此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

难以断奶患者的基于 SBT 的方案指导计划

2021年9月3日 更新者:JinyanXing

一项针对难以脱机患者的基于试验的自主呼吸方案指导计划

让患者脱离呼吸机是重症监护病房中最具挑战性的过程之一。 研究人员旨在确定基于自主呼吸试验 (SBT) 的方案指导脱机结合高流量鼻插管 (HFNC) 在缩短机械通气 (MV) 持续时间方面是否优于常规基于 SBT 的脱机- 断奶患者。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Jinyan Xing, Doctor
  • 电话号码:82919386 86-0532-82919386
  • 邮箱xingjy@qdu.edu.cn

学习地点

    • Shandong
      • Qingdao、Shandong、中国、266555
        • 招聘中
        • The Affiliated Hospital of Qingdao University
        • 接触:
          • Jinyan Xing, Dr.
          • 电话号码:82919386 86-0532-82919386
          • 邮箱xingjy@qdu.edu.cn

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 80年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄≥16岁
  • 超过48小时的MV
  • 插管或气管切开

排除标准:

  • 怀孕
  • 由神经退行性疾病引起的不可逆呼吸衰竭,例如阿尔茨海默病、运动神经元疾病或多系统萎缩
  • 预先存在的限制生命支持的决定
  • 治疗期间放弃 MV
  • 重病末期

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:撤机方案组
基于自主呼吸试验(SBT)的方案指导脱机联合高流量鼻插管组
将自主呼吸试验 (SBT) 与高流量鼻插管 (HFNC) 相结合的脱机方案
无干预:常规 SBT 断奶组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
机械通气天数
大体时间:60天
机械通气时间
60天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
24小时内重新插管
大体时间:24小时
24小时内重新插管
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月1日

初级完成 (预期的)

2021年12月31日

研究完成 (预期的)

2021年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年8月30日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月30日

首次发布 (实际的)

2021年9月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月3日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • QYFYWZLL26347

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅