젖 떼기 어려운 환자를 위한 SBT 기반 프로토콜 지향 프로그램
2021년 9월 3일 업데이트: JinyanXing
이유가 어려운 환자의 자발 호흡 시험 기반 프로토콜 지향 프로그램
인공호흡기에서 환자를 떼는 것은 중환자실에서 가장 어려운 과정 중 하나입니다.
연구자들은 고유량 비강 캐뉼라(HFNC)와 결합된 자발 호흡 시험(SBT) 기반 프로토콜 지향 이유가 어려운 상황에서 기계적 환기(MV) 기간을 단축하는 데 있어 일상적인 SBT 기반 이유보다 우수한지 여부를 확인하는 것을 목표로 했습니다. - 이유 환자.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jinyan Xing, Doctor
- 전화번호: 82919386 86-0532-82919386
- 이메일: xingjy@qdu.edu.cn
연구 장소
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, 중국, 266555
- 모병
- The affiliated hospital of Qingdao university
-
연락하다:
- Jinyan Xing, Dr.
- 전화번호: 82919386 86-0532-82919386
- 이메일: xingjy@qdu.edu.cn
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 16세
- MV 48시간 이상
- 삽관 또는 기관 절개
제외 기준:
- 임신
- 알츠하이머병, 운동 뉴런 질환 또는 다계통 위축과 같은 신경퇴행성 장애로 인한 비가역적 호흡 부전
- 생명 유지 장치를 제한하기로 한 기존 결정
- 치료 중 MV 면제
- 심각한 질병의 말기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 이유식 프로토콜 그룹
고유량 비강 캐뉼라 그룹과 결합된 자발 호흡 시험(SBT) 기반 프로토콜 지향 이유
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자발 호흡 시험(SBT)과 고유량 비강 캐뉼라(HFNC)가 결합된 이유식 프로토콜
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간섭 없음: 일상적인 SBT 이유 그룹
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기계적 환기 일
기간: 60일
|
기계적 환기의 지속 시간
|
60일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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24시간 이내에 재삽관
기간: 24 시간
|
24시간 이내에 재삽관
|
24 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2021년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 30일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 3일
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- QYFYWZLL26347
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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이유 프로토콜에 대한 임상 시험
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