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调查教师专业发展辅导的影响

2023年3月15日 更新者:Kerri Palamara McGrath, MD、Massachusetts General Hospital

一项随机试验,以调查专业发展指导对 MGH 教师的影响

教练用于商业和许多其他职业道路,以帮助个人定义和创建自己的目标和实现这些目标的策略。 2017 年,研究人员开始在非内科住院医师项目和内科亚专科奖学金的随机试验中调查与未接受培训的同行相比,培训的影响,以了解该项目的影响及其普遍性。 所有这些研究的数据表明,教练可以有效地让受训者了解他们随着时间的推移的发展,找到他们工作的意义和目的,并确定他们的优势以及如何利用这些优势来克服挑战和压力。 此外,教练本身也有好处,他们可以以一种有益的方式与其他教师教练联系,这为教师提供了领导力发展和积极心理学方面的发展,以及与一群志同道合的医生互动的空间。

从调查人员通过 MGH 专业发展辅导计划对家庭员工所做的工作中,我们看到教职员工对获得类似服务的极大兴趣。 先前的研究表明,通过专注于减少痛苦和促进幸福感的小组会议,教师的倦怠和工作参与度得到改善。 调查人员还发现,虽然对新手教练进行积极心理学培训足以开始有关幸福驱动因素的重要对话,但仍需要与认证教练进行更深入的指导。 该项目的目标是通过国际教练联合会的 Wellcoaches 教练培训计划,将教练扩展到 MGH 教职员工,并为教练提供更深入的培训。 这是医学领域尚未采用或研究过的一种独特的专业发展方法。 最近出版了一份聘请该领域以外的专业教练进行教师发展的出版物,但没有对具有专业教练技能的医学同事进行培训。 这有可能为该领域提供新数据,并成为 MGH 解决我们教师持续专业发展和职业倦怠流行病的可持续干预措施。 最后,这可以作为在其他机构实施的模型。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

目标:

  1. 为 MGPO 教师创造定期反思和目标设定的空间,以可视化他们的职业发展和轨迹。
  2. 为 MGPO 教师提供一个接受专业同伴教练培训的途径。
  3. 最大限度地发挥 MGPO 教师持续专业发展的潜力。
  4. 通过加强应对技能和力量,提高 MGPO 教师的倦怠、职业成就感、适应力和自我效能。
  5. 评估由受过训练的教师同行教练进行的专业发展指导是否能减少 MGPO 教师教练的倦怠、改善情绪健康并提高专业成就感。

假设:MGPO 教师将通过以下方式从专业发展辅导计划中受益:

  1. 与非教练控制相比,专业发展教练计划将改善教师的福祉。
  2. 与非教练控制相比,专业发展教练计划将提高教师工作场所的满意度。
  3. 与对照组相比,专业发展辅导计划将减少教师参与者和教师教练的倦怠,并通过让他们想象自己的成就、改善他们对不确定性压力的反应并减少情绪疲惫来提高他们的弹性。
  4. 与非教练控制相比,专业发展教练计划将改善教师教练的幸福感。

三、科目选择

  1. 纳入/排除标准 教师参与者接受辅导的纳入标准:麻省全科医师组织 (MGPO) 内的教师,无特定年龄范围,基于通过电子邮件自我推荐的筛选 教师参与者成为教练的纳入标准:麻省内的教师MGPO,没有特定的年龄范围,基于自我推荐的筛选和标准申请中提供的信息评估成为教师教练的动机
  2. 科目来源和招募方式 MGPO Faculty 将收到一封电子邮件,让他们了解自愿入学的计划。 将明确说明他们的参与不是强制性的。

四、科目注册

  1. 入组方法,包括患者登记和/或随机化程序

    MGPO 教师将收到一封电子邮件,让他们了解自愿注册的计划,包括在试验中接受指导或成为训练有素的教练的机会。 这些调查不会对他们的工作绩效进行评估。 将明确说明他们的参与不是强制性的。 有兴趣接受辅导的参与者将通过简单随机化分为 2 组。 将仔细进行随机化,以确保性别和部门的其他人口统计数据在各组之间保持平衡。 有兴趣成为训练有素的教练的参与者将填写一份简短的兴趣申请表,将从中选出 15 人参加教练培训。

  2. 获得知情同意的程序(包括同意过程的时间安排) 将如上所述通过电子邮件邀请参与者。 该研究的详细信息将包含在电子邮件中。 电子同意将在宣布对该计划感兴趣时获得,以及在发送调查时通过电子邮件获得。
  3. 治疗分配和随机化(如果适用) 随机化将使参与者有兴趣接受 2 组的辅导,要么是 3 个月的辅导,要么是他们所在部门和通过 MGH 提供的常规指导和福利实践。 将仔细进行随机化,以确保性别和教员部门在各组之间保持平衡。 在第 3 个月时,这些小组将转换,被随机分配到常规指导的教师将被指派一名训练有素的教师教练再进行 3 个月。 参与者在被分配到各自的小组接受指导后,将可以访问受过训练的教练的传记,并且可以选择他们认为最符合他们需求的教练,等待教练的可用性。

五、研究程序

  1. 研究访问和要测量的参数(例如,实验室测试、X 射线和其他测试)参与者将被招募并随后收集数据 9 个月。 3 个月的时间将与专业发展教练一起度过,每 2 周一次,每次 30 分钟到 1 小时。 所有数据收集将在指定时间点通过在线调查完成。 每个辅导课程都将在 Bongomedia 的安全媒体平台上进行。 该平台已被 MGH 的领导层采用,并将为项目领导层提供去身份化、匿名的辅导课程内容。 教练和接受指导的参与者将有机会选择不使用该平台。
  2. 要使用的药物(剂量、方法、给药时间表、剂量调整、毒性),包括毒性分级量表(如果适用) N/A
  3. 使用的设备 N/A
  4. 程序/手术干预等 N/A
  5. 收集数据和收集数据的时间在关系量表上。 数据将在入学、3 个月、6 个月和 9 个月时收集。 所有调查都将由参加培训并随机接受培训的参与者和受过培训的教师教练填写。 这些调查将在入学、3 个月、6 个月和 9 个月时发送。 此外,两组都将在会议结束后填写一份干预评估,该评估将收集有关会议中讨论的主题以及会议对参与者的影响程度的数据。 此外,在 Bongomedia 平台上进行的所有会议都将产生去识别化、匿名化的内容,这些内容将被汇总以供审查。

六。生物统计分析

  1. 为研究收集的特定数据变量(例如,数据收集表)。

    将收集人口统计数据,包括性别、担任教职员工和部门的年数。 将根据先前提到的比例收集调查数据。

  2. 研究终点 我们将在入学、3 个月、6 个月和 9 个月时对教师进行调查,评估专业发展辅导计划。 在 9 个月的调查之后,研究将完成。
  3. 统计方法 将通过医学系请求协助进行统计数据分析。 我们将使用双样本 t 检验或 Wilcoxon 秩和检验,以更适合比较各组间教师教练和教师参与者之间所有指标在不同时间点相对于基线的变化。 我们将在主要比较中包括所有受试者,并探索按参与者特征(性别、亚专业部门)分层的亚组分析

研究类型

介入性

注册 (实际的)

155

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02114
        • Massachusetts General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 现任 MGPO 教员

排除标准:

  • 不适用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
辅导
教师将与一名经过认证的教练配对,该教练也是一名教师,并在 3 个月内接受 6 节辅导
实验性的:控制
控制,稍后辅导
教师将与一名经过认证的教练配对,该教练也是一名教师,并在 3 个月内接受 6 节辅导

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
烧完
大体时间:3个月
专业成就指数;项目得分为 0 到 4。每个维度都被视为一个连续变量。 量表分数是通过平均相应量表内所有项目的项目分数来计算的。 然后量表分数可以乘以 25 以创建从 0 到 100 的量表范围。 专业成就量表上的分数越高越好。 相比之下,工作疲惫或人际关系疏离量表得分越高则越不利。 二分法倦怠类别是根据所有 10 个倦怠项目(工作疲惫和人际关系疏离)的平均项目得分(范围 0 到 4)确定的,使用 1.33 的分界点。 建议在平均项目得分 >3.0 的分界点进行二分法专业满足。
3个月
专业履行
大体时间:3个月
专业成就指数;项目得分为 0 到 4。每个维度都被视为连续变量。 量表分数是通过平均相应量表内所有项目的项目分数来计算的。 然后量表分数可以乘以 25 以创建从 0 到 100 的量表范围。 专业成就量表上的分数越高越好。 相比之下,工作疲惫或人际关系疏离量表得分越高则越不利。 二分法倦怠类别是根据所有 10 个倦怠项目(工作疲惫和人际关系疏离)的平均项目得分(范围 0 到 4)确定的,使用 1.33 的分界点。 建议在平均项目得分 >3.0 的分界点进行二分法专业满足。
3个月
订婚
大体时间:3个月

Ultrecht 参与量表; UWES 使用三个量表来确定工作投入水平:

活力、奉献和吸收。 它测试了如何衡量个人和团队层面的工作参与度:每个项目的分数范围为 0 到 6;分数相加。 越高越好。

3个月
工作关​​系
大体时间:3个月
工作对人际关系的负面影响; 4 个李克特量表 0 到 4 的问题,答案总和,越高越差
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
生活质量评级
大体时间:3个月
生活质量量表 - 在 0 到 100 的范围内对生活质量进行评分,越高越好
3个月
离开或减少的可能性
大体时间:3个月
离开或减少时间的可能性,报告离开机构的可能性或减少临床时间的李克特量表 0 至 5;越高越差。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月5日

初级完成 (实际的)

2022年4月1日

研究完成 (实际的)

2022年8月1日

研究注册日期

首次提交

2021年8月30日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月2日

首次发布 (实际的)

2021年9月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月15日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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