Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersöker effekten av professionell utvecklingscoaching för fakulteten

15 mars 2023 uppdaterad av: Kerri Palamara McGrath, MD, Massachusetts General Hospital

En randomiserad studie för att undersöka effekten av professionell utvecklingscoaching för MGH-fakulteten

Coaching används i företag och många andra karriärvägar för att hjälpa individen att definiera och skapa sina egna mål och strategier för att uppnå dessa mål. Under 2017 började utredarna undersöka effekten av coachning jämfört med icke-coachade kamrater i en randomiserad studie bland icke-internmedicinska residencyprogram och internmedicinska subspecialitetsstipendier för att förstå effekten av detta program och dess generaliserbarhet. Data från alla dessa studier har antytt att coaching är effektivt för att låta praktikanter förstå sin utveckling över tid, hitta mening och syfte med sitt arbete och identifiera deras styrkor och hur man använder dessa för att övervinna utmaningar och stressfaktorer. Dessutom finns det en fördel för coacherna själva, som kan få kontakt med andra fakultetscoacher på ett givande sätt, som ger fakultetsutveckling inom ledarskapsutveckling och positiv psykologi, och utrymme att interagera med en grupp likasinnade läkare.

Från det arbete som utredarna har gjort med huspersonalen genom MGH Professional Development Coaching Program har vi sett ett enormt intresse från fakultetsmedlemmar för tillgång till liknande tjänster. Tidigare studier visar förbättringar i lärarens utbrändhet och engagemang på jobbet genom små gruppsessioner fokuserade på att minska nöd och främja välbefinnande. Utredarna har också sett att även om utbildningen av nybörjare coacher i positiv psykologi är tillräcklig för att inleda avgörande samtal om drivkrafter för välbefinnande, finns behovet av mer djupgående coachning med certifierade coacher. Målet med detta projekt är att utöka coachningen till MGH-fakultetsmedlemmar och ge mer djupgående utbildning för tränare genom International Federation of Coaching, genom Wellcoaches Coach Training Program. Detta är ett unikt förhållningssätt till professionell utveckling inom medicinområdet som ännu inte har anställts eller studerats. Det har nyligen publicerats professionella coacher som anställts utanför fältet för fakultetsutveckling, men det har inte funnits någon utbildning av medicinska kollegor med professionella coachingfärdigheter. Detta har potential att tillhandahålla ny data för området och bli en hållbar intervention för MGH för att ta itu med pågående professionell utveckling för vår fakultet och utbrändhetsepidemin. Slutligen kan detta fungera som modell för implementering i andra institutioner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mål:

  1. Skapa utrymme för periodisk reflektion och målsättning för MGPO-fakulteten för att visualisera deras karriärframsteg och bana.
  2. Ge en väg för MGPO-fakulteten att utbildas till professionella peer-coacher.
  3. Maximera potentialen för fortsatt professionell utveckling för MGPO-fakulteten.
  4. Förbättra utbrändhet, professionell tillfredsställelse, motståndskraft och själveffektivitet för MGPO-fakulteten genom att förstärka hanteringsförmåga och styrkor.
  5. Utvärdera om professionell utvecklingscoachning av utbildade fakultetens peer-coacher minskar utbrändhet, förbättrar känslomässigt välbefinnande och förbättrar professionella prestationer hos MGPO-fakultetscoacher.

Hypotes: MGPO-fakulteten kommer att dra nytta av ett Coaching-program för professionell utveckling på följande sätt:

  1. Ett Coaching-program för professionell utveckling kommer att förbättra fakultetens välbefinnande, jämfört med icke-coachade kontroller.
  2. Ett Coaching-program för professionell utveckling kommer att förbättra tillfredsställelsen på fakultetens arbetsplats, jämfört med icke-coachade kontroller.
  3. Ett Coaching-program för professionell utveckling kommer att minska utbrändhet för fakultetsdeltagare och fakultetscoacher och förbättra deras motståndskraft genom att tillåta dem att visualisera sina prestationer, förbättra deras reaktion på stress av osäkerhet och minska känslomässig utmattning, jämfört med kontroller.
  4. Ett Coaching-program för professionell utveckling kommer att förbättra välbefinnandet för fakultetens coacher, jämfört med kontroller som inte är coacher.

III. ÄMNESVAL

  1. Inklusions-/uteslutningskriterier Inklusionskriterier för fakultetsdeltagare att få coachning: fakultet inom Mass General Physicians Organization (MGPO), ingen specifik åldersgrupp, screening baserad på självremiss via e-post Inklusionskriterier för fakultetsdeltagare att bli coach: fakultet inom MGPO, ingen specifik åldersgrupp, screening baserad på självremiss och information som tillhandahålls i en standardansökan som bedömer motivationen att bli fakultetscoach
  2. Källa till ämnen och rekryteringsmetoder MGPO-fakulteten kommer att skickas ett e-postmeddelande för att göra dem medvetna om programmet för frivillig registrering. Det kommer tydligt att beskrivas att deras deltagande inte är obligatoriskt.

IV. ÄMNESANMÄLAN

  1. Metoder för inskrivning, inklusive rutiner för patientregistrering och/eller randomisering

    MGPO-fakulteten kommer att skickas ett e-postmeddelande för att göra dem medvetna om programmet för frivillig registrering, inklusive både möjligheten att få coachning i försöket eller att bli en utbildad coach. Dessa undersökningar kommer inte att tjäna något utvärderande syfte i deras arbetsprestation. Det kommer tydligt att beskrivas att deras deltagande inte är obligatoriskt. Deltagare som är intresserade av att få coachning kommer att placeras i 2 grupper via enkel randomisering. Randomisering kommer att göras noggrant för att säkerställa att kön och annan demografi är balanserad mellan grupperna. Deltagare som är intresserade av att bli utbildad tränare kommer att fylla i en kort intresseansökan från vilken 15 personer kommer att väljas ut att delta i tränarutbildningen.

  2. Rutiner för att erhålla informerat samtycke (inklusive tidpunkten för samtyckesprocessen) Deltagare kommer att bjudas in via e-post enligt beskrivningen ovan. Detaljer om studien kommer att inkluderas i mejlet. Elektroniskt samtycke kommer att erhållas vid anmälan av intresse för programmet, samt i e-postmeddelanden när enkäter skickas ut.
  3. Behandlingsuppdrag och randomisering (om tillämpligt) Randomisering kommer att placera deltagare som är intresserade av att få coachning i 2 grupper, antingen coachning i 3 månader, eller vanliga mentorskaps- och välmåendepraxis som finns på deras avdelning och genom MGH. Randomisering kommer att göras noggrant för att säkerställa att kön och fakultetsavdelning är balanserad mellan grupperna. Efter tre månader kommer dessa grupper att byta och fakulteter som randomiserades till vanligt mentorskap kommer att tilldelas en utbildad fakultetscoach i ytterligare tre månader. Deltagarna kommer att ha tillgång till biografier om utbildade tränare efter att ha blivit tilldelade att ta emot coachning i sina respektive grupper och kommer att kunna välja en tränare som de känner bäst matchar deras behov i väntan på att tränaren är tillgänglig.

V. STUDIEPROCEDURER

  1. Studiebesök och parametrar som ska mätas (t.ex. laboratorietester, röntgen och andra tester) Deltagarna kommer att registreras och följas med datainsamling i 9 månader. 3 månader av den tiden kommer att spenderas med en professionell utvecklingscoach med ett möte som varar 30 minuter till 1 timme varannan vecka. All datainsamling kommer att göras via enkät online vid den angivna tidpunkten. Varje coachningssession kommer att ske över en säker medieplattform av Bongomedia. Denna plattform har antagits av ledarskap på MGH och kommer att tillhandahålla avidentifierad, anonymiserad koppling till coachningssessionerna för programledarskap. Coacher och deltagare som coachas kommer att ha möjlighet att välja bort användningen av denna plattform.
  2. Läkemedel som ska användas (dos, metod, administreringsschema, dosändringar, toxiciteter), inkluderar toxicitetsskala (om tillämpligt) N/A
  3. Enheter som ska användas N/A
  4. Ingrepp/kirurgiska ingrepp etc. N/A
  5. Data som ska samlas in och när data ska samlas in Flera tidigare validerade undersökningsverktyg kommer att användas för datainsamling, inklusive Professional Fulfillment Index, Self Valuation Scale, Ultrecht Work Engagement Scale, Abbreviated Maslach Burnout Inventory and a Negative Impact of Work på relationsskalan. Data kommer att samlas in vid inskrivning, 3 månader, 6 månader och 9 månader. Alla undersökningar kommer att fyllas i av både deltagare som är inskrivna och randomiserade för coachning och av utbildade fakultetscoacher. Dessa undersökningar kommer att skickas vid inskrivning, 3 månader, 6 månader och 9 månader. Dessutom kommer båda grupperna att fylla i en interventionsbedömning efter sessionerna som kommer att samla in data om teman som behandlas i sessionerna och hur effektiva sessionerna kändes för deltagaren. Dessutom kommer alla sessioner som genomförs på Bongomedia-plattformen att producera avidentifierat, anonymiserat innehåll som kommer att samlas för omprövning.

VI. BIOSTATISTISK ANALYS

  1. Specifika datavariabler som samlas in för studien (t.ex. datainsamlingsblad).

    Demografiska data inklusive kön, antal år som fakultet och institution kommer att samlas in. Undersökningsdata kommer att samlas in baserat på tidigare noterade skalor.

  2. Studieresultat Vi kommer att kartlägga fakulteten med en bedömning av Coachingprogrammet för professionell utveckling vid inskrivningen, 3 månader, 6 månader och 9 månader. Efter 9 månaders undersökning kommer studien att slutföras.
  3. Statistiska metoder Assistans med statistisk dataanalys kommer att begäras via Institutionen för medicin. Vi kommer att använda två-prov t-test eller Wilcoxon rank summa test, vilket som är lämpligast för att jämföra mellan grupper för förändringar från baslinjen vid olika tidpunkter för alla mätvärden mellan fakultetens coacher och fakultetsdeltagare. Vi kommer att inkludera alla ämnen i de primära jämförelserna och utforska subgruppsanalys stratifierad efter deltagaregenskaper (kön, subspecialavdelning)

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

155

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • nuvarande MGPO-fakultetsmedlem

Exklusions kriterier:

  • n/a

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Coaching
Fakulteten kommer att paras med en certifierad coach som också är fakultetsmedlem och får 6 sessioner med coachning under 3 månader
Experimentell: Kontrollera
Kontroll, Coaching senare
Fakulteten kommer att paras med en certifierad coach som också är fakultetsmedlem och får 6 sessioner med coachning under 3 månader

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utbrändhet
Tidsram: 3 månader
Professional Fulfillment Index; Objekten får poäng från 0 till 4. Varje dimension behandlas som en kontinuerlig variabel. Skalpoäng beräknas genom att ett medelvärde beräknas av objektpoängen för alla objekt inom motsvarande skala. Skalpoäng kan sedan multipliceras med 25 för att skapa ett skalområde från 0 till 100. Högre poäng på den professionella uppfyllelseskalan är mer fördelaktigt. Däremot är högre poäng på skalorna för arbetsutmattning eller interpersonell frigörelse mindre gynnsamma. Dikotoma utbrändhetskategorier bestäms från det genomsnittliga objektpoängen (intervall 0 till 4) av alla 10 utbrändhetsobjekt (utmattning av arbete och interpersonell urkoppling), med en gränsvärde på 1,33. Dikotom professionell fyllning rekommenderas vid en genomsnittlig artikelpoäng på >3,0.
3 månader
Professionell uppfyllelse
Tidsram: 3 månader
Professional Fulfillment Index; Objekt får poäng från 0 till 4. Varje dimension behandlas som en kontinuerlig variabel. Skalpoäng beräknas genom att ett medelvärde beräknas av objektpoängen för alla objekt inom motsvarande skala. Skalpoäng kan sedan multipliceras med 25 för att skapa ett skalområde från 0 till 100. Högre poäng på den professionella uppfyllelseskalan är mer fördelaktigt. Däremot är högre poäng på skalorna för arbetsutmattning eller interpersonell frigörelse mindre gynnsamma. Dikotoma utbrändhetskategorier bestäms från det genomsnittliga objektpoängen (intervall 0 till 4) av alla 10 utbrändhetsobjekt (utmattning av arbete och interpersonell urkoppling), med en gränsvärde på 1,33. Dikotom professionell fyllning rekommenderas vid en genomsnittlig artikelpoäng på >3,0.
3 månader
Engagemang
Tidsram: 3 månader

Ultrecht Engagement Scale; UWES använder tre skalor för att bestämma nivån på arbetsengagemang:

Vigor, hängivenhet och absorption. Det är ett test av hur man mäter arbetsengagemang både på individ- och gruppnivå: Poängen varierar från 0 till 6 för varje punkt; poängen summeras. Högre är bättre.

3 månader
Arbetsrelationer
Tidsram: 3 månader
Negativ inverkan av arbetet på relationer; 4 frågor med Likert-skala 0 till 4, svar summerade, högre är sämre
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Livskvalitetsbedömning
Tidsram: 3 månader
Livskvalitetsskala - betygsätt livskvalitet på en skala från 0 till 100, högre är bättre
3 månader
Sannolikhet att lämna eller minska
Tidsram: 3 månader
Sannolikhet att lämna eller minska tiden, rapportera sannolikhet att lämna institutionen eller minska klinisk tid på likert skala 0 till 5; högre är värre.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2021

Första postat (Faktisk)

8 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera