此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

短信推动 COVID-19 疫苗接种

2024年4月24日 更新者:Mitesh Patel

基于短信的随机试验以增加 COVID-19 疫苗接种

COVID-19 大流行在世界各地造成了严重的发病率和死亡率。 现在已经有了有效的疫苗,但尚未得到充分利用。 2021 年 7 月,Ascension Health 实施了一项强制要求,要求所有员工在 11 月 12 日之前接种 COVID-19 疫苗。 2021 年 8 月,美国的 COVID-19 病例数量迅速增加,特别是在疫苗接种率较低的州,其中许多州由 Ascension Health 设施提供服务。 在这项研究中,我们将评估一项快速部署的卫生系统计划,该计划使用短信来推动尚未接种疫苗的 Ascension 员工承诺约会并接受疫苗接种。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

COVID-19 大流行在世界各地造成了严重的发病率和死亡率。 现在已经有了有效的疫苗,但尚未得到充分利用。 2021 年 7 月,Ascension Health 实施了一项强制要求,要求所有员工在 11 月 12 日之前接种 COVID-19 疫苗。 2021 年 8 月,美国的 COVID-19 病例数量迅速增加,特别是在疫苗接种率较低的州,其中许多州由 Ascension Health 设施提供服务。

助推是对信息构建方式或提供选择方式的微妙改变,可能对行为产生重大影响。 现状偏见是对当前状态的偏好,通常被用作决策时的参考点。 参考点的变化通常会面临高惯性,这会阻止行为的变化。 默认选项是基线参考点的设置,通常被视为隐式建议。 在之前的工作中,改变默认选项导致了健康相关行为的显着变化。 例如,将 EHR 中的非专利处方默认设置从选择加入更改为选择退出,将 Penn Medicine 的非专利处方率从 75% 提高到 98%(Patel 等,2017)。 IM 年鉴。 2014年;帕特尔等人。 JGIM 2018)。 将计划参与设定为选择退出,导致 COVID-19 监测测试计划的注册人数增加了 22%(Oakes 等,2017)。 NEJM Catalyst 2021)和药物依从性远程监测项目的三重登记(Mehta 等人,2021 年) JAMA 心脏病学。 2018)和糖尿病管理(Aysola 等人,2018) AJHP 2016)

研究类型

介入性

注册 (实际的)

2000

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、美国、63134
        • Ascension

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 提升助理员工

排除标准:

  • 事先接种 COVID-19 疫苗
  • 免除 COVID-19 疫苗接种

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:平时护理
控制臂将收到有关接受 COVID-19 疫苗接种的重要性和截止日期的常规卫生系统消息。
实验性的:短信
干预部门将收到一条短信,说明疫苗已在特定日期为他们保留。 他们将能够重新安排到另一天,选择退出此短信干预,或者如果之前接种过疫苗,他们可以将文档上传到扬升网站。
干预部门将收到一条短信,说明疫苗已在特定日期为他们保留。 他们将能够重新安排到另一天,选择退出此短信干预,或者如果之前接种过疫苗,他们可以将文档上传到扬升网站。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
接受 COVID-19 疫苗的百分比
大体时间:2周
在干预后 2 周内接种 COVID-19 疫苗的参与者的百分比。
2周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
接种 COVID-19 疫苗的时间
大体时间:4周
干预后 4 周内接种 COVID-19 疫苗的时间为几天。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Mitesh Patel, MD, MBA、Ascension

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月11日

初级完成 (实际的)

2021年10月25日

研究完成 (实际的)

2021年11月8日

研究注册日期

首次提交

2021年9月7日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月7日

首次发布 (实际的)

2021年9月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月24日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

患者个人数据不会被共享

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅