- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05037201
SMS-nuffar för covid-19-vaccination
Ett randomiserat försök med sms-baserade knuffar för att öka vaccinationen mot covid-19
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Covid-19-pandemin har orsakat betydande sjuklighet och dödlighet över hela världen. Effektiva vacciner finns nu tillgängliga men underutnyttjade. I juli 2021 implementerade Ascension Health ett mandat som kräver att alla anställda ska skaffa covid-19-vaccinet senast den 12 november. I augusti 2021 ökade antalet fall av covid-19 i USA snabbt, särskilt i stater med lägre vaccinationsfrekvens, av vilka många betjänas av Ascension Health-anläggningar.
Knuffar är subtila förändringar av hur information utformas eller val erbjuds som kan ha en betydande inverkan på beteendet. Status quo bias är en preferens för det nuvarande tillståndet som ofta används som referenspunkt när man fattar beslut. Förändringar från referenspunkten står ofta inför hög tröghet och detta förhindrar förändringar i beteende. Standardalternativ är inställningen av referenspunkten för baslinjen och tas ofta som en implicit rekommendation. I tidigare arbete har ändrade standardalternativ lett till betydande förändringar i hälsorelaterade beteenden. Till exempel, genom att ändra standardinställningarna för recept i EHR från opt-in till opt-out för generiska recept ökade andelen generiska recept från 75 % till 98 % i Penn Medicine (Patel et al. Annals of IM. 2014; Patel et al. JGIM 2018). Att inrama programdeltagande som opt-out har lett till en ökning med 22 % av registreringen i ett program för covid-19 övervakningstestning (Oakes et al. NEJM Catalyst 2021) och trippelregistrering i fjärrövervakningsprogram för medicinering (Mehta et al. JAMA kardiologi. 2018) och diabeteshantering (Aysola et al. AJHP 2016)
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Förenta staterna, 63134
- Ascension
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ascension associerad anställd
Exklusions kriterier:
- Tidigare vaccination mot covid-19
- Undantag från covid-19-vaccination
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Vanlig skötsel
Kontrollarmen kommer att få vanliga meddelanden från hälsosystemet om vikten och tidsfristerna för att få covid-19-vaccination.
|
|
|
Experimentell: Textmeddelande
Interventionsarmen kommer att få ett sms om att vaccinet är reserverat för dem vid ett specifikt datum.
De kommer att ha möjlighet att boka om till en annan dag, välja bort denna textmeddelandeintervention, eller om de tidigare vaccinerats kan de ladda upp dokumentation till Ascensions webbplats.
|
Interventionsarmen kommer att få ett sms om att vaccinet är reserverat för dem vid ett specifikt datum.
De kommer att ha möjlighet att boka om till en annan dag, välja bort denna textmeddelandeintervention, eller om de tidigare vaccinerats kan de ladda upp dokumentation till Ascensions webbplats.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Procent som får covid-19-vaccin
Tidsram: 2 veckor
|
Andelen deltagare som får covid-19-vaccinet inom 2 veckor efter interventionen.
|
2 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dags att få vaccin mot covid-19
Tidsram: 4 veckor
|
Tid till COVID-19-vaccination i dagar inom 4 veckor efter interventionen.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mitesh Patel, MD, MBA, Ascension
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RAS20210002
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .