Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

SMS-nuffar för covid-19-vaccination

24 april 2024 uppdaterad av: Mitesh Patel

Ett randomiserat försök med sms-baserade knuffar för att öka vaccinationen mot covid-19

Covid-19-pandemin har orsakat betydande sjuklighet och dödlighet över hela världen. Effektiva vacciner finns nu tillgängliga men underutnyttjade. I juli 2021 implementerade Ascension Health ett mandat som kräver att alla anställda ska skaffa covid-19-vaccinet senast den 12 november. I augusti 2021 ökade antalet fall av covid-19 i USA snabbt, särskilt i stater med lägre vaccinationsfrekvens, av vilka många betjänas av Ascension Health-anläggningar. I den här studien kommer vi att utvärdera ett snabbt utrullat hälsosysteminitiativ för att använda textmeddelanden för att knuffa Ascension-anställda som ännu inte har vaccinerats att binda sig till ett datum och få vaccination.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Covid-19-pandemin har orsakat betydande sjuklighet och dödlighet över hela världen. Effektiva vacciner finns nu tillgängliga men underutnyttjade. I juli 2021 implementerade Ascension Health ett mandat som kräver att alla anställda ska skaffa covid-19-vaccinet senast den 12 november. I augusti 2021 ökade antalet fall av covid-19 i USA snabbt, särskilt i stater med lägre vaccinationsfrekvens, av vilka många betjänas av Ascension Health-anläggningar.

Knuffar är subtila förändringar av hur information utformas eller val erbjuds som kan ha en betydande inverkan på beteendet. Status quo bias är en preferens för det nuvarande tillståndet som ofta används som referenspunkt när man fattar beslut. Förändringar från referenspunkten står ofta inför hög tröghet och detta förhindrar förändringar i beteende. Standardalternativ är inställningen av referenspunkten för baslinjen och tas ofta som en implicit rekommendation. I tidigare arbete har ändrade standardalternativ lett till betydande förändringar i hälsorelaterade beteenden. Till exempel, genom att ändra standardinställningarna för recept i EHR från opt-in till opt-out för generiska recept ökade andelen generiska recept från 75 % till 98 % i Penn Medicine (Patel et al. Annals of IM. 2014; Patel et al. JGIM 2018). Att inrama programdeltagande som opt-out har lett till en ökning med 22 % av registreringen i ett program för covid-19 övervakningstestning (Oakes et al. NEJM Catalyst 2021) och trippelregistrering i fjärrövervakningsprogram för medicinering (Mehta et al. JAMA kardiologi. 2018) och diabeteshantering (Aysola et al. AJHP 2016)

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Förenta staterna, 63134
        • Ascension

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ascension associerad anställd

Exklusions kriterier:

  • Tidigare vaccination mot covid-19
  • Undantag från covid-19-vaccination

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Vanlig skötsel
Kontrollarmen kommer att få vanliga meddelanden från hälsosystemet om vikten och tidsfristerna för att få covid-19-vaccination.
Experimentell: Textmeddelande
Interventionsarmen kommer att få ett sms om att vaccinet är reserverat för dem vid ett specifikt datum. De kommer att ha möjlighet att boka om till en annan dag, välja bort denna textmeddelandeintervention, eller om de tidigare vaccinerats kan de ladda upp dokumentation till Ascensions webbplats.
Interventionsarmen kommer att få ett sms om att vaccinet är reserverat för dem vid ett specifikt datum. De kommer att ha möjlighet att boka om till en annan dag, välja bort denna textmeddelandeintervention, eller om de tidigare vaccinerats kan de ladda upp dokumentation till Ascensions webbplats.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procent som får covid-19-vaccin
Tidsram: 2 veckor
Andelen deltagare som får covid-19-vaccinet inom 2 veckor efter interventionen.
2 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dags att få vaccin mot covid-19
Tidsram: 4 veckor
Tid till COVID-19-vaccination i dagar inom 4 veckor efter interventionen.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Mitesh Patel, MD, MBA, Ascension

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 oktober 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

25 oktober 2021

Avslutad studie (Faktisk)

8 november 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2021

Första postat (Faktisk)

8 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Enskild patientdata kommer inte att delas

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera