Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tekstmeldingskutt for covid-19-vaksinasjon

24. april 2024 oppdatert av: Mitesh Patel

En randomisert utprøving av tekstmeldingsbaserte dytt for å øke COVID-19-vaksinasjonen

COVID-19-pandemien har forårsaket betydelig sykelighet og dødelighet over hele verden. Effektive vaksiner er nå tilgjengelig, men underutnyttet. I juli 2021 implementerte Ascension Health et mandat som krever at alle ansatte skal skaffe covid-19-vaksinen innen 12. november. I august 2021 økte antallet COVID-19-tilfeller i USA raskt, spesielt i stater med lavere vaksinasjonsrater, hvorav mange betjenes av Ascension Health-fasiliteter. I denne studien vil vi evaluere et raskt implementert helsesysteminitiativ for å bruke tekstmeldinger for å presse Ascension-ansatte som ennå ikke er vaksinert til å forplikte seg til en dato og motta vaksinasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

COVID-19-pandemien har forårsaket betydelig sykelighet og dødelighet over hele verden. Effektive vaksiner er nå tilgjengelig, men underutnyttet. I juli 2021 implementerte Ascension Health et mandat som krever at alle ansatte skal skaffe covid-19-vaksinen innen 12. november. I august 2021 økte antallet COVID-19-tilfeller i USA raskt, spesielt i stater med lavere vaksinasjonsrater, hvorav mange betjenes av Ascension Health-fasiliteter.

Nudges er subtile endringer i måten informasjon er innrammet på eller valg tilbys som kan ha en betydelig innvirkning på atferd. Status quo bias er en preferanse for den nåværende tilstanden som ofte brukes som et referansepunkt når man tar beslutninger. Endringer fra referansepunktet står ofte overfor høy treghet og dette forhindrer endringer i atferd. Standardalternativer er innstillingen av grunnlinjereferansepunktet og blir ofte tatt som en implisitt anbefaling. I tidligere arbeid har endring av standardalternativer ført til betydelige endringer i helserelatert atferd. For eksempel, endring av reseptstandardinnstillinger i EPJ fra opt-in til opt-out for generiske resepter økte frekvensen av generiske resepter fra 75 % til 98 % i Penn Medicine (Patel et al. Annals of IM. 2014; Patel et al. JGIM 2018). Innramming av programdeltakelse som opt-out har ført til en økning på 22 % i påmeldingen i et COVID-19-overvåkingstestingsprogram (Oakes et al. NEJM Catalyst 2021) og trippel påmelding i fjernovervåkingsprogrammer for medisinoverholdelse (Mehta et al. JAMA kardiologi. 2018) og diabetesbehandling (Aysola et al. AJHP 2016)

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

2000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63134
        • Ascension

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ascension Associate Employee

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere vaksinasjon mot COVID-19
  • Fritak fra covid-19-vaksinasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Vanlig omsorg
Kontrollarmen vil motta vanlige meldinger fra helsesystemet om viktigheten og fristene for å motta covid-19-vaksinasjon.
Eksperimentell: Tekstmelding
Intervensjonsarmen vil motta en tekstmelding om at vaksinen er reservert for dem på en bestemt dato. De vil ha muligheten til å flytte til en annen dag, velge bort denne tekstmeldingsintervensjonen, eller hvis de er vaksinert tidligere, kan de laste opp dokumentasjon til Ascension-nettstedet.
Atferdsmessig: Tekstmelding
Intervensjonsarmen vil motta en tekstmelding om at vaksinen er reservert for dem på en bestemt dato. De vil ha muligheten til å flytte til en annen dag, velge bort denne tekstmeldingsintervensjonen, eller hvis de er vaksinert tidligere, kan de laste opp dokumentasjon til Ascension-nettstedet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosent som mottar covid-19-vaksine
Tidsramme: 2 uker
Prosentandelen av deltakerne som mottar covid-19-vaksinen innen 2 uker etter intervensjonen.
2 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
På tide å motta COVID-19-vaksine
Tidsramme: 4 uker
Tid til covid-19-vaksinasjon i dager innen 4 uker etter intervensjonen.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mitesh Patel

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mitesh Patel, MD, MBA, Ascension

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

25. oktober 2021

Studiet fullført (Faktiske)

8. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RAS20210002

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle pasientdata vil ikke bli delt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

Kliniske studier på Tekstmelding

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere