Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekstiviestit COVID-19-rokotusta varten

keskiviikko 24. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Mitesh Patel

Satunnaistettu kokeilu tekstiviestipohjaisista töistä COVID-19-rokotuksen lisäämiseksi

COVID-19-pandemia on aiheuttanut merkittävää sairastuvuutta ja kuolleisuutta kaikkialla maailmassa. Tehokkaita rokotteita on nyt saatavilla, mutta niitä ei hyödynnetä. Heinäkuussa 2021 Ascension Health toteutti toimeksiannon, jonka mukaan kaikkien työntekijöiden on hankittava COVID-19-rokote 12. marraskuuta mennessä. Elokuussa 2021 COVID-19-tapausten määrä Yhdysvalloissa kasvoi nopeasti, erityisesti osavaltioissa, joissa rokotusaste on alhaisempi ja joista monet ovat Ascension Healthin palveluksessa. Tässä tutkimuksessa arvioimme nopeasti käyttöön otettua terveydenhuoltojärjestelmän aloitetta tekstiviestien avulla rohkaistakseen Ascensionin työntekijöitä, joita ei ole vielä rokotettu, sitoutumaan treffeille ja ottamaan rokotukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

COVID-19-pandemia on aiheuttanut merkittävää sairastuvuutta ja kuolleisuutta kaikkialla maailmassa. Tehokkaita rokotteita on nyt saatavilla, mutta niitä ei hyödynnetä. Heinäkuussa 2021 Ascension Health toteutti toimeksiannon, jonka mukaan kaikkien työntekijöiden on hankittava COVID-19-rokote 12. marraskuuta mennessä. Elokuussa 2021 COVID-19-tapausten määrä Yhdysvalloissa kasvoi nopeasti, erityisesti osavaltioissa, joissa rokotusaste on alhaisempi ja joista monet ovat Ascension Healthin palveluksessa.

Työnnät ovat hienovaraisia ​​muutoksia tapaan, jolla tiedot kehystetään tai tarjotaan valintoja, joilla voi olla merkittävä vaikutus käyttäytymiseen. Status quo -harha on nykytilan etusija, jota käytetään usein vertailukohtana päätöksiä tehtäessä. Muutokset vertailupisteestä kohtaavat usein suuren inertian, mikä estää käyttäytymisen muutokset. Oletusasetukset ovat perustason viitepisteen asetus, ja niitä pidetään usein implisiittisinä suosituksina. Aiemmassa työssä oletusasetusten muuttaminen on johtanut merkittäviin muutoksiin terveyteen liittyvässä käyttäytymisessä. Esimerkiksi reseptien oletusasetusten muuttaminen EHR:ssä geneeristen reseptien valinnasta kieltäytymiseen lisäsi geneeristen reseptien määrää 75 prosentista 98 ​​prosenttiin Penn Medicinessa (Patel et al. Annals of IM. 2014; Patel et ai. JGIM 2018). Ohjelmaan osallistumisen kieltäminen on johtanut COVID-19-valvontatestausohjelmaan ilmoittautuneiden 22 prosentin kasvuun (Oakes et al. NEJM Catalyst 2021) ja kolminkertainen ilmoittautuminen lääkityksen sitoutumisen etävalvontaohjelmiin (Mehta et al. JAMA Kardiologia. 2018) ja diabeteksen hallinta (Aysola et al. AJHP 2016)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63134
        • Ascension

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ascension-apulaistyöntekijä

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi rokotus COVID-19:tä vastaan
  • Vapautus COVID-19-rokotuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Kontrolliryhmä saa tavanomaisia ​​terveydenhuoltojärjestelmän viestejä COVID-19-rokotuksen tärkeydestä ja määräajoista.
Kokeellinen: Tekstiviesti
Interventioryhmä saa tekstiviestin, jossa kerrotaan, että rokote on varattu heille tiettynä päivänä. Heillä on mahdollisuus siirtää aikataulu toiseen päivään, kieltäytyä tästä tekstiviestien lähettämisestä tai, jos he ovat aiemmin rokotettuja, he voivat ladata asiakirjoja Ascension-verkkosivustolle.
Käyttäytyminen: Tekstiviesti
Interventioryhmä saa tekstiviestin, jossa kerrotaan, että rokote on varattu heille tiettynä päivänä. Heillä on mahdollisuus siirtää aikataulu toiseen päivään, kieltäytyä tästä tekstiviestien lähettämisestä tai, jos he ovat aiemmin rokotettuja, he voivat ladata asiakirjoja Ascension-verkkosivustolle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19-rokotteen saaneiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavat COVID-19-rokotteen 2 viikon sisällä interventiosta.
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika ottaa COVID-19-rokote
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Aika COVID-19-rokotukseen päivinä 4 viikon sisällä interventiosta.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mitesh Patel

Tutkijat

  • Päätutkija: Mitesh Patel, MD, MBA, Ascension

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 8. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RAS20210002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten potilaiden tietoja ei jaeta

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

Kliiniset tutkimukset Tekstiviesti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa