Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pobídky textovými zprávami pro očkování proti COVID-19

24. dubna 2024 aktualizováno: Mitesh Patel

Randomizovaná zkouška šťouchnutí na základě textových zpráv ke zvýšení očkování proti COVID-19

Pandemie COVID-19 způsobila významnou nemocnost a úmrtnost po celém světě. Účinné vakcíny jsou nyní dostupné, ale málo využívané. V červenci 2021 společnost Ascension Health zavedla mandát, který vyžaduje, aby všichni zaměstnanci získali vakcínu COVID-19 do 12. listopadu. V srpnu 2021 se počet případů COVID-19 v USA rychle zvýšil, konkrétně ve státech s nižší proočkovaností, z nichž mnohé jsou obsluhovány zdravotnickými zařízeními Ascension. V této studii vyhodnotíme rychle zavedenou iniciativu zdravotnického systému, která využívá textové zprávy k pobídnutí zaměstnanců Ascension, kteří ještě nebyli očkováni, aby se zavázali k datu a byli očkováni.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pandemie COVID-19 způsobila významnou nemocnost a úmrtnost po celém světě. Účinné vakcíny jsou nyní dostupné, ale málo využívané. V červenci 2021 společnost Ascension Health zavedla mandát, který vyžaduje, aby všichni zaměstnanci získali vakcínu COVID-19 do 12. listopadu. V srpnu 2021 se počet případů COVID-19 v USA rychle zvýšil, konkrétně ve státech s nižší proočkovaností, z nichž mnohé jsou obsluhovány zdravotnickými zařízeními Ascension.

Pošťuchování jsou jemné změny ve způsobu, jakým jsou informace uspořádány nebo jsou nabízeny možnosti, které mohou mít významný dopad na chování. Status quo bias je preference současného stavu, která se často používá jako referenční bod při rozhodování. Změny od referenčního bodu se často potýkají s velkou setrvačností, což zabraňuje změnám v chování. Výchozí možnosti jsou nastavení referenčního bodu základní linie a jsou často brány jako implicitní doporučení. V předchozí práci vedla změna výchozích možností k významným změnám v chování souvisejícím se zdravím. Například změna výchozího nastavení preskripce v EHR z opt-in na opt-out pro generické předpisy zvýšila míru generických receptů ze 75 % na 98 % napříč Penn Medicine (Patel et al. Letopisy IM. 2014; Patel a kol. JGIM 2018). Účast v rámcovém programu jako neúčast vedla k 22% nárůstu počtu přihlášených do programu sledování COVID-19 (Oakes et al. NEJM Catalyst 2021) a trojnásobný zápis do programů dálkového monitorování dodržování léků (Mehta et al. Kardiologie JAMA. 2018) a management diabetu (Aysola et al. AJHP 2016)

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

2000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63134
        • Ascension

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ascension Associate Employee

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí očkování proti COVID-19
  • Výjimka z očkování proti COVID-19

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Obvyklá péče
Kontrolní skupina bude dostávat obvyklé zprávy zdravotnického systému o důležitosti a termínech pro očkování proti COVID-19.
Experimentální: Textová zpráva
Zásahová větev obdrží textovou zprávu, že je pro ně vakcína rezervována na konkrétní datum. Budou mít možnost přeplánovat na jiný den, odhlásit se z tohoto zásahu textových zpráv, nebo pokud byli dříve očkováni, mohou nahrát dokumentaci na web Ascension.
Behaviorální: Textová zpráva
Zásahová větev obdrží textovou zprávu, že je pro ně vakcína rezervována na konkrétní datum. Budou mít možnost přeplánovat na jiný den, odhlásit se z tohoto zásahu textových zpráv, nebo pokud byli dříve očkováni, mohou nahrát dokumentaci na web Ascension.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento podstupujících vakcínu COVID-19
Časové okno: 2 týdny
Procento účastníků, kteří dostanou vakcínu proti COVID-19 do 2 týdnů od zásahu.
2 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas na očkování proti COVID-19
Časové okno: 4 týdny
Doba do očkování proti COVID-19 ve dnech do 4 týdnů od zásahu.
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mitesh Patel

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mitesh Patel, MD, MBA, Ascension

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. října 2021

Primární dokončení (Aktuální)

25. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

8. listopadu 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

8. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RAS20210002

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje o jednotlivých pacientech nebudou sdíleny

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Covid19

Klinické studie na Textová zpráva

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ireland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit