Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sms-boodschappen voor COVID-19-vaccinatie

24 april 2024 bijgewerkt door: Mitesh Patel

Een gerandomiseerde proef met op sms-berichten gebaseerde duwtjes om de vaccinatie tegen COVID-19 te verhogen

De COVID-19-pandemie heeft over de hele wereld geleid tot aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit. Er zijn nu effectieve vaccins beschikbaar, maar deze worden onderbenut. In juli 2021 implementeerde Ascension Health een mandaat dat alle werknemers verplichtte om vóór 12 november het COVID-19-vaccin te verkrijgen. In augustus 2021 nam het aantal COVID-19-gevallen in de VS snel toe, vooral in staten met lagere vaccinatiegraad, waarvan er vele worden bediend door Ascension Health-faciliteiten. In deze studie zullen we een snel ingezet initiatief van het gezondheidszorgsysteem evalueren om sms-berichten te gebruiken om Ascension-werknemers die nog niet zijn gevaccineerd, ertoe aan te zetten een afspraak te maken en vaccinatie te ontvangen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De COVID-19-pandemie heeft over de hele wereld geleid tot aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit. Er zijn nu effectieve vaccins beschikbaar, maar deze worden onderbenut. In juli 2021 implementeerde Ascension Health een mandaat dat alle werknemers verplichtte om vóór 12 november het COVID-19-vaccin te verkrijgen. In augustus 2021 nam het aantal COVID-19-gevallen in de VS snel toe, vooral in staten met lagere vaccinatiegraad, waarvan er vele worden bediend door Ascension Health-faciliteiten.

Nudges zijn subtiele veranderingen in de manier waarop informatie wordt ingekaderd of keuzes worden aangeboden die een aanzienlijke impact op gedrag kunnen hebben. Status quo bias is een voorkeur voor de huidige toestand die vaak als referentiepunt wordt gebruikt bij het nemen van beslissingen. Veranderingen vanaf het referentiepunt gaan vaak gepaard met een hoge traagheid en dit voorkomt gedragsveranderingen. Standaardopties zijn de instelling van het basisreferentiepunt en worden vaak opgevat als een impliciete aanbeveling. In eerder onderzoek heeft het veranderen van de standaardopties geleid tot aanzienlijke veranderingen in gezondheidsgerelateerd gedrag. Door bijvoorbeeld de standaardinstellingen voor recepten in het EPD te wijzigen van opt-in naar opt-out voor generieke recepten, steeg het percentage generieke recepten van 75% naar 98% binnen Penn Medicine (Patel et al. Annalen van IM. 2014; Patel et al. JGIM 2018). Het framen van programmadeelname als opt-out heeft geleid tot een toename van 22% in het aantal inschrijvingen voor een COVID-19-surveillancetestprogramma (Oakes et al. NEJM Catalyst 2021) en drievoudige deelname aan programma's voor monitoring op afstand voor medicatietrouw (Mehta et al. JAMA-cardiologie. 2018) en diabetesmanagement (Aysola et al. AJHP 2016)

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

2000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63134
        • Ascension

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ascensie medewerker

Uitsluitingscriteria:

  • Voorafgaande vaccinatie tegen COVID-19
  • Vrijstelling van vaccinatie tegen COVID-19

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
De controlegroep zal de gebruikelijke berichten van het gezondheidszorgsysteem ontvangen over het belang en de deadlines voor het ontvangen van de COVID-19-vaccinatie.
Experimenteel: Tekst bericht
De interventieafdeling ontvangt een sms waarin staat dat het vaccin op een specifieke datum voor hen is gereserveerd. Ze zullen de mogelijkheid hebben om een ​​nieuwe afspraak te maken naar een andere dag, zich af te melden voor deze sms-interventie, of, indien ze eerder zijn gevaccineerd, documentatie kunnen uploaden naar de Ascension-website.
De interventieafdeling ontvangt een sms waarin staat dat het vaccin op een specifieke datum voor hen is gereserveerd. Ze zullen de mogelijkheid hebben om een ​​nieuwe afspraak te maken naar een andere dag, zich af te melden voor deze sms-interventie, of, indien ze eerder zijn gevaccineerd, documentatie kunnen uploaden naar de Ascension-website.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage dat het COVID-19-vaccin krijgt
Tijdsspanne: 2 weken
Het percentage deelnemers dat binnen 2 weken na de interventie het COVID-19-vaccin krijgt.
2 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd om het COVID-19-vaccin te ontvangen
Tijdsspanne: 4 weken
Tijd tot COVID-19-vaccinatie in dagen binnen 4 weken na de interventie.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mitesh Patel, MD, MBA, Ascension

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 oktober 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 november 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele patiëntgegevens worden niet gedeeld

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Covid19

Klinische onderzoeken op Tekst bericht

Abonneren