Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SMS-nudges for COVID-19-vaccination

24. april 2024 opdateret af: Mitesh Patel

Et randomiseret forsøg med SMS-baserede skub for at øge COVID-19-vaccination

COVID-19-pandemien har forårsaget betydelig sygelighed og dødelighed over hele verden. Effektive vacciner er nu tilgængelige, men underudnyttede. I juli 2021 implementerede Ascension Health et mandat, der forpligter alle medarbejdere til at opnå COVID-19-vaccinen senest den 12. november. I august 2021 steg antallet af COVID-19-tilfælde i USA hurtigt, specielt i stater med lavere vaccinationsrater, hvoraf mange betjenes af Ascension Health-faciliteter. I denne undersøgelse vil vi evaluere et hurtigt implementeret sundhedssysteminitiativ for at bruge tekstbeskeder til at skubbe Ascension-medarbejdere, der endnu ikke er vaccineret, til at forpligte sig til en dato og modtage vaccination.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

COVID-19-pandemien har forårsaget betydelig sygelighed og dødelighed over hele verden. Effektive vacciner er nu tilgængelige, men underudnyttede. I juli 2021 implementerede Ascension Health et mandat, der forpligter alle medarbejdere til at opnå COVID-19-vaccinen senest den 12. november. I august 2021 steg antallet af COVID-19-tilfælde i USA hurtigt, specielt i stater med lavere vaccinationsrater, hvoraf mange betjenes af Ascension Health-faciliteter.

Nudges er subtile ændringer i måden, hvorpå information er indrammet eller tilbudt valg, som kan have en væsentlig indflydelse på adfærd. Status quo bias er en præference for den nuværende tilstand, som ofte bruges som referencepunkt, når der skal træffes beslutninger. Ændringer fra referencepunktet er ofte konfronteret med høj inerti, og dette forhindrer ændringer i adfærd. Standardindstillinger er indstillingen af ​​baseline-referencepunktet og tages ofte som en implicit anbefaling. I tidligere arbejde har ændring af standardindstillinger ført til betydelige ændringer i sundhedsrelateret adfærd. For eksempel, ændring af standardindstillinger for recept i EPJ fra opt-in til opt-out for generiske recepter øgede antallet af generiske recepter fra 75 % til 98 % på tværs af Penn Medicine (Patel et al. Annaler af IM. 2014; Patel et al. JGIM 2018). Indramning af programdeltagelse som opt-out har ført til en stigning på 22 % i tilmeldingen til et COVID-19-overvågningstestprogram (Oakes et al. NEJM Catalyst 2021) og tredobbelt tilmelding til fjernovervågningsprogrammer for medicinoverholdelse (Mehta et al. JAMA kardiologi. 2018) og diabetesbehandling (Aysola et al. AJHP 2016)

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63134
        • Ascension

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ascension Associeret medarbejder

Ekskluderingskriterier:

  • Forudgående vaccination mod COVID-19
  • Undtagelse fra COVID-19-vaccination

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
Kontrolarmen vil modtage sædvanlige beskeder fra sundhedssystemet om vigtigheden og deadlines for at modtage COVID-19-vaccination.
Eksperimentel: Tekstbesked
Indsatsarmen modtager en sms om, at vaccinen er reserveret til dem på en bestemt dato. De vil have mulighed for at omlægge tidsplanen til en anden dag, fravælge denne tekstbeskedintervention, eller hvis de tidligere er vaccineret, kan de uploade dokumentation til Ascension-webstedet.
Indsatsarmen modtager en sms om, at vaccinen er reserveret til dem på en bestemt dato. De vil have mulighed for at omlægge tidsplanen til en anden dag, fravælge denne tekstbeskedintervention, eller hvis de tidligere er vaccineret, kan de uploade dokumentation til Ascension-webstedet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procent, der modtager COVID-19-vaccine
Tidsramme: 2 uger
Procentdelen af ​​deltagere, der modtager COVID-19-vaccinen inden for 2 uger efter interventionen.
2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til at modtage COVID-19-vaccine
Tidsramme: 4 uger
Tid til COVID-19-vaccination i dage inden for 4 uger efter interventionen.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mitesh Patel, MD, MBA, Ascension

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

8. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. september 2021

Først opslået (Faktiske)

8. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle patientdata vil ikke blive delt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Kliniske forsøg med Tekstbesked

3
Abonner