- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05037201
코로나19 예방접종을 위한 문자 메시지 넛지
코로나19 백신 접종을 늘리기 위한 문자 메시지 기반 넛지의 무작위 시험
연구 개요
상세 설명
코로나19(COVID-19) 대유행은 전 세계적으로 심각한 질병률과 사망률을 초래했습니다. 현재 효과적인 백신을 이용할 수 있지만 활용도가 낮습니다. 2021년 7월 Ascension Health는 모든 직원이 11월 12일까지 코로나19 백신을 접종하도록 요구하는 명령을 시행했습니다. 2021년 8월, 미국 내 코로나19 사례 수가 급격히 증가했으며, 특히 예방접종률이 낮은 주에서 그 중 다수가 Ascension Health 시설에서 서비스를 받고 있습니다.
넛지는 행동에 중대한 영향을 미칠 수 있는 정보의 구성이나 선택 제공 방식에 대한 미묘한 변화입니다. 현상유지 편향은 의사결정을 내릴 때 기준점으로 자주 사용되는 현재 상태에 대한 선호입니다. 기준점에서 변경하면 관성이 높아지는 경우가 많으며 이로 인해 동작이 변경되지 않습니다. 기본 옵션은 기본 참조 지점의 설정이며 종종 암시적인 권장 사항으로 간주됩니다. 이전 작업에서는 기본 옵션을 변경하면 건강 관련 행동이 크게 변경되었습니다. 예를 들어, EHR의 처방 기본 설정을 일반 처방에 대한 선택에서 제외로 변경하면 Penn Medicine 전체에서 일반 처방 비율이 75%에서 98%로 증가했습니다(Patel et al. IM의 연대기. 2014년; Patelet al. JGIM 2018). 프로그램 참여를 거부로 프레이밍함으로써 코로나19 감시 테스트 프로그램 등록이 22% 증가했습니다(Oakes et al. NEJM Catalyst 2021) 및 약물 준수에 대한 원격 모니터링 프로그램에 3중 등록(Mehta et al. JAMA 심장학. 2018) 및 당뇨병 관리(Aysola et al. AJHP 2016)
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Missouri
-
Saint Louis, Missouri, 미국, 63134
- Ascension
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-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 승천 준직원
제외 기준:
- 코로나19 사전 예방접종
- 코로나19 예방접종 면제
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 평소 관리
통제 부문은 코로나19 백신 접종의 중요성과 기한에 대한 일반적인 의료 시스템 메시지를 받게 됩니다.
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실험적: 문자 메세지
중재 부서는 특정 날짜에 백신이 예약되어 있다는 문자 메시지를 받게 됩니다.
그들은 다른 날짜로 일정을 변경하거나 문자 메시지 개입을 거부할 수 있으며, 이전에 예방 접종을 받은 경우 Ascension 웹 사이트에 문서를 업로드할 수 있습니다.
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중재 부서는 특정 날짜에 백신이 예약되어 있다는 문자 메시지를 받게 됩니다.
그들은 다른 날짜로 일정을 변경하거나 문자 메시지 개입을 거부할 수 있으며, 이전에 예방 접종을 받은 경우 Ascension 웹 사이트에 문서를 업로드할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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코로나19 백신 접종률
기간: 이주
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개입 후 2주 이내에 코로나19 백신을 접종한 참가자의 비율입니다.
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이주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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코로나19 백신 접종 시기
기간: 4 주
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개입 후 4주 이내에 코로나19 백신 접종까지 소요되는 시간(일)입니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Mitesh Patel, MD, MBA, Ascension
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RAS20210002
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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코로나19에 대한 임상 시험
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