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코로나19 예방접종을 위한 문자 메시지 넛지

2024년 4월 24일 업데이트: Mitesh Patel

코로나19 백신 접종을 늘리기 위한 문자 메시지 기반 넛지의 무작위 시험

코로나19(COVID-19) 대유행은 전 세계적으로 심각한 질병률과 사망률을 초래했습니다. 현재 효과적인 백신을 이용할 수 있지만 활용도가 낮습니다. 2021년 7월 Ascension Health는 모든 직원이 11월 12일까지 코로나19 백신을 접종하도록 요구하는 명령을 시행했습니다. 2021년 8월, 미국 내 코로나19 사례 수가 급격히 증가했으며, 특히 예방접종률이 낮은 주에서 그 중 다수가 Ascension Health 시설에서 서비스를 받고 있습니다. 본 연구에서 우리는 문자 메시지를 사용하여 아직 예방 접종을 받지 않은 Ascension 직원에게 날짜를 정하고 예방 접종을 받도록 유도하기 위해 신속하게 배포된 의료 시스템 이니셔티브를 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

코로나19(COVID-19) 대유행은 전 세계적으로 심각한 질병률과 사망률을 초래했습니다. 현재 효과적인 백신을 이용할 수 있지만 활용도가 낮습니다. 2021년 7월 Ascension Health는 모든 직원이 11월 12일까지 코로나19 백신을 접종하도록 요구하는 명령을 시행했습니다. 2021년 8월, 미국 내 코로나19 사례 수가 급격히 증가했으며, 특히 예방접종률이 낮은 주에서 그 중 다수가 Ascension Health 시설에서 서비스를 받고 있습니다.

넛지는 행동에 중대한 영향을 미칠 수 있는 정보의 구성이나 선택 제공 방식에 대한 미묘한 변화입니다. 현상유지 편향은 의사결정을 내릴 때 기준점으로 자주 사용되는 현재 상태에 대한 선호입니다. 기준점에서 변경하면 관성이 높아지는 경우가 많으며 이로 인해 동작이 변경되지 않습니다. 기본 옵션은 기본 참조 지점의 설정이며 종종 암시적인 권장 사항으로 간주됩니다. 이전 작업에서는 기본 옵션을 변경하면 건강 관련 행동이 크게 변경되었습니다. 예를 들어, EHR의 처방 기본 설정을 일반 처방에 대한 선택에서 제외로 변경하면 Penn Medicine 전체에서 일반 처방 비율이 75%에서 98%로 증가했습니다(Patel et al. IM의 연대기. 2014년; Patelet al. JGIM 2018). 프로그램 참여를 거부로 프레이밍함으로써 코로나19 감시 테스트 프로그램 등록이 22% 증가했습니다(Oakes et al. NEJM Catalyst 2021) 및 약물 준수에 대한 원격 모니터링 프로그램에 3중 등록(Mehta et al. JAMA 심장학. 2018) 및 당뇨병 관리(Aysola et al. AJHP 2016)

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63134
        • Ascension

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 승천 준직원

제외 기준:

  • 코로나19 사전 예방접종
  • 코로나19 예방접종 면제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 평소 관리
통제 부문은 코로나19 백신 접종의 중요성과 기한에 대한 일반적인 의료 시스템 메시지를 받게 됩니다.
실험적: 문자 메세지
중재 부서는 특정 날짜에 백신이 예약되어 있다는 문자 메시지를 받게 됩니다. 그들은 다른 날짜로 일정을 변경하거나 문자 메시지 개입을 거부할 수 있으며, 이전에 예방 접종을 받은 경우 Ascension 웹 사이트에 문서를 업로드할 수 있습니다.
중재 부서는 특정 날짜에 백신이 예약되어 있다는 문자 메시지를 받게 됩니다. 그들은 다른 날짜로 일정을 변경하거나 문자 메시지 개입을 거부할 수 있으며, 이전에 예방 접종을 받은 경우 Ascension 웹 사이트에 문서를 업로드할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코로나19 백신 접종률
기간: 이주
개입 후 2주 이내에 코로나19 백신을 접종한 참가자의 비율입니다.
이주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코로나19 백신 접종 시기
기간: 4 주
개입 후 4주 이내에 코로나19 백신 접종까지 소요되는 시간(일)입니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Mitesh Patel, MD, MBA, Ascension

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 11일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 25일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 환자 데이터는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

코로나19에 대한 임상 시험

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