Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Текстовые сообщения, подталкивающие к вакцинации от COVID-19

24 апреля 2024 г. обновлено: Mitesh Patel

Рандомизированное исследование подталкивания на основе текстовых сообщений к увеличению вакцинации против COVID-19

Пандемия COVID-19 привела к значительному росту заболеваемости и смертности во всем мире. Эффективные вакцины сейчас доступны, но используются недостаточно. В июле 2021 года Ascension Health ввела требование, согласно которому все сотрудники получили вакцину от COVID-19 до 12 ноября. В августе 2021 года число случаев заболевания COVID-19 в США резко возросло, особенно в штатах с более низким уровнем вакцинации, многие из которых обслуживаются учреждениями Ascension Health. В этом исследовании мы оценим быстро развертываемую инициативу системы здравоохранения по использованию текстовых сообщений, чтобы подтолкнуть сотрудников Ascension, которые еще не были вакцинированы, пойти на свидание и пройти вакцинацию.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Пандемия COVID-19 привела к значительному росту заболеваемости и смертности во всем мире. Эффективные вакцины сейчас доступны, но используются недостаточно. В июле 2021 года Ascension Health ввела требование, согласно которому все сотрудники получили вакцину от COVID-19 до 12 ноября. В августе 2021 года число случаев заболевания COVID-19 в США резко возросло, особенно в штатах с более низким уровнем вакцинации, многие из которых обслуживаются учреждениями Ascension Health.

Подталкивания — это тонкие изменения в способе оформления информации или предложении выбора, которые могут оказать существенное влияние на поведение. Предвзятость статус-кво — это предпочтение текущего состояния, которое часто используется в качестве ориентира при принятии решений. Изменения от контрольной точки часто происходят с большой инерцией, и это препятствует изменению поведения. Параметры по умолчанию представляют собой настройку базовой контрольной точки и часто воспринимаются как неявная рекомендация. В предыдущей работе изменение параметров по умолчанию привело к значительным изменениям в поведении, связанном со здоровьем. Например, изменение настроек рецептов по умолчанию в EHR с согласия на отказ от рецептов-генериков увеличило долю рецептов-генериков с 75% до 98% в Penn Medicine (Patel et al. Анналы ИМ. 2014 г.; Патель и др. JGIM 2018). Оформление участия в программе как отказ от участия привело к увеличению числа участников программы эпиднадзорного тестирования на COVID-19 на 22% (Oakes et al. NEJM Catalyst 2021) и тройное участие в программах дистанционного мониторинга соблюдения режима лечения (Mehta et al. JAMA Кардиология. 2018) и ведение диабета (Aysola et al. АЖХП 2016)

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

2000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Младший сотрудник Вознесения

Критерий исключения:

  • Предыдущая вакцинация от COVID-19
  • Освобождение от вакцинации против COVID-19

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Обычный уход
Контрольная группа получит обычные сообщения системы здравоохранения о важности и сроках вакцинации от COVID-19.
Экспериментальный: Текстовое сообщение
Группа вмешательства получит текстовое сообщение о том, что вакцина зарезервирована для них на определенную дату. У них будет возможность перенести встречу на другой день, отказаться от этого вмешательства посредством текстовых сообщений или, если они ранее были вакцинированы, они смогут загрузить документацию на веб-сайт Вознесения.
Группа вмешательства получит текстовое сообщение о том, что вакцина зарезервирована для них на определенную дату. У них будет возможность перенести встречу на другой день, отказаться от этого вмешательства посредством текстовых сообщений или, если они ранее были вакцинированы, они смогут загрузить документацию на веб-сайт Вознесения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент получивших вакцину от COVID-19
Временное ограничение: 2 недели
Процент участников, получивших вакцину от COVID-19 в течение 2 недель после вмешательства.
2 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время получить вакцину от COVID-19
Временное ограничение: 4 недели
Время до вакцинации против COVID-19 в днях в течение 4 недель после вмешательства.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mitesh Patel, MD, MBA, Ascension

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 октября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные пациентов не будут переданы.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Клинические исследования Текстовое сообщение

Подписаться