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“对话和指导”——在违反 WEA 的工作场所改善职业健康安全的政策干预

2021年9月2日 更新者:Johan Simonsen Abildgaard、Danish Labor Inspectorate

一项政策制定的干预措施,包括额外的参与式对话和指导,以改善存在 WEA(工作环境管理局)违规行为的工作场所的职业健康与安全 (OHS)

为了激励和激励工作场所预防和减少职业健康和安全危害,丹麦工作环境管理局 (WEA) 针对收到通知(禁止通知、立即改进通知和有时间限制的通知)从 WEA 在检查期间。 目前,WEA在WEA检查期间对所有收到通知的工作场所进行对话和指导作为标准做法,目的是帮助工作场所解决导致通知的职业健康和安全问题。 在“对话和指导”干预中,实验组在检查后和上诉通知截止日期后举行的后续会议(通过电话或亲自出席)中接受额外的对话和指导。 控制组照常在检查期间接受对话和指导。

这项 RCT 研究的目的是评估政策制定的干预措施以及额外的“对话和指导”,以评估 6 个月随访后工作场所职业健康和安全工作的动机和优先级的影响以及 WEA 通知下一次 WEA 检查(大约 随访 12-18 个月)。

丹麦数据保护局通过国家工作环境研究中心的总括批准对研究进行了风险评估和批准。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

4500

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Thomas S. Rexen, Msc
  • 电话号码:+45 70 12 12 88
  • 邮箱AT@AT.DK

研究联系人备份

  • 姓名:Jesper Sørensen, Msc
  • 电话号码:+45 70 12 12 88
  • 邮箱AT@AT.DK

学习地点

    • Copenhagen Ø
      • Copenhagen、Copenhagen Ø、丹麦、2100
        • 招聘中
        • Working Environment Authority
        • 接触:
          • Thomas S. Rexen, Msc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

检查对象是工作场所,问卷调查对象是工作场所经理和工作环境代表或店员。

纳入标准:

• 干预期间在WEA 检查期间收到WEA 通知的工作场所(生产单位)。 包括以下 WEA 通知:

  • 即时改进通知
  • 限期通知(材料)

排除标准:

  • 拥有 0-1 名员工的公司。
  • 建筑行业的生产单位在拥有一名以上员工且没有经过认证的职业健康和安全管理体系的临时工地(如建筑工地)开会。
  • 公司仅收到有关工作环境的正式/程序方面问题的通知(例如工作场所风险评估中的缺陷),而没有收到其他通知。
  • 在检查中收到来自 WEA 的四个以上反应的公司(因为这些收到了能力通知并且不包括在研究中)。
  • 因严重违反工作环境而收到 WEA 检查员禁止通知的公司。
  • 如果工作场所已与 WEA 就改进问题达成合作协议,或者如果他们已收到有关 WEA 问题的能力通知,则 WEA 改进通知不符合纳入研究的条件。
  • 接受 WEA 与针对社会倾销的举措有关的检查的公司

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:对照组
根据 WEA 标准做法,工作场所在 WEA 工作场所检查期间接受对话和指导。
实验性的:电话D&G
除了作为 WEA 的标准做法在 WEA 工作场所检查期间接受对话和指导外,“通过电话进行的对话和指导”还会在 WEA 检查后与 WEA 检查员进行长达 2 小时的补充对话和指导。 这是通过电话进行的。
实验性的:实体会议D&G
除了作为 WEA 的标准做法在 WEA 工作场所检查期间接受对话和指导外,“现场会议上的对话和指导”在 WEA 检查后与 WEA 检查员进行长达 2 小时的补充对话和指导。 这是作为实体会议进行的。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
WEA 通知 - 具体
大体时间:通过学习完成,约。 12-18个月

在下一次 WEA 检查(大约 12-18 个月后)。

研究中包含的 WEA 通知:

  1. 禁止通知(+主题代码)
  2. 立即通知(+主题代码)
  3. 有时间限制的通知(+主题代码)

丹麦劳工局提供的注册数据

(假设干预会导致更少的通知)

通过学习完成,约。 12-18个月
WEA 通知 - 所有
大体时间:通过学习完成,约。 12-18个月

下一次 WEA 检查时收到的 WEA 通知数量相对于基线 WEA 检查的变化(约 12-18 个月后)。

研究中包含的 WEA 通知:

  1. 禁止通告(全部)
  2. 立即通知(全部)
  3. 限时通知(全部)

丹麦劳工局提供的注册数据

(假设干预会导致更少的通知)

通过学习完成,约。 12-18个月
OHS问题解决方案
大体时间:基线至 6 个月随访

干预组与对照组的项目得分比较如下:

• 关于他们是否解决了引起WEA 通知的OHS 问题的单个项目(回答类别:是、否、部分)。

(假设干预会导致解决相关 OHS 问题的比率更高)

基线至 6 个月随访
可持续的 OHS 解决方案
大体时间:基线至 6 个月随访

比较干预组和比较组之间以 5 分李克特量表评分的两个项目组成的指数得分,以了解针对 WEA 违规实施的解决方案是否导致工作场所发生可持续变化。

示例项目:“为解决 WEA 违规而实施的 OHS 解决方案使得将来不太可能出现类似的 OHS 问题” 指数分数是根据两个项目的平均值计算的(即指数的范围为 1 到 5 ) 更高的分数等于更高的 OHS 解决方案的可持续性。

(假设干预会导致更高的值)

基线至 6 个月随访

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
职业健康安全动机
大体时间:基线至 6 个月随访

在 5 分李克特量表上测量的与工作场所 OHS 动机相关的三个单项上,干预组和对照组之间的项目得分比较。

这些项目是:

“员工非常积极地改善工作环境” “管理层非常积极地改善工作环境” “使用 OHS 解决方案使相关人员更有动力解决 OHS 问题” 得分越高,OHS 积极性越高。

(假设干预会导致更高的值)

基线至 6 个月随访
职业健康安全优先
大体时间:基线至 6 个月随访

干预组与对照组在以下方面的量表得分比较:

• 衡量OHS 优先级的量表包括来自全国工作场所调查“丹麦工作场所的工作环境活动”的三个5 分李克特量表项目。

示例项目:“工作场所高度重视职业健康安全问题的预防”。 量表分数是根据项目的平均值计算的(即量表的范围是 1 到 5 )。 更高的分数等于更高的 OHS 优先级。

(假设干预会导致更高的值)

基线至 6 个月随访
OHS 实践效能
大体时间:基线至 6 个月随访

干预组与对照组的项目得分比较如下:

• 一个由六个5 点李克特量表项目组成的量表,用于测量OHS 实践行为的D&V 项目。

示例项目包括:

“我们跟进 OHS 举措是否达到预期效果” “我们不断解决出现的 OHS 问题” 量表分数是根据项目的平均值计算的(即量表的范围是 1 到 5) 分数越高表示越高OHS 实践功效。

(假设干预会导致更高的值)

基线至 6 个月随访
传播职业健康安全知识
大体时间:基线至 6 个月随访

比较干预组和比较组之间以 5 分李克特量表评分的两个项目组成的指数,以了解从实施的 WEA 违规解决方案中获得的知识是否已传播到其他领域/问题。

示例项目:“我们擅长在我们的组织中传播 OHS 知识”。

指数得分是根据两项的平均值计算得出的(即指数的范围是 1 到 5)。得分越高,OHS 解决方案的扩散程度越高。

(假设干预会导致更高的值)

基线至 6 个月随访
其他 WEA 反应
大体时间:通过学习完成,约。 12-18个月

下一次 WEA 检查时其他 WEA 反应数量相对于基线 WEA 检查的变化(约 12-18 个月后)。

其他 WEA 反应包括:

  • 无行为义务的裁决
  • 调查通知(§ 21 通知)
  • 权限通知
  • 指导

(假设干预会导致更少的反应)

通过学习完成,约。 12-18个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Johan S. Abildgaard, PhD、The National Research Centre for the Working Environment

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月1日

初级完成 (预期的)

2023年12月1日

研究完成 (预期的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年6月1日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月2日

首次发布 (实际的)

2021年9月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月2日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • AT-D&V

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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照常治疗的临床试验

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