氨基糖甙类药物对低血压化脓性肿瘤患者的影响
2026年2月18日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
评估氨基糖甙类药物对低血压化脓性肿瘤患者的影响
本研究评估了氨基糖甙类药物对低血压脓毒症肿瘤患者的影响。
在肿瘤患者群体中，由于高死亡率和高医疗费用，脓毒症是一个主要的健康问题。
先前的研究表明，氨基糖苷类抗生素经常用于治疗败血症，但它们对低血压肿瘤患者对败血症进展的临床影响尚不清楚。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 评估 β-内酰胺 (BL) + 氨基糖苷 (AG) 联合疗法对低血压脓毒症肿瘤患者的影响。
大纲：
对患者的病历进行回顾性审查。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
232
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- M D Anderson Cancer Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
2019年1月1日至2019年12月31日在德克萨斯大学MD安德森癌症中心治疗的败血症和低血压肿瘤患者
描述
纳入标准：
- 根据国际疾病分类 (ICD)-10 代码（如下所述）在入院期间诊断为败血症的成年患者（年龄 >= 18 岁）在低血压发作之前或之后 6 小时内接受 BL 抗生素治疗
- 要纳入 AG 组，患者必须在上述时间段内接受至少 1 剂静脉内 (IV) 妥布霉素或丁胺卡那霉素治疗以及 BL 治疗
排除标准：
- 年龄 < 18 岁
- AG 组在上述时间范围外接受 IV AG，或在 BL 骨干组出现低血压之前或之后 48 小时内接受 IV AG
- 怀孕
- 未接受 BL 抗生素治疗的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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观察性（病历审查）
对患者的病历进行回顾性审查。
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病历审查
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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解决低血压的时间
大体时间：低血压发作后 7 天内
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定义为平均动脉压 > 65 mmHg，不需要血管升压药并持续 >= 24 小时。
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低血压发作后 7 天内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jeffrey J Bruno、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月4日
初级完成 (实际的)
2026年2月13日
研究完成 (实际的)
2026年2月13日
研究注册日期
首次提交
2021年3月1日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月14日
首次发布 (实际的)
2021年9月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月18日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.