저혈압 패혈증 종양 환자에서 아미노글리코사이드의 영향
2026년 2월 18일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
저혈압 패혈증 종양 환자에서 아미노글리코사이드의 영향 평가
이 연구는 저혈압 패혈증 종양 환자에서 아미노글리코사이드의 영향을 평가합니다.
종양학 환자 집단에서 패혈증은 높은 사망률과 의료 비용으로 인해 주요 건강 문제입니다.
이전 연구에서는 아미노글리코시드계 항생제가 패혈증 치료에 자주 사용되지만 패혈증 진행에 대한 저혈압 종양학 환자의 임상적 영향은 알려져 있지 않습니다.
연구 개요
상세 설명
기본 목표:
I. 저혈압 패혈성 종양 환자에서 베타-락탐(BL) + 아미노글리코사이드(AG) 병용 요법의 영향을 평가하기 위함.
개요:
환자의 의료 차트는 후향적으로 검토됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
232
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2019년 1월 1일부터 2019년 12월 31일까지 The University of Texas MD Anderson Cancer Center에서 치료받은 패혈증 및 저혈압 종양 환자
설명
포함 기준:
- 저혈압 발병 전후 6시간 이내에 BL 항생제를 투여받은 국제질병분류(ICD)-10 코드(아래 명시됨)에 의해 식별된 지표 병원 입원 동안 패혈증 진단을 받은 성인 환자(나이 >= 18세)
- AG 그룹에 포함되려면 환자는 위의 기간 내에 BL 요법에 추가하여 정맥(IV) 토브라마이신 또는 아미카신을 최소 1회 투여해야 합니다.
제외 기준:
- 연령 < 18세
- AG 그룹에서 위의 시간 프레임 이외의 IV AG 수령 또는 BL 백본 그룹에서 저혈압 발병 전후 48시간 이내에 IV AG 수령
- 임신
- BL 항생제 치료를 받지 않는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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관찰(의료 기록 검토)
환자의 의료 차트는 후향적으로 검토됩니다.
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의료 기록 검토
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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저혈압 해결 시간
기간: 저혈압 발병 후 7일 이내
|
승압제가 필요하지 않고 24시간 이상 지속되는 평균 동맥압 > 65mmHg로 정의됩니다.
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저혈압 발병 후 7일 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jeffrey J Bruno, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 4일
기본 완료 (실제)
2026년 2월 13일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2020-0999 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01105 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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