Влияние аминогликозидов на пациентов с гипотензивной септической онкологией
18 февраля 2026 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Оценка влияния аминогликозидов на пациентов с гипотензивной септической онкологией
В этом исследовании оценивается влияние аминогликозидов на гипотензивных септических онкологических пациентов.
В популяции онкологических больных сепсис является серьезной проблемой для здоровья из-за высокого уровня смертности и затрат на здравоохранение.
Предыдущие исследования показывают, что аминогликозиды часто используются для лечения сепсиса, но их клиническое влияние на онкологических больных с гипотензией при прогрессировании сепсиса неизвестно.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:
I. Оценить влияние комбинированной терапии бета-лактамов (БЛ) + аминогликозидов (АГ) на пациентов с гипотензивной септической онкологией.
КОНТУР:
Медицинские карты пациентов анализируются ретроспективно.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
232
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Онкологические пациенты с сепсисом и гипотонией, проходившие лечение в Онкологическом центре им. М.Д. Андерсона Техасского университета с 1 января 2019 г. по 31 декабря 2019 г.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты (возраст >= 18 лет) с диагнозом сепсис при первичной госпитализации, установленным по кодам Международной классификации болезней (МКБ)-10 (как указано ниже), получающие БЛ-антибиотики в течение 6 часов до или после начала гипотензии
- Чтобы быть включенными в группу АГ, пациенты должны получить по крайней мере 1 дозу внутривенного (в/в) тобрамицина или амикацина в дополнение к терапии БЛ в течение вышеуказанного периода времени.
Критерий исключения:
- Возраст < 18 лет
- Прием в/в АГ вне указанных выше временных рамок в группе АГ или прием в/в АГ в течение 48 часов до или после начала гипотензии в группе БЛ
- Беременность
- Пациенты, не получающие терапию БЛ-антибиотиками
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Наблюдательный (просмотр медицинской документации)
Медицинские карты пациентов анализируются ретроспективно.
|
Медицинская карта рассмотрена
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время до разрешения гипотензии
Временное ограничение: В течение 7 дней от начала гипотензии
|
Определяется как среднее артериальное давление > 65 мм рт. ст., не требующее вазопрессоров и поддерживаемое в течение >= 24 часов.
|
В течение 7 дней от начала гипотензии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jeffrey J Bruno, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
13 февраля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-0999 (Другой идентификатор: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01105 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .