Impacto dos Aminoglicosídeos em Pacientes Oncológicos Sépticos Hipotensos
18 de fevereiro de 2026 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Avaliando o impacto dos aminoglicosídeos em pacientes oncológicos sépticos hipotensos
Este estudo avalia o impacto dos aminoglicosídeos em pacientes oncológicos sépticos hipotensos.
Na população de pacientes oncológicos, a sepse é um grande problema de saúde devido às altas taxas de mortalidade e custos de saúde.
Pesquisas anteriores mostram que os antibióticos aminoglicosídeos são frequentemente usados para tratar a sepse, mas seu impacto clínico em pacientes oncológicos hipotensos após a progressão da sepse não é conhecido.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVO PRIMÁRIO:
I. Avaliar o impacto da terapia combinada beta-lactâmico (BL) + aminoglicosídeo (AG) em pacientes oncológicos sépticos hipotensos.
CONTORNO:
Os prontuários médicos dos pacientes são revisados retrospectivamente.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
232
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes oncológicos com sepse e hipotensão tratados no MD Anderson Cancer Center da Universidade do Texas de 1º de janeiro de 2019 a 31 de dezembro de 2019
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos (idade >= 18 anos) com diagnóstico de sepse durante a internação inicial identificada pela classificação internacional de doenças (CID)-10 códigos (conforme especificado abaixo) recebendo antibióticos BL dentro de 6 horas antes ou após o início da hipotensão
- Para serem incluídos no grupo AG, os pacientes devem ter recebido pelo menos 1 dose de tobramicina ou amicacina intravenosa (IV) além da terapia BL dentro do período de tempo acima
Critério de exclusão:
- Idade < 18 anos
- Recebimento de IV AG fora do período de tempo acima no grupo AG ou recebimento de IV AG dentro de 48 horas antes ou após o início da hipotensão no grupo BL backbone
- Gravidez
- Pacientes que não recebem terapia com antibióticos BL
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Observacional (revisão de prontuário médico)
Os prontuários médicos dos pacientes são revisados retrospectivamente.
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Registro médico revisado
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo para resolução da hipotensão
Prazo: Dentro de 7 dias a partir do início da hipotensão
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Definida como pressão arterial média > 65 mmHg sem necessidade de vasopressores e mantida por >= 24 horas.
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Dentro de 7 dias a partir do início da hipotensão
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jeffrey J Bruno, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
13 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
13 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de setembro de 2021
Primeira postagem (Real)
16 de setembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-0999 (Outro identificador: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-01105 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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