COVID-19患者俯卧位和标准心电图的比较
2023年10月9日 更新者:Praew Kotruchin、Khon Kaen University
COVID-19 患者俯卧位和标准心电图的比较:专业 COVID-19 的前瞻性研究
长时间俯卧位通气可降低急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和 COVID-19 感染的 30 天死亡率。
大量 COVID-19 患者患有新发心脏病,因此,心电图至关重要。
然而,关于俯卧位对 COVID-19 患者心电图影响的数据有限。
研究概览
详细说明
长时间俯卧位通气可降低急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和 COVID-19 感染的 30 天死亡率。
证据表明,大量COVID-19患者因炎症过程或细胞因子风暴而出现新发心脏病,因此,心电图对于诊断包括心律失常和心肌梗死至关重要。
然而,关于俯卧位对 COVID-19 患者心电图影响的数据有限。
因此,我们的目的是确定俯卧位和标准心电图之间的电参数差异,包括 P、QRS、PR 间期、QT 间期、两个位置(仰卧位和俯卧位)之间的 ST 段的幅度和持续时间的差异。
此外,我们的目的是比较心脏病专家在俯卧位和标准心电图之间的心电图临床诊断。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Praew Kotruchin, MD, PhD.
- 电话号码:+66366869
- 邮箱:kpraew@kku.ac.th
学习地点
-
-
-
Khon Kaen、泰国、40002
- 招聘中
- Khon Kaen Unversity
-
接触:
- Jiranan Thedmee, BSc
- 邮箱:jirathe@kku.ac.th
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
COVID-19 患者经鼻咽拭子 PCR 证实,入住 COVID-19 专科病房,胸部 X 光片诊断为肺部浸润。
描述
纳入标准:
- 入住 COVID-19 专科病房的 COVID-19 患者
- 年龄 18 -80岁
- 肺部浸润
排除标准:
- 插管患者
- 心脏骤停患者,无论是在就诊时还是在研究期间
- 由于解剖缺陷或浅表皮肤问题无法进行心电图检查
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
P波振幅的变化
大体时间:入学第一天
|
通过将 12 导联 ECG 划分为子区域(I、aVL:外侧肢体导联;II、III 和 aVF:下壁导联;V1 至 V3:前胸前导联;以及V4 至 V6:外侧胸前导联)。
|
入学第一天
|
|
QRS复波振幅的变化
大体时间:入学第一天
|
通过将 12 导联 ECG 划分为子区域(I、aVL:外侧肢体导联;II、III 和 aVF:下壁导联;V1 至 V3:前胸前导联;以及V4 至 V6:外侧胸前导联)。
|
入学第一天
|
|
T波振幅的变化
大体时间:入学第一天
|
通过将 12 导联心电图分为多个亚区(I、aVL:外侧肢体导联;II、III 和 aVF:下壁导联;V1 至 V3:前胸导联;V4至 V6:外侧胸前导联)。
|
入学第一天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
诊断
大体时间:入学第一天。
|
将比较心脏病专家在同一时间、同一患者中从俯卧位和标准仰卧位进行的 EKG 诊断。
|
入学第一天。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年9月10日
初级完成 (实际的)
2023年4月30日
研究完成 (估计的)
2023年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年9月16日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月16日
首次发布 (实际的)
2021年9月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月9日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- HE641442
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
出于教育或研究目的,可以通过联系 PI 或通讯作者提供数据。
IPD 共享时间框架
研究完成后和 5 年后。
IPD 共享访问标准
用于教育或研究目的。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.