前景 - 耐药模式分析和致癌信号通路在胸部癌症评估和治疗靶点识别中的应用
2025年8月14日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
在这个项目中，我们将使用靶向治疗 (TTF) 分析、全基因组 mRNA 分析和肿瘤磷酸肽的评估以及流入血流中的 DNA 来确定各种分子因素单独和组合如何与治疗耐药性相关、预后和复发时的转移模式。
我们将研究驱动细胞生长、拮抗细胞凋亡或以其他方式赋予耐药性的因素的存在如何抵消全身治疗的效果和/或促进肿瘤快速复发。
通过这种方式，我们将确定新的、以前未被重视的潜在治疗靶点，同时确定哪些靶点最有可能增加对治疗的抵抗力并恶化预后。
研究概览
详细说明
目标：
- 开发一个以治疗靶点为中心的 (TTF) 分析平台，并在体外使用它来识别与治疗耐药性相关的潜在治疗靶点，并开发针对这些潜在靶点的新方法。
- 使用肿瘤组织 TTF 分析以及全基因组 mRNA 分析、血清磷酸肽分析和血浆 DNA 分析来识别和评估有助于可手术非小细胞肺患者的治疗敏感性或耐药性、预后和复发模式的分子靶点和途径癌（非小细胞肺癌）。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
7200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Luisa M Solis Soto, MD
- 电话号码：832-794-1469
- 邮箱：lmsolis@mdanderson.org
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- M D Anderson Caner Center
-
接触：
- Luisa M Solis Soto, MD
- 电话号码：832-794-1469
- 邮箱：lmsolis@mdanderson.org
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
MD 安德森癌症中心（肺癌患者）
患者应为 I-IIIA 期非小细胞肺癌 (NSCLC)
描述
纳入标准：
符合条件的患者应为患有 I-IIIA 期非小细胞肺癌 (NSCLC) 并接受手术切除伴或不伴新辅助化疗作为标准治疗一部分的患者，并具有人口统计学信息、吸烟史、术前临床数据和随访数据包括辅助治疗、复发和复发时的治疗。
我们将包括三种主要的 NSCLC 组织学亚型，腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌 -
排除标准：无
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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具体目标 1
600例：两个正常和两个肿瘤福尔马林固定组织样本
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600例：两个正常和两个肿瘤福尔马林固定组织样本
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具体目标 2
600例：两个正常和两个肿瘤福尔马林固定的组织样本。
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600例：两个正常和两个肿瘤福尔马林固定的组织样本。
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具体目标 3
600 例，其中接受新辅助治疗的患者 150 例，未接受新辅助治疗的患者 450 例。
两个正常和两个肿瘤福尔马林固定的组织样本。
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600 例，其中接受新辅助治疗的患者 150 例，未接受新辅助治疗的患者 450 例。
两个正常和两个肿瘤福尔马林固定的组织样本
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具体目标 4
600例；其中150例将接受新辅助化疗，150例接受或将接受术后辅助化疗，300例未接受或将不接受新辅助或辅助化疗。
两个正常和两个肿瘤福尔马林固定的组织样本
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600例；其中150例将接受新辅助化疗，150例接受或将接受术后辅助化疗，300例未接受或将不接受新辅助或辅助化疗。
两个正常和两个肿瘤福尔马林固定的组织样本
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具体目标 5
600例；两个正常和两个肿瘤福尔马林固定的组织样本
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600例；两个正常和两个肿瘤福尔马林固定的组织样本
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具体目标 6
210 例（以上 600 例中），一张正常和一张肿瘤福尔马林固定组织学切片，取自福尔马林固定和石蜡包埋的组织样本。
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210 例（以上 600 例中），一张正常和一张肿瘤福尔马林固定组织学切片，取自福尔马林固定和石蜡包埋的组织样本。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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开发一个以治疗靶点为中心的 (TTF) 分析平台，并在体外使用它来识别与治疗耐药性相关的潜在治疗靶点，并开发针对这些潜在靶点的新方法。
大体时间：通过学习完成，平均1年
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通过学习完成，平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Luisa M Solis Soto, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2007年4月25日
初级完成 (估计的)
2025年12月31日
研究完成 (估计的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年9月9日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月17日
首次发布 (实际的)
2021年9月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年8月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月14日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- LAB07-0233
- 5R01CA157450-05 (美国 NIH 拨款/合同)
- 5R01CA183793 (美国 NIH 拨款/合同)
- 1R01CA205150-01 (美国 NIH 拨款/合同)
- NCI-2021-09810 (其他标识符：Clinical Trials Reporting Program (CTRP))
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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