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전망 - 흉부 암 평가 및 치료 대상 식별에서 저항 패턴 및 발암 신호 경로의 프로파일링

2025년 8월 14일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
이 프로젝트에서 우리는 치료 표적 중심(TTF) 프로파일링, 게놈 차원의 mRNA 프로파일링, 혈류로 흘러 들어가는 종양 포스포펩티드 및 DNA의 평가를 사용하여 다양한 분자 요인 단독 및 조합이 치료에 대한 내성과 어떻게 관련되는지 정의합니다. , 예후 및 재발시 전이 패턴. 우리는 세포 성장을 유도하거나, 세포사멸을 길항하거나, 다른 방식으로 저항성을 부여하는 요인의 존재가 어떻게 전신 요법의 효과를 상쇄하고/하거나 빠른 종양 재발을 촉진할 수 있는지 조사할 것입니다. 이러한 방식으로 우리는 이전에 인정받지 못한 새로운 잠재적 치료 표적을 식별하는 동시에 치료에 대한 저항을 증가시키고 예후를 악화시킬 가능성이 가장 높은 표적을 식별할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

  1. 치료 표적 중심(TTF) 프로파일링 플랫폼을 개발하고 이를 체외에서 사용하여 치료 저항성과 관련된 잠재적 치료 표적을 식별하고 이러한 잠재적 표적에 대한 새로운 접근법을 개발합니다.
  2. 게놈 와이드 mRNA 프로파일링, 혈청 포스포펩티드 프로파일링 및 혈장 DNA 프로파일링과 함께 종양 조직 TTF 프로파일링을 사용하여 수술 가능한 비소세포폐 환자의 치료 민감성 또는 내성, 예후 및 재발 패턴에 기여하는 분자 표적 및 경로를 식별하고 평가합니다. 암종(NSCLC).

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

7200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • 모병
        • M D Anderson Caner Center
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

M D Anderson 암 센터(폐암 환자)

환자는 I-IIIA기 비소세포폐암(NSCLC) 환자여야 합니다.

설명

포함 기준:

적격 환자는 I-IIIA기 비소세포폐암(NSCLC)이 있고 표준 치료의 일부로 신보조 화학요법을 사용하거나 사용하지 않고 외과적 절제술을 받고 인구통계, 흡연 이력, 수술 전 임상 데이터 및 보조 요법, 재발 및 재발 시 치료를 포함한 후속 데이터.

세 가지 주요 NSCLC 조직학적 하위 유형인 선암종, 편평 세포 암종 및 대세포 암종을 포함합니다.

제외 기준: 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
구체적인 목표 1
600건: 정상 조직 샘플 2개와 종양 포르말린 고정 조직 샘플 2개
다른: 그룹별 목표 1
600건: 정상 조직 샘플 2개와 종양 포르말린 고정 조직 샘플 2개
구체적인 목표 2
600건: 정상 조직 샘플 2개와 종양 포르말린 고정 조직 샘플 2개.
다른: 그룹별 목표 2
600건: 정상 조직 샘플 2개와 종양 포르말린 고정 조직 샘플 2개.
구체적인 목표 3
신보강 요법을 받은 환자 150명과 받지 않은 환자 450명을 포함해 600건이었다. 2개의 정상 및 2개의 종양 포르말린 고정 조직 샘플.
다른: 그룹별 목표 3
신보강 요법을 받은 환자 150명과 받지 않은 환자 450명을 포함해 600건이었다. 2개의 정상 및 2개의 종양 포르말린 고정 조직 샘플
구체적인 목표 4
600건; 선행 화학요법을 받을 150명의 환자, 수술 후 보조 화학요법을 받았거나 받을 예정인 150명의 환자, 선행 또는 보조 화학요법을 받지 않았거나 받지 않을 300명의 환자를 포함합니다. 2개의 정상 및 2개의 종양 포르말린 고정 조직 샘플
다른: 그룹별 목표 4
600건; 선행 화학요법을 받을 150명의 환자, 수술 후 보조 화학요법을 받았거나 받을 예정인 150명의 환자, 선행 또는 보조 화학요법을 받지 않았거나 받지 않을 300명의 환자를 포함합니다. 2개의 정상 및 2개의 종양 포르말린 고정 조직 샘플
구체적인 목표 5
600건; 2개의 정상 및 2개의 종양 포르말린 고정 조직 샘플
다른: 그룹별 목표 5
600건; 2개의 정상 및 2개의 종양 포르말린 고정 조직 샘플
구체적인 목표 6
210건(위의 600건 중), 포르말린 고정 및 파라핀 포매 조직 샘플에서 얻은 정상 조직 절편 1개와 종양 포르말린 고정 조직 절편 1개.
다른: 그룹별 목표 6
210건(위의 600건 중), 포르말린 고정 및 파라핀 포매 조직 샘플에서 얻은 정상 조직 절편 1개와 종양 포르말린 고정 조직 절편 1개.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
치료 표적 중심(TTF) 프로파일링 플랫폼을 개발하고 이를 체외에서 사용하여 치료 저항성과 관련된 잠재적 치료 표적을 식별하고 이러한 잠재적 표적에 대한 새로운 접근법을 개발합니다.
기간: 학업 수료까지 평균 1년
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

협력자

National Cancer Institute (NCI)
United States Department of Defense
National Institutes of Health (NIH)

수사관

  • 수석 연구원: Luisa M Solis Soto, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2007년 4월 25일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 17일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LAB07-0233
  • 5R01CA157450-05 (미국 NIH 보조금/계약)
  • 5R01CA183793 (미국 NIH 보조금/계약)
  • 1R01CA205150-01 (미국 NIH 보조금/계약)
  • NCI-2021-09810 (기타 식별자: Clinical Trials Reporting Program (CTRP))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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