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心脏手术后早期心脏拔管

2021年10月5日 更新者:Jean François Brichant、University of Liege

心脏手术后早期心脏拔管:回顾性单中心非劣效性试验

随着时间的推移,心脏瓣膜疾病的管理不断发展。 微创方法(微型开胸术和 J 型半胸切开术)是主要的外科手术发展之一。 它有许多优点,其中包括减少术后疼痛和保持胸骨稳定性这种手术技术向微创​​方法的演变鼓励研究人员相应地调整麻醉管理。 特别是术后立即拔管似乎是可行的。 因此,研究人员希望检验立即拔管在患者安全方面不劣于延迟拔管的假设。 研究人员还调查了立即拔管是否有利于血管加压药的需求、术后早期并发症的风险、体液平衡以及在重症监护病房和医院的住院时间。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

我们在我们的服务中包括了所有接受过微创瓣膜置换手术的患者

描述

纳入标准:

  • 微创瓣膜置换术干预(开胸术或 J 型半胸切开术)

排除标准:

  • 联合手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
心脏瓣膜手术后早期拔管(在手术室)的患者
两组患者在不同的时间拔管:术后即刻、手术室或在 ICU 监护数小时后
心脏瓣膜手术后后来拔管(在 ICU 中)的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后并发症
大体时间:30天
重症监护病房住院时间(天)
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月30日

初级完成 (预期的)

2021年12月31日

研究完成 (预期的)

2021年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年8月30日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月14日

首次发布 (实际的)

2021年9月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月5日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Ulganescardio001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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