Ранняя экстубация сердца после операции на сердце
5 октября 2021 г. обновлено: Jean François Brichant, University of Liege
Ранняя экстубация сердца после кардиохирургии: ретроспективное одноцентровое исследование не меньшей эффективности
Лечение заболеваний клапанов сердца постоянно совершенствуется.
Минимально инвазивный подход (миниторакотомия и J-гемистернотомия) является одним из основных направлений хирургической эволюции.
Он имеет много преимуществ, включая, среди прочего, уменьшение послеоперационной боли и сохранение стабильности грудины. Эта эволюция хирургической техники в сторону менее инвазивного подхода побудила исследователей соответствующим образом адаптировать анестезию.
В частности, немедленная послеоперационная экстубация оказалась возможной.
Поэтому исследователи хотели бы проверить гипотезу о том, что немедленная экстубация не уступает отсроченной экстубации в отношении безопасности пациента.
Исследователи также исследовали, может ли немедленная экстубация быть полезной с точки зрения потребности в вазопрессорах, риска ранних послеоперационных осложнений, баланса жидкости и продолжительности пребывания в отделении интенсивной терапии и в стационаре.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Océane Jaquet
- Номер телефона: 0032479760411
- Электронная почта: jaquet.oceane@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Liège, Бельгия, 4000
- Рекрутинг
- ULiège - CHU
-
Контакт:
- Océane Jaquet
- Номер телефона: 0032479760411
- Электронная почта: jaquet.oceane@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мы включили в нашу службу всех пациентов, перенесших малоинвазивную операцию по замене клапана.
Описание
Критерии включения:
- Минимально инвазивное вмешательство по замене клапана (торакотомия или J-гемистернотомия)
Критерий исключения:
- Комбинированная хирургия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Ранние экстубированные (в операционной) больные после операций на клапанах сердца
|
Пациенты 2-й группы экстубированы в разные моменты: либо сразу после операции, в операционной, либо через несколько часов наблюдения в ОРИТ.
|
|
Позднее экстубированные (в отделении интенсивной терапии) пациенты после операций на клапанах сердца
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационные осложнения
Временное ограничение: 30 дней
|
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии (дни)
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 августа 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Ulganescardio001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .