此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

慢性中风患者的巡回课堂训练与个人、任务特定训练

2023年1月13日 更新者:Riphah International University

循环班训练与个人、任务特定训练对慢性中风患者上肢功能的影响

由于受损手臂的意志活动极少,这些人参与日常生活活动 (ADL's) 的能力较差。 此外,在整个 ADL 过程中需要同时使用手和手臂。 这两种方法(巡回课程训练和个别任务特定训练)对上肢功能和日常生活活动 (ADL's) 的影响尚未明确,关于其对慢性中风患者影响的研究也很有限。

研究概览

详细说明

多项研究发现,循环训练改善了中风后的各种功能参数。 已发表研究中的大部分基于回路的任务都集中在腿部力量、步行速度、距离和平衡等方面。 以前的文献发现,无论中风类型如何,循环班训练可有效改善慢性中风患者的上肢功能,并且该研究的结果并未推广到具有上肢功能障碍的慢性中风患者。 其次,循环班训练和特定任务训练对改善中风后上肢功能有效,但处于急性期。 事实上,没有证据表明在慢性中风患者中对这两种方法进行了比较,第三,在这两种方法之间,哪种方法对改善慢性期上肢功能更有效。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Gujrāt、Punjab、巴基斯坦
        • Al Mustafa Trust Medical and Physiotherapy Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 迷你精神状态检查分数超过24
  • 慢性期(即 中风后持续 6 个月)
  • 单次中风发作
  • 上肢 MAS 为 1 至 3。
  • 下肢 MRS ≤ 3。
  • 脑中风
  • Fugl-Meyer 上肢量表 (FMA-UE) 得分 32 至 47

排除标准:

  • 影响 UE 功能的骨科疾病。
  • 其他神经系统疾病,如 PD、MS 等。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:电路类培训
患者将以 1:3(治疗师与患者)的比例参加 8 周,共计 1.5 小时/天。 该电路将分为 5 个特定的站点,5 至 10 分钟用于热身任务,每个站点 15 至 20 分钟根据患者的活动水平量身定制
第 1 站将包括专门针对上肢的热身任务,第 2 站将包括肩部锻炼,第 3 站将包括肘部锻炼,第 4 站将包括手腕锻炼,第 5 站将包括手部活动和功能训练。 速度或/和阻力等变量将根据每个患者的能力逐渐增加难度。
有源比较器:个人任务特定培训
患者将以 1:1(治疗师与患者)的比例参与共 1.5 小时/天,持续 8 周。 在每次会议期间,所有患者将执行 5 至 10 分钟的热身任务,然后在剩余时间练习选定的任务。
速度或/和阻力等变量将根据每个患者的能力逐渐增加难度。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Fugl-Meyer 评估量表
大体时间:8周
Fugl-Meyer 评估是评估中风后偏瘫运动功能的金标准。 Fugl-Meyer 上肢 (FMUE) 量表是一种广泛使用和强烈推荐的中风特定的、基于性能的损伤测量方法。 它旨在评估中风后偏瘫患者上肢的反射活动、运动控制和肌肉力量。
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
改良的 Ashworth 量表
大体时间:8周
改良的 Ashworth 量表是最普遍接受的用于测量肌张力增加的临床工具。 改良的 Ashworth 量表是一种肌肉张力评估量表,用于评估被动运动范围内所经历的阻力,不需要任何仪器并且可以快速执行
8周
中风特定生活质量乌尔都语版本 (SS-QOL)
大体时间:8周
SS-QOL 量表是一项与健康相关的结果测量,包括 12 个领域的 49 个项目,涉及视力、行动能力、思维、社会角色、自我保健、语言、性格、家庭角色、工作/生产力、上肢功能、情绪和活力。 它涵盖了更广泛的通常受中风影响的能力。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mirza Obaid Baig, MSPT(NMR)、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月26日

初级完成 (实际的)

2022年7月31日

研究完成 (实际的)

2022年8月31日

研究注册日期

首次提交

2021年9月17日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月17日

首次发布 (实际的)

2021年9月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月13日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • REC/01036 Farwa Azmat

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅