高血压患者药物治疗依从性和合理用药
2022年10月14日 更新者：Hacer Gok Ugur、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
向高血压患者提供的教育和电话咨询对药物治疗依从性和合理用药的影响：单盲随机对照试验
将进行这项研究以确定向高血压患者提供的教育和电话咨询对药物治疗依从性和合理用药的影响。
研究概览
详细说明
将进行这项研究以确定向高血压患者提供的教育和电话咨询对药物治疗依从性和合理用药的影响。
研究假设 H0：对高血压患者的教育和电话咨询不会影响药物治疗的依从性。
H1：对高血压患者进行教育和电话咨询可以提高药物治疗的依从性。
H0：对高血压患者进行教育和电话咨询不影响合理用药。
H1：对高血压患者进行教育和电话咨询可提高合理用药。
本研究计划作为一项单盲随机对照实验研究。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
84
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Cumhuriyet Campus Cumhuriyet District
-
Ordu、Cumhuriyet Campus Cumhuriyet District、火鸡、52200
- Hacer GÖK UĞUR
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- - 被诊断患有高血压，
- 高血压病程至少6个月，
- 由于高血压使用至少一种药物，
- 18岁及以上
- 识字，
- 住在市中心，
- 拥有一部电话
- 开放交流与合作，
- 愿意参与研究的患者将被纳入研究。
排除标准：
- 患有精神疾病
- 听力损失，
- 听不懂或不会说土耳其语
- 不想继续研究的患者将被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持性护理
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：教育培训中心
对实验组高血压患者进行用药及合理用药培训。 实验组患者第1个月（第2、4周）2次，第2个月（第8周）1次，第3个月（第12周）1次电话咨询，平均10-15分钟. |
对实验组高血压患者进行用药及合理用药培训。 实验组患者第1个月（第2、4周）2次，第2个月（第8周）1次，第3个月（第12周）1次电话咨询，平均10-15分钟. |
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ACTIVE_COMPARATOR：控制组
常规医院护理。
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对实验组高血压患者进行用药及合理用药培训。 实验组患者第1个月（第2、4周）2次，第2个月（第8周）1次，第3个月（第12周）1次电话咨询，平均10-15分钟. |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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服药自我效能表依从性
大体时间：12周
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该量表由 13 个项目组成，确定了高血压患者坚持药物治疗的自我效能/信心水平。
通过在每个问题中从 1 到 4 打分来评估量表。
从量表中可以获得的最低分数是 13 分，最高分数是 52 分。
量表得分的增加表明个体对抗高血压药物治疗的依从性正向增加。
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12周
|
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合理用药量表
大体时间：12周
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该量表有 36 个条目，是三重李克特量表。
行为信念（第 1-9 项）、控制信念（第 10-16 项）、态度（第 17-21 项）、主观规范（第 22-23 项）、意图（第 24-28 项）和知识 它有 6 个子项尺寸（29 到 36 之间的项目）。
量表项目的评分从来不是（0），有时是（1），对于积极项目总是（2）；负项（项 13、14、17、18、19、20、21 和 24）计算为从不 (2)、有时 (1) 和总是 (0)。
可从量表获得的分数范围为 0 至 72。
随着从量表中获得的分数的增加，合理用药的水平提高。
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12周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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舒张压/收缩压
大体时间：12周
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将测量收缩压和舒张压。
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hacer GÖK UĞUR, Assoc.、Ordu Univercity
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年10月1日
初级完成 (实际的)
2022年5月1日
研究完成 (实际的)
2022年6月1日
研究注册日期
首次提交
2021年9月18日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月18日
首次发布 (实际的)
2021年9月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年10月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月14日
最后验证
2022年10月1日
更多信息
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