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고혈압 환자의 약물복용 순응도와 합리적 약물복용

2022년 10월 14일 업데이트: Hacer Gok Ugur, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

고혈압 환자에 대한 교육 및 전화상담이 약물복용 순응도 및 합리적 약물복용에 미치는 영향: 단일맹검 무작위대조시험

본 연구는 고혈압 환자에 대한 교육 및 전화상담이 약물복용 순응도 및 합리적 약물복용에 미치는 영향을 알아보고자 한다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

본 연구는 고혈압 환자에 대한 교육 및 전화상담이 약물복용 순응도 및 합리적 약물복용에 미치는 영향을 알아보고자 한다.

연구 가설 가설 H0: 고혈압 환자에 대한 교육 및 전화 상담은 약물 치료 순응도에 영향을 미치지 않는다.

H1: 고혈압 환자에 대한 교육과 전화 상담은 약물 치료 순응도를 증가시킨다.

H0: 고혈압 환자에게 제공되는 교육 및 전화 상담은 합리적인 약물 사용에 영향을 미치지 않습니다.

H1: 고혈압 환자에 대한 교육과 전화 상담은 합리적인 약물 사용을 증가시킨다.

본 연구는 단일 맹검 무작위 통제 실험 연구로 계획되었다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

84

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cumhuriyet Campus Cumhuriyet District
      • Ordu, Cumhuriyet Campus Cumhuriyet District, 칠면조, 52200
        • Hacer GÖK UĞUR

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • - 고혈압 진단,
  • 고혈압 질환 기간이 최소 6개월 이상,
  • 고혈압으로 인해 적어도 한 가지 이상의 약물을 사용하는 경우,
  • 18세 이상
  • 교양 있는,
  • 도심에 살면서,
  • 전화를 소유
  • 열린 소통과 협력,
  • 연구에 참여할 의향이 있는 환자가 연구에 포함될 것입니다.

제외 기준:

  • 정신병을 앓고 있는
  • 청력 상실,
  • 터키어를 이해하거나 말할 수 없고
  • 연구를 계속하기를 원하지 않는 환자는 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: EDUTC

실험군에서는 고혈압 환자에게 약물 사용 및 합리적 약물 사용 교육을 실시한다.

실험군 환자는 1개월 2회(2주, 4주), 2개월 1회(8주), 3개월 1회(12주) 평균 10~15분 전화 상담 .

실험군에서는 고혈압 환자에게 약물 사용 및 합리적 약물 사용 교육을 실시한다.

실험군 환자는 1개월 2회(2주, 4주), 2개월 1회(8주), 3개월 1회(12주) 평균 10~15분 전화 상담 .

ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
일상적인 병원 진료.

실험군에서는 고혈압 환자에게 약물 사용 및 합리적 약물 사용 교육을 실시한다.

실험군 환자는 1개월 2회(2주, 4주), 2개월 1회(8주), 3개월 1회(12주) 평균 10~15분 전화 상담 .

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물 자기효능감 척도 준수
기간: 12주
이 척도는 13개 항목으로 구성되어 있으며 고혈압 환자의 약물 치료에 대한 자기효능감/자신감 수준을 결정합니다. 척도는 각 질문에 대해 1에서 4까지의 점수로 평가됩니다. 척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 13점이고 최대 점수는 52점입니다. 척도 점수의 증가는 항고혈압 약물 치료에 대한 개인의 순응도가 긍정적으로 증가함을 나타냅니다.
12주
합리적인 약물 사용 척도
기간: 12주
척도는 36문항이며 3중 리커트 유형입니다. 행동 신념(1-9번 항목), 통제 신념(10-16번 항목), 태도(17-21번 항목), 주관적 규범(22-23번 항목), 의도(24-28번 항목) 및 지식 6개의 하위 항목이 있습니다. 차원(29에서 36 사이의 항목). 척도 항목의 점수는 절대(0), 가끔(1), 긍정적인 항목의 경우 항상(2)입니다. 음수 항목(항목 13, 14, 17, 18, 19, 20, 21 및 24)은 전혀(2), 가끔(1), 항상(0)으로 계산됩니다. 척도에서 얻을 수 있는 점수는 0에서 72까지입니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 합리적인 약물 사용 수준이 높아집니다.
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이완기/수축기 혈압
기간: 12주
수축기 및 확장기 혈압이 측정됩니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hacer GÖK UĞUR, Assoc., Ordu Univercity

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ayyuzlum3207

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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교육 및 전화 상담에 대한 임상 시험

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