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谵妄患者脑脊液分析

2024年3月7日 更新者:Leiv Otto Watne、Oslo University Hospital

谵妄和痴呆症的分子生物标志物

目前的项目旨在测量脑脊液 (CSF) 和谵妄患者血清样本中的生物标志物。 我们希望发现对谵妄病理生理学的新见解,并探索其与痴呆症的联系。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

谵妄是急性疾病常见且严重的并发症,其特征是注意力、意识和认知的急性障碍。 痴呆是谵妄的主要危险因素,而谵妄会增加痴呆进展和发展的风险。 由于这些病症具有共同的临床和流行病学特征,一些研究人员认为病理生理学也存在关联。 因此,了解知之甚少的谵妄病理生理学可能有助于阐明痴呆症的早期分子机制。

本研究旨在通过探索脑脊液 (CSF) 生物标志物,增加我们对谵妄的病理生理学以及谵妄与痴呆之间的分子联系的理解。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

700

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Other
      • Oslo、Other、挪威、0671
        • 招聘中
        • Leiv Otto Watne
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Leiv Otto Watne, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

患者因髋部骨折而入院。

描述

纳入标准:

  • 急性髋部骨折患者

排除标准:

  • 垂死的病人。
  • 未经同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
谵妄
大体时间:住院期间(术前/术后)每天一次,直到术后 5 天(或出院)
术前术后谵妄
住院期间(术前/术后)每天一次,直到术后 5 天(或出院)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
失智
大体时间:纳入后的前 48 个月内认知发生变化
事件痴呆
纳入后的前 48 个月内认知发生变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Leiv O Watne, PhD、Oslo University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年9月1日

初级完成 (估计的)

2027年12月30日

研究完成 (估计的)

2027年12月30日

研究注册日期

首次提交

2021年6月30日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月28日

首次发布 (实际的)

2021年9月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月7日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2016/1368

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

可用性取决于挪威医学和健康研究伦理区域委员会的批准。 由于隐私或道德限制,这些数据不公开。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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