Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analyses van hersenvocht bij patiënten met delirium

7 maart 2024 bijgewerkt door: Leiv Otto Watne, Oslo University Hospital

MOLECULAIRE BIOMARKERS BIJ DELIRIUM EN DEMENTIE

Het huidige project beoogt het meten van biomarkers in de cerebrospinale vloeistof (CSF) en serummonsters van patiënten met delirium. We hopen nieuwe inzichten te ontdekken in de pathofysiologie van delirium en het verband met dementie te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Delirium is een veel voorkomende en ernstige complicatie bij acute ziekte en wordt gekenmerkt door acute stoornissen in aandacht, bewustzijn en cognitie. Dementie is een belangrijke risicofactor voor delirium, en delirium verhoogt het risico op progressie en ontwikkeling van dementie. Aangezien de aandoeningen zowel klinische als epidemiologische kenmerken delen, suggereren sommige onderzoekers dat er ook pathofysiologische verbanden worden gedeeld. Het begrijpen van de pathofysiologie van delirium, die slecht wordt begrepen, kan dus helpen bij het ophelderen van vroege moleculaire mechanismen bij dementie.

Deze studie heeft tot doel ons begrip van de pathofysiologie van delirium en moleculaire verbanden tussen delirium en dementie te vergroten door biomarkers van cerebrospinale vloeistof (CSF) te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

700

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Noorwegen
    • Other
      • Oslo, Other, Noorwegen, 0671
        • Werving
        • Leiv Otto Watne
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Leiv Otto Watne, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten acuut opgenomen met een heupfractuur.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met een acute heupfractuur

Uitsluitingscriteria:

  • Stervende patiënten.
  • Gebrek aan toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Delirium
Tijdsspanne: Dagelijks tijdens ziekenhuisverblijf (pre-/en postoperatief) tot 5 dagen na operatie (of ontslag)
Pre- en postoperatief delirium
Dagelijks tijdens ziekenhuisverblijf (pre-/en postoperatief) tot 5 dagen na operatie (of ontslag)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dementie
Tijdsspanne: Cognitieve veranderingen de eerste 48 maanden na inclusie
Incidentele dementie
Cognitieve veranderingen de eerste 48 maanden na inclusie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Oslo University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Leiv O Watne, PhD, Oslo University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2016

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2016/1368

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Beschikbaarheid is afhankelijk van goedkeuring door de Regionale Commissie voor Medische en Gezondheidsonderzoeksethiek in Noorwegen. De gegevens zijn niet openbaar beschikbaar vanwege privacy of ethische beperkingen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren