Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Analýzy mozkomíšního moku u pacientů s deliriem

7. března 2024 aktualizováno: Leiv Otto Watne, Oslo University Hospital

MOLEKULÁRNÍ BIOMARKERY V DELIRIU A DEMENCI

Současný projekt je zaměřen na měření biomarkerů ve vzorcích mozkomíšního moku (CSF) a sérech pacientů s deliriem. Doufáme, že odhalíme nové poznatky o patofyziologii deliria a prozkoumáme jeho souvislost s demencí.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Delirium je běžnou a závažnou komplikací akutního onemocnění a je charakterizováno akutními poruchami pozornosti, uvědomění a poznávání. Demence je hlavním rizikovým faktorem deliria a delirium zvyšuje riziko progrese a rozvoje demence. Vzhledem k tomu, že stavy sdílejí klinické i epidemiologické rysy, někteří výzkumníci naznačují, že jsou sdíleny i patofyziologické souvislosti. Pochopení patofyziologie deliria, které je málo pochopeno, tak může pomoci objasnit rané molekulární mechanismy u demence.

Tato studie si klade za cíl zlepšit naše chápání patofyziologie deliria a molekulárních vazeb mezi deliriem a demencí zkoumáním biomarkerů mozkomíšního moku (CSF).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

700

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Norsko
    • Other
      • Oslo, Other, Norsko, 0671
        • Nábor
        • Leiv Otto Watne
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Leiv Otto Watne, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti akutně přijati se zlomeninou kyčle.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s akutní zlomeninou kyčle

Kritéria vyloučení:

  • Umírající pacienti.
  • Nedostatek souhlasu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Delirium
Časové okno: Denně během pobytu v nemocnici (před/a po operaci) do 5 dnů po operaci (nebo propuštění)
Před a pooperační delirium
Denně během pobytu v nemocnici (před/a po operaci) do 5 dnů po operaci (nebo propuštění)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Demence
Časové okno: Kognitivní změny prvních 48 měsíců po zařazení
Incident demence
Kognitivní změny prvních 48 měsíců po zařazení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Oslo University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Leiv O Watne, PhD, Oslo University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2016

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

29. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2016/1368

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Dostupnost závisí na schválení Regionálním výborem pro etiku lékařského a zdravotnického výzkumu v Norsku. Údaje nejsou veřejně dostupné z důvodu ochrany soukromí nebo etických omezení.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Delirium

Klinické studie na Operace zlomeniny kyčle

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Suriname

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit