Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyser af cerebrospinalvæske hos patienter med delirium

7. marts 2024 opdateret af: Leiv Otto Watne, Oslo University Hospital

MOLEKYLÆRE BIOMARKØRER I DELIRIUM OG DEMENS

Det aktuelle projekt har til formål at måle biomarkører i cerebrospinalvæsken (CSF) og serumprøver fra patienter med delirium. Vi håber at afdække ny indsigt i deliriums patofysiologi og udforske dets forbindelse til demens.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Delirium er en almindelig og alvorlig komplikation til akut sygdom og er karakteriseret ved akutte forstyrrelser i opmærksomhed, bevidsthed og kognition. Demens er en væsentlig risikofaktor for delirium, og delirium øger risikoen for demensudvikling og udvikling. Da betingelserne deler både kliniske og epidemiologiske træk, foreslår nogle forskere, at også patofysiologiske forbindelser er fælles. Forståelse af delirium patofysiologi, som er dårligt forstået, kan således hjælpe med at belyse tidlige molekylære mekanismer ved demens.

Denne undersøgelse har til formål at øge vores forståelse af patofysiologien af ​​delirium og molekylære sammenhænge mellem delirium og demens ved at udforske cerebrospinalvæske (CSF) biomarkører.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

700

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Norge
    • Other
      • Oslo, Other, Norge, 0671
        • Rekruttering
        • Leiv Otto Watne
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Leiv Otto Watne, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter akut indlagt med hoftebrud.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med akut hoftebrud

Ekskluderingskriterier:

  • Døende patienter.
  • Manglende samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Delirium
Tidsramme: Dagligt under hospitalsophold (præ-/og postoperativt) indtil 5 dage efter operationen (eller udskrivelsen)
Pre- og postoperativt delirium
Dagligt under hospitalsophold (præ-/og postoperativt) indtil 5 dage efter operationen (eller udskrivelsen)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demens
Tidsramme: Kognitive ændringer de første 48 måneder efter inklusion
Hændelse demens
Kognitive ændringer de første 48 måneder efter inklusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Oslo University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Leiv O Watne, PhD, Oslo University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2016

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. september 2021

Først opslået (Faktiske)

29. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2016/1368

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Tilgængelighed er afhængig af godkendelse fra den regionale komité for medicinsk og sundhedsfaglig forskningsetik i Norge. Dataene er ikke offentligt tilgængelige på grund af privatlivets fred eller etiske begrænsninger.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner