Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Analyser av cerebrospinalvæske hos pasienter med delirium

7. mars 2024 oppdatert av: Leiv Otto Watne, Oslo University Hospital

MOLEKYLÆRE BIOMARKØRER VED DELIRIUM OG DEMENS

Det nåværende prosjektet har som mål å måle biomarkører i cerebrospinalvæsken (CSF) og serumprøver fra pasienter med delirium. Vi håper å avdekke ny innsikt i patofysiologien til delirium og utforske koblingen til demens.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Delirium er en vanlig og alvorlig komplikasjon til akutt sykdom, og er preget av akutte forstyrrelser i oppmerksomhet, bevissthet og kognisjon. Demens er en stor risikofaktor for delirium, og delirium øker risikoen for progresjon og utvikling av demens. Siden forholdene deler både kliniske og epidemiologiske trekk, foreslår noen forskere at også patofysiologiske koblinger er delt. Å forstå delirium patofysiologi, som er dårlig forstått, kan dermed bidra til å belyse tidlige molekylære mekanismer ved demens.

Denne studien har som mål å øke vår forståelse av patofysiologien til delirium og molekylære koblinger mellom delirium og demens, ved å utforske cerebrospinalvæske (CSF) biomarkører.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

700

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Norge
    • Other
      • Oslo, Other, Norge, 0671
        • Rekruttering
        • Leiv Otto Watne
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Leiv Otto Watne, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter akutt innlagt med hoftebrudd.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med akutt hoftebrudd

Ekskluderingskriterier:

  • Døende pasienter.
  • Mangel på samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Delirium
Tidsramme: Daglig under sykehusopphold (pre-/postoperativt) til 5 dager etter operasjon (eller utskrivning)
Pre- og postoperativt delirium
Daglig under sykehusopphold (pre-/postoperativt) til 5 dager etter operasjon (eller utskrivning)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Demens
Tidsramme: Kognitive endringer de første 48 månedene etter inkludering
Hendelse demens
Kognitive endringer de første 48 månedene etter inkludering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Oslo University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Leiv O Watne, PhD, Oslo University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2016

Primær fullføring (Antatt)

30. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

29. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2016/1368

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Tilgjengelighet er avhengig av godkjenning fra Regional komité for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk i Norge. Dataene er ikke offentlig tilgjengelige på grunn av personvern eller etiske begrensninger.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere