Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализы спинномозговой жидкости у больных с делирием

7 марта 2024 г. обновлено: Leiv Otto Watne, Oslo University Hospital

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ БИОМАРКЕРЫ ПРИ ДЕЛИРИИ И ДЕМЕНЦИИ

Текущий проект направлен на измерение биомаркеров в спинномозговой жидкости (ЦСЖ) и образцах сыворотки пациентов с делирием. Мы надеемся раскрыть новое понимание патофизиологии делирия и изучить его связь с деменцией.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Делирий является частым и серьезным осложнением острого заболевания и характеризуется острыми нарушениями внимания, сознания и познания. Деменция является основным фактором риска делирия, а делирий увеличивает риск прогрессирования и развития деменции. Поскольку состояния имеют общие клинические и эпидемиологические особенности, некоторые исследователи предполагают, что также существуют общие патофизиологические связи. Таким образом, понимание патофизиологии делирия, которая плохо изучена, может помочь выяснить ранние молекулярные механизмы деменции.

Это исследование направлено на то, чтобы улучшить наше понимание патофизиологии делирия и молекулярных связей между делирием и деменцией путем изучения биомаркеров спинномозговой жидкости (ЦСЖ).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

700

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Leiv O Watne, PhD
  • Номер телефона: 40203712
  • Электронная почта: l.o.watne@gmail.com

Места учебы

    • Other
      • Oslo, Other, Норвегия, 0671
        • Рекрутинг
        • Leiv Otto Watne
        • Контакт:
          • Leiv O Watne, PhD
          • Номер телефона: 40203712
          • Электронная почта: l.o.watne@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Leiv Otto Watne, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные поступили в экстренном порядке с переломом шейки бедра.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с острым переломом шейки бедра

Критерий исключения:

  • Умирающие пациенты.
  • Отсутствие согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Бред
Временное ограничение: Ежедневно во время пребывания в стационаре (до и после операции) до 5 дней после операции (или выписки)
Пред- и послеоперационный делирий
Ежедневно во время пребывания в стационаре (до и после операции) до 5 дней после операции (или выписки)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Деменция
Временное ограничение: Когнитивные изменения в первые 48 месяцев после включения
Инцидентная деменция
Когнитивные изменения в первые 48 месяцев после включения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Leiv O Watne, PhD, Oslo university Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Доступность зависит от одобрения Региональным комитетом по этике медицинских и медицинских исследований в Норвегии. Данные не являются общедоступными из-за конфиденциальности или этических ограничений.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Хирургия перелома бедра

Подписаться