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섬망 환자의 뇌척수액 분석

2024년 3월 7일 업데이트: Leiv Otto Watne, Oslo University Hospital

섬망 및 치매의 분자 바이오마커

현재 프로젝트는 섬망 환자의 뇌척수액(CSF) 및 혈청 샘플의 바이오마커를 측정하는 것을 목표로 합니다. 우리는 섬망의 병리생리학에 대한 새로운 통찰력을 발견하고 치매와의 연관성을 탐구하기를 희망합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

섬망은 급성 질환에 대한 흔하고 심각한 합병증이며 주의력, 인식 및 인지의 급성 장애를 특징으로 합니다. 치매는 섬망의 주요 위험 인자이며, 섬망은 치매 진행 및 발달의 위험을 증가시킵니다. 조건이 임상적 및 역학적 특징을 모두 공유하기 때문에 일부 연구자는 병태생리학적 연결도 공유된다고 제안합니다. 제대로 이해되지 않은 섬망의 병리 생리학을 이해하면 치매의 초기 분자 메커니즘을 밝히는 데 도움이 될 수 있습니다.

이 연구는 뇌척수액(CSF) 바이오마커를 탐색하여 섬망의 병태생리학 및 섬망과 치매 사이의 분자 연결에 대한 이해를 높이는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

700

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Other
      • Oslo, Other, 노르웨이, 0671
        • 모병
        • Leiv Otto Watne
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Leiv Otto Watne, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

고관절 골절로 급성 입원한 환자.

설명

포함 기준:

  • 급성 고관절 골절 환자

제외 기준:

  • 죽어가는 환자.
  • 동의 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섬망 상태
기간: 수술(또는 퇴원) 후 5일까지 입원 중(수술 전/후) 매일
수술 전 및 수술 후 섬망
수술(또는 퇴원) 후 5일까지 입원 중(수술 전/후) 매일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
백치
기간: 포함 후 처음 48개월 동안 인지 변화
사고치매
포함 후 처음 48개월 동안 인지 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Leiv O Watne, PhD, Oslo University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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