Aivo-selkäydinnesteen analyysit potilailla, joilla on delirium
MOLEKULAARISET BIOMAMERKKEJÄ DELIRIUMISSA JA DEMENTIASSA
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Delirium on yleinen ja vakava akuutin sairauden komplikaatio, ja sille on ominaista akuutit huomion, tietoisuuden ja kognition häiriöt. Dementia on suuri deliriumin riskitekijä, ja delirium lisää dementian etenemisen ja kehittymisen riskiä. Koska sairauksilla on sekä kliinisiä että epidemiologisia piirteitä, jotkut tutkijat ehdottavat, että myös patofysiologiset yhteydet ovat yhteisiä. Delirium-patofysiologian ymmärtäminen, jota ymmärretään huonosti, voi siten auttaa selvittämään dementian varhaisia molekyylimekanismeja.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on lisätä ymmärrystämme deliriumin patofysiologiasta ja deliriumin ja dementian välisistä molekyyliyhteyksistä tutkimalla aivo-selkäydinnesteen (CSF) biomarkkereita.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Leiv O Watne, PhD
- Puhelinnumero: 40203712
- Sähköposti: l.o.watne@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Other
-
Oslo, Other, Norja, 0671
- Rekrytointi
- Leiv Otto Watne
-
Ottaa yhteyttä:
- Leiv O Watne, PhD
- Puhelinnumero: 40203712
- Sähköposti: l.o.watne@gmail.com
-
Päätutkija:
- Leiv Otto Watne, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on akuutti lonkkamurtuma
Poissulkemiskriteerit:
- Kuolevat potilaat.
- Suostumuksen puute
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Delirium
Aikaikkuna: Päivittäin sairaalahoidon aikana (ennen/ja postoperatiivisesti) 5 päivään leikkauksen (tai kotiutuksen) jälkeen
|
Pre- ja postoperatiivinen delirium
|
Päivittäin sairaalahoidon aikana (ennen/ja postoperatiivisesti) 5 päivään leikkauksen (tai kotiutuksen) jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dementia
Aikaikkuna: Kognitiiviset muutokset ensimmäisten 48 kuukauden aikana sisällyttämisen jälkeen
|
Tapaus dementia
|
Kognitiiviset muutokset ensimmäisten 48 kuukauden aikana sisällyttämisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Leiv O Watne, PhD, Oslo University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016/1368
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .