Análises do líquido cefalorraquidiano em pacientes com delirium
BIOMARCADORES MOLECULARES EM DELIRIUM E DEMÊNCIA
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O delirium é uma complicação comum e grave da doença aguda e é caracterizado por distúrbios agudos na atenção, consciência e cognição. A demência é um importante fator de risco de delirium, e o delirium aumenta o risco de progressão e desenvolvimento da demência. Como as condições compartilham características clínicas e epidemiológicas, alguns pesquisadores sugerem que as ligações fisiopatológicas também são compartilhadas. Compreender a fisiopatologia do delirium, que é pouco compreendida, pode ajudar a elucidar os mecanismos moleculares iniciais da demência.
Este estudo visa aumentar nossa compreensão da fisiopatologia do delirium e das ligações moleculares entre delirium e demência, explorando biomarcadores do líquido cefalorraquidiano (LCR).
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Leiv O Watne, PhD
- Número de telefone: 40203712
- E-mail: l.o.watne@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Other
-
Oslo, Other, Noruega, 0671
- Recrutamento
- Leiv Otto Watne
-
Contato:
- Leiv O Watne, PhD
- Número de telefone: 40203712
- E-mail: l.o.watne@gmail.com
-
Investigador principal:
- Leiv Otto Watne, MD
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com fratura aguda do quadril
Critério de exclusão:
- Pacientes moribundos.
- Falta de consentimento
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Delírio
Prazo: Diariamente durante a internação (pré e pós-operatório) até 5 dias após a cirurgia (ou alta)
|
Delirium pré e pós-operatório
|
Diariamente durante a internação (pré e pós-operatório) até 5 dias após a cirurgia (ou alta)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Demência
Prazo: Mudanças cognitivas nos primeiros 48 meses após a inclusão
|
Demência incidente
|
Mudanças cognitivas nos primeiros 48 meses após a inclusão
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Leiv O Watne, PhD, Oslo University Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2016/1368
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .