Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza płynu mózgowo-rdzeniowego u pacjentów z majaczeniem

7 marca 2024 zaktualizowane przez: Leiv Otto Watne, Oslo University Hospital

BIOMARKERY MOLEKULARNE W DELIRIUM I DEMENCJI

Obecny projekt ma na celu pomiar biomarkerów w płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF) i próbkach surowicy od pacjentów z delirium. Mamy nadzieję odkryć nowe spojrzenie na patofizjologię delirium i zbadać jego związek z demencją.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Delirium jest powszechnym i poważnym powikłaniem ostrej choroby i charakteryzuje się ostrymi zaburzeniami uwagi, świadomości i funkcji poznawczych. Demencja jest głównym czynnikiem ryzyka majaczenia, a majaczenie zwiększa ryzyko progresji i rozwoju demencji. Ponieważ warunki mają wspólne cechy kliniczne i epidemiologiczne, niektórzy badacze sugerują, że wspólne są również powiązania patofizjologiczne. Zrozumienie słabo poznanej patofizjologii delirium może zatem pomóc w wyjaśnieniu wczesnych mechanizmów molekularnych demencji.

Badanie to ma na celu pogłębienie naszej wiedzy na temat patofizjologii delirium i molekularnych powiązań między delirium a demencją poprzez zbadanie biomarkerów płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

700

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
    • Other
      • Oslo, Other, Norwegia, 0671
        • Rekrutacyjny
        • Leiv Otto Watne
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Leiv Otto Watne, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci przyjęci w trybie pilnym ze złamaniem szyjki kości udowej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z ostrym złamaniem szyjki kości udowej

Kryteria wyłączenia:

  • Konający pacjenci.
  • Brak zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Delirium
Ramy czasowe: Codziennie w trakcie pobytu w szpitalu (przed/i pooperacyjnym) do 5 dni po operacji (lub wypisie)
Majaczenie przed i pooperacyjne
Codziennie w trakcie pobytu w szpitalu (przed/i pooperacyjnym) do 5 dni po operacji (lub wypisie)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Demencja
Ramy czasowe: Zmiany poznawcze w ciągu pierwszych 48 miesięcy po włączeniu
Demencja incydentalna
Zmiany poznawcze w ciągu pierwszych 48 miesięcy po włączeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Oslo University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Leiv O Watne, PhD, Oslo University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2016

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2016/1368

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Dostępność zależy od zgody Regionalnej Komisji ds. Etyki Badań Medycznych i Zdrowotnych w Norwegii. Dane nie są publicznie dostępne ze względu na prywatność lub ograniczenia etyczne.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj