Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analyser av cerebrospinalvätska hos patienter med delirium

7 mars 2024 uppdaterad av: Leiv Otto Watne, Oslo University Hospital

MOLEKYLÄRA BIOMARKÖRER I DELIRIUM OCH DEMENS

Det aktuella projektet syftar till att mäta biomarkörer i cerebrospinalvätskan (CSF) och serumprover från patienter med delirium. Vi hoppas kunna avslöja nya insikter i patofysiologin för delirium och utforska dess koppling till demens.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Delirium är en vanlig och allvarlig komplikation till akut sjukdom och kännetecknas av akuta störningar i uppmärksamhet, medvetenhet och kognition. Demens är en stor riskfaktor för delirium, och delirium ökar risken för demensutveckling och utveckling. Eftersom tillstånden delar både kliniska och epidemiologiska egenskaper, föreslår vissa forskare att även patofysiologiska kopplingar delas. Att förstå deliriumpatofysiologi, som är dåligt förstådd, kan därför hjälpa till att belysa tidiga molekylära mekanismer vid demens.

Denna studie syftar till att öka vår förståelse av patofysiologin för delirium och molekylära kopplingar mellan delirium och demens, genom att utforska cerebrospinalvätskans (CSF) biomarkörer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

700

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Norge
    • Other
      • Oslo, Other, Norge, 0671
        • Rekrytering
        • Leiv Otto Watne
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Leiv Otto Watne, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter akut inlagda med höftfraktur.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med akut höftfraktur

Exklusions kriterier:

  • Dödande patienter.
  • Brist på samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Delirium
Tidsram: Dagligen under sjukhusvistelse (pre-/postoperativt) till 5 dagar efter operation (eller utskrivning)
Pre- och postoperativt delirium
Dagligen under sjukhusvistelse (pre-/postoperativt) till 5 dagar efter operation (eller utskrivning)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Demens
Tidsram: Kognitiva förändringar de första 48 månaderna efter inkluderingen
Incident demens
Kognitiva förändringar de första 48 månaderna efter inkluderingen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Oslo University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Leiv O Watne, PhD, Oslo University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2016

Primärt slutförande (Beräknad)

30 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2021

Första postat (Faktisk)

29 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2016/1368

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Tillgänglighet är beroende av godkännande från Regional kommitté for medicinsk och hälsoforskningsetik i Norge. Uppgifterna är inte allmänt tillgängliga på grund av integritets- eller etiska begränsningar.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Delirium

Kliniska prövningar på Höftfrakturoperation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera