超重/肥胖高血压成人的有氧、阻力和联合训练的比较
2022年10月21日 更新者：Riphah International University
比较有氧、阻力和联合训练对超重/肥胖高血压成人的影响
比较有氧、阻力和联合训练对高血压肥胖患者的影响
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
63
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Azad Jamu Kashmir
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Kotli、Azad Jamu Kashmir、巴基斯坦、11100
- District Headquarter Hospital - kotli
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
36年 至 66年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 血压高于 140/90 mmHg 的高血压患者
- BMI 超重和肥胖的成年人 (25-40)
- 用计步器评估过去 6 个月身体不活动的情况。 计入步数少于 7000 者
- 能够锻炼（6MWT），t软管谁完成测试没有任何症状
排除标准：
- 任何限制运动的活动性全身性疾病
- 经常锻炼的人
- 任何心肺、代谢和神经系统疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：有氧运动训练组
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有氧运动包括在第 1-2 周在跑步机上行走，强度为 40-45% 最大心率（最大心率），每周 3 天，持续 30 分钟在第 3-4 周，强度为 45-50% 最大心率，持续 3 天/周，持续 30 分钟 在第 5-6 周，强度为 50-60% 心率，每周最多 3 天，持续 30 分钟
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实验性的：阻力运动训练组
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阻力练习包括 (a) 压腿 b) 股四头肌伸展 c) 二头肌卷曲 d) 髋关节外展。 在第 1-2 周，10 次重复 1 组，3 天/周，持续 30 分钟 在第 3-4 周，2 组，每组 10 次重复，3 次/周，持续 30 分钟 在第 5-6 周，2 组，每组 10 次重复每周 3 次，每次 30 分钟，每次 5 秒 |
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实验性的：联合运动训练组
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综合运动训练包括[有氧运动：跑步机行走+阻力训练：a) 腿部推举 b) 股四头肌伸展 c) 二头肌卷曲 d) 髋关节外展] 在各自的周内，这两项训练的时间将减少至 15 分钟。 有氧运动包括在第 1-2 周在跑步机上行走，强度为 40-45% 最大心率（最大心率），每周 3 天，持续 15 分钟在第 3-4 周，强度为 45-50% 最大心率，持续 3 天/周，持续 15 分钟 在第 5-6 周，强度为 50-60% 心率，每周最多 3 天，持续 15 分钟 阻力训练 第 1-2 周，10 次重复 1 组，每周 3 天，每次 15 分钟 第 3-4 周，2 组，每组 10 次重复，每周 3 次，每次 15 分钟 第 5-6 周，2 组，每组 10 次重复 5 秒，每周 3 次，每次 15 分钟 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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收缩压和舒张压
大体时间：6周
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基线的变化，血压通过血压计测量
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6周
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身体质量指数 (BMI)
大体时间：6周
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相对于基线的变化，体重指数 (BMI) 将计算为体重 (kg)/身高 (m2)。
低于 18.5 体重不足 18.5 - 24.9 健康体重 25.0 - 29.9 超重 30.0 及以上 肥胖
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6周
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血脂变化
大体时间：6周
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每次治疗后血浆总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL) 和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL) 的变化。
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6周
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步数
大体时间：6周
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计步器是一种有效的身体活动自我报告测量方法。
计步器用于计算每日平均步数。
将比较从基线到第 6 周的变化。
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6周
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腰围
大体时间：6周
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腰围将测量腹部或中央脂肪量。
它是使用可伸缩的人体工学卷尺在最后一根浮动肋骨和髂嵴之间的中间距离处以厘米为单位测量的。
将比较从基线到第 6 周的变化。
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6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年9月10日
初级完成 (实际的)
2022年8月30日
研究完成 (实际的)
2022年8月30日
研究注册日期
首次提交
2021年9月18日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月28日
首次发布 (实际的)
2021年9月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年10月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月21日
最后验证
2022年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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