Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aerobisen, vastuksen ja yhdistelmäharjoittelun vertailu ylipainoisilla/lihavilla hypertensiivisillä aikuisilla

perjantai 21. lokakuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Vertaa aerobisen, vastuksen ja yhdistetyn harjoittelun vaikutuksia ylipainoisilla/lihavilla hypertensiivisillä aikuisilla

Vertaa aerobisen, vastuksen ja yhdistetyn harjoittelun vaikutuksia hypertensiivisillä liikalihavilla potilailla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

63

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Azad Jamu Kashmir
      • Kotli, Azad Jamu Kashmir, Pakistan, 11100
        • District Headquarter Hospital - kotli

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

36 vuotta - 66 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hypertensiivinen verenpaine yli 140/90 mmHg
  • Ylipainoiset ja lihavat aikuiset, joiden BMI (25-40)
  • Fyysisesti passiivinen viimeisen 6 kuukauden ajalta askelmittarilla arvioituna. Ne, joiden askelmäärä on alle 7000, otetaan mukaan
  • Voidakseen harjoitella (6MWT), letku, joka suoritti testin ilman oireita

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa aktiivinen systeeminen sairaus, joka rajoittaa liikuntaa
  • Ihmiset, jotka harrastavat liikuntaa säännöllisesti
  • Mikä tahansa kardiopulmonaalinen, aineenvaihdunta- ja neurologinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aerobinen harjoitusryhmä
Aerobinen harjoitus sisältää juoksumatolla kävelyä viikolla 1-2, intensiteetti 40-45 % Syke maksimi (HR max), 3 päivää/viikko, 30 minuuttia Viikoilla 3-4, intensiteetti 45-50 % HR max, 3 päivää /viikko, 30 minuuttia Viikoilla 5-6, intensiteetti 50-60 % HR max 3 päivää viikossa, 30 minuuttia
Kokeellinen: Resistanssiharjoitusryhmä

Resistiiviset harjoitukset sisältävät (a) Jalkapuristuksen b) Nelipään venytyksen c) Bicep curl d) Lonkan sieppauksen.

Viikoilla 1-2, 10 toistoa 1 sarja, 3 päivää/viikko, 30 minuuttia Viikolla 3-4, 2 sarjaa 10 toistoa, 3 kertaa viikossa 30 minuuttia Viikoilla 5-6, 2 sarjaa 10 toistoa Pidä 5 sekuntia 3 kertaa viikossa 30 minuutin ajan

Kokeellinen: Yhdistetty harjoitusryhmä

Yhdistetty harjoitusharjoittelu sisältää [Aerobic: Juoksumatolla kävely + Resistiivinen harjoittelu: a) Jalkojen puristus b) Nelipään venyttely c) Bicep curl d) Lonkan sieppaus] Aikaa lyhennetään 15 minuuttiin molemmissa harjoituksissa vastaavilla viikoilla. Aerobinen harjoitus sisältää juoksumatolla kävelyä viikolla 1-2, intensiteetti 40-45 % Syke maksimi (HR max), 3 päivää/viikko, 15 minuuttia Viikoilla 3-4, intensiteetti 45-50 % HR max, 3 päivää /viikko, 15 minuuttia Viikoilla 5-6, intensiteetti 50-60 % HR max 3 päivää viikossa, 15 minuuttia

Resistiiviset harjoitukset viikolla 1-2, 10 toistoa 1 sarja, 3 päivää/viikko, 15 minuuttia Viikolla 3-4, 2 sarjaa 10 toistoa, 3 kertaa viikossa 15 minuuttia Viikolla 5-6, 2 sarjaa 10 toistoja 5 sekunnin ajan 3 kertaa viikossa 15 minuutin ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systolinen ja diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Muutokset lähtötasosta Verenpaine mitataan verenpainemittarilla
6 viikkoa
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: 6 viikko
Muutokset lähtötasosta, kehon massaindeksi (BMI) lasketaan painona (kg)/pituus (m2). Alle 18,5 alipaino 18,5 - 24,9 terve paino 25,0 - 29,9 ylipaino 30,0 ja yli lihavuus
6 viikko
Muutos veren lipidiprofiilissa
Aikaikkuna: 6 viikko
Plasman kokonaiskolesterolin, HDL-kolesterolin ja matalatiheyksisten lipoproteiinien kolesterolin (LDL) muutos jokaisen hoidon jälkeen.
6 viikko
Askelmäärä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Askelmittari on kelvollinen itseraportoiva fyysisen aktiivisuuden mitta. Askelmittaria käytetään keskimääräisten päivittäisten askelten laskemiseen. Muutosta lähtötilanteesta 6 viikkoon verrataan.
6 viikkoa
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Vyötärön ympärysmitta mitataan vatsan tai keskiosan rasvamassan perusteella. Se mitataan senttimetreinä viimeisen kelluvan kylkiluun ja suoliluun harjanteen väliseltä keskietäisyydeltä sisäänvedettävällä ergonomisella mittanauhalla. Muutosta lähtötilanteesta 6 viikkoon verrataan.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 18. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/01083 Sidra Asghar

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa