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Vergleich von Aerobic-, Widerstands- und kombiniertem Training bei übergewichtigen/fettleibigen hypertensiven Erwachsenen

21. Oktober 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichen Sie die Auswirkungen von Aerobic-, Widerstands- und kombiniertem Training bei übergewichtigen/fettleibigen hypertensiven Erwachsenen

Vergleich der Auswirkungen von Aerobic-, Widerstands- und kombiniertem Training bei hypertensiven adipösen Patienten

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

63

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Azad Jamu Kashmir
      • Kotli, Azad Jamu Kashmir, Pakistan, 11100
        • District Headquarter Hospital - kotli

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

36 Jahre bis 66 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hypertensiv mit Blutdruck über 140/90 mmHg
  • Übergewichtige und fettleibige Erwachsene mit BMI (25–40)
  • Körperliche Inaktivität der letzten 6 Monate, gemessen mit einem Schrittzähler. Personen mit einer Schrittzahl von weniger als 7000 werden einbezogen
  • Um Sport treiben zu können (6MWT), muss derjenige sein, der den Test ohne Symptome abgeschlossen hat

Ausschlusskriterien:

  • Jede aktive systemische Erkrankung, die die Bewegung einschränkt
  • Menschen, die regelmäßig Sport treiben
  • Jede kardiopulmonale, metabolische und neurologische Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aerobic-Trainingsgruppe
Sonstiges: Aerobic-Trainingsgruppe
Aerobic-Übungen umfassen Laufen auf dem Laufband in Woche 1–2, Intensität 40–45 % maximale Herzfrequenz (HF max), 3 Tage/Woche, für 30 Minuten. In Woche 3–4, Intensität 45–50 % HF max, 3 Tage /Woche, für 30 Minuten. In Woche 5–6, Intensität von 50–60 % HF, maximal 3 Tage pro Woche, für 30 Minuten
Experimental: Krafttrainingsgruppe
Sonstiges: Krafttrainingsgruppe

Zu den Widerstandsübungen gehören (a) Beinpresse b) Quadrizepsstreckung c) Bizepsbeugung d) Hüftabduktion.

In Woche 1–2, 10 Wiederholungen, 1 Satz, 3 Tage/Woche, für 30 Minuten. In Woche 3–4, 2 Sätze mit 10 Wiederholungen, 3-mal/Woche für 30 Minuten. In Woche 5–6, 2 Sätze mit 10 Wiederholungen 3-mal pro Woche 5 Sekunden lang 30 Minuten lang halten
Experimental: Kombinierte Trainingsgruppe
Sonstiges: Kombinierte Trainingsgruppe

Das kombinierte Übungstraining umfasst [Aerobic: Gehen auf dem Laufband + Widerstandstraining: a) Beinpresse b) Quadrizepsstreckung c) Bizepscurl d) Hüftabduktion] Die Zeit wird für beide Trainings in den jeweiligen Wochen auf 15 Minuten reduziert. Aerobic-Übungen umfassen Laufen auf dem Laufband in Woche 1–2, Intensität 40–45 % der maximalen Herzfrequenz (HF max), 3 Tage/Woche, für 15 Minuten. In Woche 3–4, Intensität 45–50 % HF max, 3 Tage /Woche, für 15 Minuten. In Woche 5–6, Intensität von 50–60 % HF, maximal 3 Tage pro Woche, für 15 Minuten

Widerstandsübungen In Woche 1-2, 10 Wiederholungen 1 Satz, 3 Tage/Woche, für 15 Minuten. In Woche 3-4, 2 Sätze mit 10 Wiederholungen, 3-mal/Woche für 15 Minuten. In Woche 5-6, 2 Sätze mit 10 Wiederholungen Wiederholungen mit 5 Sekunden Haltezeit 3 ​​Mal pro Woche für 15 Minuten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Systolischer und diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 6 Wochen
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert. Der Blutdruck wird mit einem Blutdruckmessgerät gemessen
6 Wochen
Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: 6 Woche
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert, der Body-Mass-Index (BMI), werden als Gewicht (kg)/Größe (m2) berechnet. Unter 18,5 Untergewicht 18,5 – 24,9 Gesundes Gewicht 25,0 – 29,9 Übergewicht 30,0 und mehr Fettleibigkeit
6 Woche
Veränderung des Blutfettprofils
Zeitfenster: 6 Woche
Veränderung des Gesamtcholesterins im Plasma, des Cholesterins der Lipoproteine ​​hoher Dichte (HDL) und des Cholesterins der Lipoproteine ​​niedriger Dichte (LDL) nach jeder Behandlung.
6 Woche
Schrittzahl
Zeitfenster: 6 Woche
Der Schrittzähler ist ein gültiges Selbstberichtsmaß für körperliche Aktivität. Mit dem Schrittzähler werden die durchschnittlichen täglichen Schritte gezählt. Die Veränderung vom Ausgangswert zur 6. Woche wird verglichen.
6 Woche
Taillenumfang
Zeitfenster: 6 Woche
Der Taillenumfang wird hinsichtlich der Bauch- oder zentralen Fettmasse gemessen. Die Messung erfolgt in cm im mittleren Abstand zwischen der letzten schwimmenden Rippe und dem Beckenkamm mit einem einziehbaren ergonomischen Maßband. Die Veränderung vom Ausgangswert zur 6. Woche wird verglichen.
6 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/01083 Sidra Asghar

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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