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Confronto tra allenamento aerobico, di resistenza e combinato in adulti ipertesi in sovrappeso/obesi

21 ottobre 2022 aggiornato da: Riphah International University

Confronta gli effetti dell'allenamento aerobico, di resistenza e combinato negli adulti ipertesi in sovrappeso/obesi

Confrontare gli effetti dell'allenamento aerobico, di resistenza e combinato in pazienti obesi ipertesi

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

63

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Azad Jamu Kashmir
      • Kotli, Azad Jamu Kashmir, Pakistan, 11100
        • District Headquarter Hospital - kotli

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 36 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Iperteso con pressione arteriosa superiore a 140/90 mmHg
  • Adulti in sovrappeso e obesi con BMI (25-40)
  • Fisicamente inattivo negli ultimi 6 mesi valutato con contapassi. Saranno inclusi quelli con un numero di passi inferiore a 7000
  • Essere in grado di esercitare (6MWT), tubo che ha completato il test senza alcun sintomo

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi malattia sistemica attiva che limita l'esercizio
  • Persone che fanno regolarmente esercizio fisico
  • Qualsiasi malattia cardiopolmonare, metabolica e neurologica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di allenamento aerobico
Altro: Gruppo di allenamento aerobico
L'esercizio aerobico comprende la camminata su tapis roulant alla settimana 1-2, intensità del 40-45% della frequenza cardiaca massima (FC max), 3 giorni/settimana, per 30 minuti alla settimana 3-4, intensità del 45-50% della frequenza cardiaca massima, 3 giorni /settimana, per 30 minuti Alla settimana 5-6, intensità del 50-60% FC max 3 giorni a settimana, per 30 minuti
Sperimentale: Gruppo di allenamento per esercizi di resistenza
Altro: Gruppo di allenamento per esercizi di resistenza

Gli esercizi di resistenza includono (a) Leg press b) Estensione del quadricipite c) Curl del bicipite d) Abduzione dell'anca.

Alla settimana 1-2, 10 ripetizioni 1 serie, 3 giorni/settimana, per 30 minuti Alla settimana 3-4, 2 serie di 10 ripetizioni, 3 volte/settimana per 30 minuti Alla settimana 5-6, 2 serie di 10 ripetizioni con Tieni premuto per 5 secondi 3 volte a settimana per 30 minuti
Sperimentale: Gruppo di esercizi combinati
Altro: Gruppo di esercizi combinati

L'allenamento combinato include [Aerobico: Camminata su tapis roulant + Allenamento resistivo: a) Leg press b) Estensione del quadricipite c) Curl bicipite d) Abduzione dell'anca] Il tempo sarà ridotto a 15 minuti per entrambi gli allenamenti nelle rispettive settimane. L'esercizio aerobico comprende la camminata su tapis roulant alla settimana 1-2, intensità del 40-45% della frequenza cardiaca massima (FC max), 3 giorni/settimana, per 15 minuti alla settimana 3-4, intensità del 45-50% della frequenza cardiaca massima, 3 giorni /settimana, per 15 minuti Alla settimana 5-6, intensità del 50-60% FC max 3 giorni a settimana, per 15 minuti

Esercizi di resistenza Alla settimana 1-2, 10 ripetizioni 1 serie, 3 giorni/settimana, per 15 minuti Alla settimana 3-4, 2 serie di 10 ripetizioni, 3 volte/settimana per 15 minuti Alla settimana 5-6, 2 serie di 10 ripetizioni con 5 secondi di attesa 3 volte a settimana per 15 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione arteriosa sistolica e diastolica
Lasso di tempo: 6 settimane
Cambiamenti rispetto alla linea di base, la pressione sanguigna viene misurata tramite sfigmomanometro
6 settimane
Indice di massa corporea (IMC)
Lasso di tempo: 6 settimane
Le variazioni rispetto al basale, l'indice di massa corporea (BMI) saranno calcolate come peso (kg)/altezza (m2). Inferiore a 18,5 Sottopeso 18,5 - 24,9 Peso sano 25,0 - 29,9 Sovrappeso 30,0 e superiore Obesità
6 settimane
Alterazione del profilo lipidico del sangue
Lasso di tempo: 6 settimane
Variazione del colesterolo totale plasmatico, del colesterolo delle lipoproteine ​​ad alta densità (HDL) e del colesterolo delle lipoproteine ​​a bassa densità (LDL) dopo ciascun trattamento.
6 settimane
Conteggio dei passi
Lasso di tempo: 6 settimane
Il contapassi è una valida misura di autovalutazione dell'attività fisica. Il contapassi viene utilizzato per contare i passi giornalieri medi. Verrà confrontato il cambiamento dal basale a 6 settimane.
6 settimane
Girovita
Lasso di tempo: 6 settimane
La circonferenza della vita sarà misurata per la massa grassa addominale o centrale. Si misura in cm alla distanza media tra l'ultima costola fluttuante e la cresta iliaca mediante un metro a nastro ergonomico retrattile. Verrà confrontato il cambiamento dal basale a 6 settimane.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

29 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/01083 Sidra Asghar

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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