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Comparaison de l'entraînement aérobie, de résistance et combiné chez les adultes hypertendus en surpoids/obèses

21 octobre 2022 mis à jour par: Riphah International University

Comparer les effets de l'entraînement aérobie, de résistance et combiné chez les adultes hypertendus en surpoids/obèses

Comparer les effets de l'entraînement aérobie, de résistance et combiné chez les patients obèses hypertendus

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

63

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Azad Jamu Kashmir
      • Kotli, Azad Jamu Kashmir, Pakistan, 11100
        • District Headquarter Hospital - kotli

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

36 ans à 66 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Hypertendu avec TA supérieure à 140/90 mmHg
  • Adultes en surpoids et obèses avec IMC (25-40)
  • Physiquement inactif au cours des 6 derniers mois évalué avec un podomètre. Ceux dont le nombre de pas est inférieur à 7000 seront inclus
  • Pour pouvoir faire de l'exercice (6MWT),t tuyau qui a terminé le test sans aucun symptôme

Critère d'exclusion:

  • Toute maladie systémique active qui limite l'exercice
  • Les personnes faisant de l'exercice régulièrement
  • Toute maladie cardiopulmonaire, métabolique et neurologique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'exercices aérobies
L'exercice aérobique comprend la marche sur tapis roulant À la semaine 1-2, intensité de 40 à 45 % de la fréquence cardiaque maximale (FC max), 3 jours/semaine, pendant 30 minutes À la semaine 3 à 4, intensité de 45 à 50 % de la FC max, 3 jours /semaine, pendant 30 minutes À la semaine 5-6, intensité de 50-60 % FC max 3 jours par semaine, pendant 30 minutes
Expérimental: Groupe d'exercices de résistance

Les exercices de résistance comprennent (a) la presse à jambes b) l'extension des quadriceps c) le curl des biceps d) l'abduction de la hanche.

À la semaine 1-2, 10 répétitions 1 série, 3 jours/semaine, pendant 30 minutes À la semaine 3-4, 2 séries de 10 répétitions, 3 fois/semaine pendant 30 minutes À la semaine 5-6, 2 séries de 10 répétitions avec Maintien 5 sec 3 fois par semaine pendant 30 minutes

Expérimental: Groupe d'entraînement d'exercices combinés

L'entraînement par exercices combinés comprend [aérobic : marche sur tapis roulant + entraînement résistif : a) presse à jambes b) extension des quadriceps c) flexion des biceps d) abduction de la hanche] Le temps sera réduit à 15 minutes pour les deux entraînements au cours des semaines respectives. L'exercice aérobique comprend la marche sur tapis roulant À la semaine 1-2, intensité de 40 à 45 % de la fréquence cardiaque maximale (FC max), 3 jours/semaine, pendant 15 minutes À la semaine 3 à 4, intensité de 45 à 50 % de la FC max, 3 jours /semaine, pendant 15 minutes À la semaine 5-6, intensité de 50-60 % FC max 3 jours par semaine, pendant 15 minutes

Exercices contre résistance Aux semaines 1-2, 10 répétitions 1 série, 3 jours/semaine, pendant 15 minutes Aux semaines 3-4, 2 séries de 10 répétitions, 3 fois/semaine pendant 15 minutes Aux semaines 5-6, 2 séries de 10 répétitions avec maintien de 5 sec 3 fois par semaine pendant 15 minutes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pression artérielle systolique et diastolique
Délai: 6 semaines
Changements par rapport à la ligne de base, la pression artérielle est mesurée à l'aide d'un sphygmomanomètre
6 semaines
Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: 6 semaines
Les changements par rapport à la ligne de base, l'indice de masse corporelle (IMC) seront calculés en poids (kg)/taille (m2). Moins de 18,5 Poids insuffisant 18,5 - 24,9 Poids santé 25,0 - 29,9 Surpoids 30,0 et plus Obésité
6 semaines
Modification du profil lipidique sanguin
Délai: 6 semaines
Modification du cholestérol plasmatique total, du cholestérol des lipoprotéines de haute densité (HDL) et du cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL) après chaque traitement.
6 semaines
Nombre de pas
Délai: 6 semaines
Le podomètre est une mesure d'auto-évaluation valide de l'activité physique. Le podomètre est utilisé pour compter les pas quotidiens moyens. Le changement de la ligne de base à 6 semaines sera comparé.
6 semaines
Tour de taille
Délai: 6 semaines
Le tour de taille sera mesuré pour la masse grasse abdominale ou centrale. Elle est mesurée en cm à mi-distance entre la dernière côte flottante et la crête iliaque à l'aide d'un mètre ruban ergonomique rétractable. Le changement de la ligne de base à 6 semaines sera comparé.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2021

Première publication (Réel)

29 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/01083 Sidra Asghar

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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