Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Comparação de treinamento aeróbico, resistido e combinado em adultos hipertensos com sobrepeso/obesidade

21 de outubro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Comparar os efeitos do treinamento aeróbico, de resistência e combinado em adultos hipertensos com sobrepeso/obesidade

Comparar os efeitos do treinamento aeróbico, resistido e combinado em obesos hipertensos

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

63

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Azad Jamu Kashmir
      • Kotli, Azad Jamu Kashmir, Paquistão, 11100
        • District Headquarter Hospital - kotli

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

38 anos a 68 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Hipertenso com PA maior que 140/90 mmHg
  • Adultos com sobrepeso e obesos com IMC (25-40)
  • Fisicamente inativo nos últimos 6 meses avaliado com pedômetro. Aqueles com contagem de passos inferior a 7000 serão incluídos
  • Ser capaz de exercer (6MWT), t mangueira que completou o teste sem nenhum sintoma

Critério de exclusão:

  • Qualquer doença sistêmica ativa que restrinja o exercício
  • Pessoas que praticam exercícios regularmente
  • Qualquer doença cardiopulmonar, metabólica e neurológica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de treinamento de exercícios aeróbicos
Exercício aeróbico inclui caminhada em esteira Na semana 1-2, intensidade de 40-45% Frequência cardíaca máxima (FC máx), 3 dias/semana, por 30 minutos Na semana 3-4, intensidade de 45-50% FC máx, 3 dias /semana, por 30 minutos Na semana 5-6, intensidade de 50-60% FC max 3 dias por semana, por 30 minutos
Experimental: Grupo de treinamento de exercícios resistidos

Os exercícios resistidos incluem (a) Leg press b) Extensão do quadríceps c) Rosca do bíceps d) Abdução do quadril.

Na semana 1-2, 10 repetições 1 série, 3 dias/semana, por 30 minutos Na semana 3-4, 2 séries de 10 repetições, 3 vezes/semana por 30 minutos Na semana 5-6, 2 séries de 10 repetições com 5 seg segure 3 vezes por semana por 30 minutos

Experimental: Grupo de Treinamento de Exercícios Combinados

O treinamento de exercícios combinados inclui [Aeróbico: caminhada em esteira + treinamento resistido: a) Leg press b) Extensão de quadríceps c) Rosca de bíceps d) Abdução de quadril] O tempo será reduzido para 15 minutos para ambos os treinamentos nas respectivas semanas. Exercício aeróbico inclui caminhada em esteira Na semana 1-2, intensidade de 40-45% Frequência cardíaca máxima (FC máx), 3 dias/semana, por 15 minutos Na semana 3-4, intensidade de 45-50% FC máx, 3 dias /semana, por 15 minutos Na semana 5-6, intensidade de 50-60% FC max 3 dias por semana, por 15 minutos

Exercícios resistidos Na semana 1-2, 10 repetições 1 série, 3 dias/semana, por 15 minutos Na semana 3-4, 2 séries de 10 repetições, 3 vezes/semana por 15 minutos Na semana 5-6, 2 séries de 10 repetições com 5 segundos de espera 3 vezes por semana durante 15 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pressão arterial sistólica e diastólica
Prazo: 6 semanas
Alterações da linha de base, a pressão arterial é medida através do esfigmomanômetro
6 semanas
Índice de Massa Corporal (IMC)
Prazo: 6 semanas
Alterações da linha de base, índice de massa corporal (IMC) serão calculadas como peso (kg)/altura (m2). Abaixo de 18,5 Abaixo do peso 18,5 - 24,9 Peso saudável 25,0 - 29,9 Sobrepeso 30,0 e acima da obesidade
6 semanas
Alteração no perfil lipídico do sangue
Prazo: 6 semanas
Alteração no colesterol total plasmático, colesterol de lipoproteínas de alta densidade (HDL) e colesterol de lipoproteínas de baixa densidade (LDL) após cada tratamento.
6 semanas
Contagem de passos
Prazo: 6 semanas
Pedômetro é uma medida válida de autorrelato de atividade física. Pedômetro é usado para contar os passos médios diários. A mudança da linha de base para 6 semanas será comparada.
6 semanas
Circunferência da cintura
Prazo: 6 semanas
A circunferência da cintura será medida para massa de gordura abdominal ou central. É medido em cm na distância média entre a última costela flutuante e a crista ilíaca usando uma fita métrica ergonômica retrátil. A mudança da linha de base para 6 semanas será comparada.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

29 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/01083 Sidra Asghar

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever