Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av aerob träning, motståndskraft och kombinerad träning hos överviktiga/fetma hypertensiva vuxna

21 oktober 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Jämför effekterna av aerob träning, motståndskraft och kombinerad träning hos överviktiga/fetma hypertensiva vuxna

Att jämföra effekterna av aerob träning, motstånd och kombinerad träning hos patienter med hypertoni överviktiga

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

63

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Azad Jamu Kashmir
      • Kotli, Azad Jamu Kashmir, Pakistan, 11100
        • District Headquarter Hospital - kotli

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

38 år till 68 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hypertoni med blodtryck högre än 140/90 mmHg
  • Överviktiga och feta vuxna med BMI (25-40)
  • Fysiskt inaktiv sedan de senaste 6 månaderna bedömd med stegräknare. De med antalet steg under 7000 kommer att inkluderas
  • För att kunna träna (6MWT),slangen som genomförde testet utan några symptom

Exklusions kriterier:

  • Alla aktiva systemsjukdomar som begränsar träningen
  • Människor som tränar regelbundet
  • Alla kardiopulmonella, metabola och neurologiska sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp för aerob träning
Övrig: Grupp för aerob träning
Aerob träning inkluderar löpbandsgång vid vecka 1-2, intensitet på 40-45 % maxpuls (HR max), 3 dagar/vecka, i 30 minuter i vecka 3-4, intensitet på 45-50 % HR max, 3 dagar /vecka, i 30 minuter Vid vecka 5-6, intensitet på 50-60 % HR max 3 dagar i veckan, i 30 minuter
Experimentell: Motståndsträningsgrupp
Övrig: Motståndsträningsgrupp

Resistiva övningar inkluderar (a) benpress b) Quadriceps extension c) Bicep curl d) Abduktion av höft.

Vid vecka 1-2, 10 repetitioner 1 set, 3 dagar/vecka, i 30 minuter Vid vecka 3-4, 2 set med 10 repetitioner, 3 gånger/vecka i 30 minuter Vid vecka 5-6, 2 set med 10 repetitioner med 5 sek håll 3 gånger per vecka i 30 minuter
Experimentell: Kombinerad träningsgrupp
Övrig: Kombinerad träningsgrupp

Kombinerad träning inkluderar [Aerobic: Löpbandsgång + Resistiv träning: a) Benpress b) Quadricepsförlängning c) Bicepscurl d) Höftabduktion] Tiden kommer att reduceras till 15 minuter för båda träningarna under respektive vecka. Aerob träning inkluderar löpbandspromenad Vecka 1-2, intensitet på 40-45 % maxpuls (HR max), 3 dagar/vecka, i 15 minuter Vecka 3-4, intensitet på 45-50 % HR max, 3 dagar /vecka, i 15 minuter Vid vecka 5-6, intensitet på 50-60 % HR max 3 dagar i veckan, i 15 minuter

Resistiva övningar i vecka 1-2, 10 repetitioner 1 set, 3 dagar/vecka, i 15 minuter Vid vecka 3-4, 2 set med 10 repetitioner, 3 gånger/vecka i 15 minuter Vid vecka 5-6, 2 set om 10 repetitioner med 5 sek håll 3 gånger per vecka i 15 minuter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Systoliskt och diastoliskt blodtryck
Tidsram: 6 veckor
Förändringar från baslinjen, blodtrycket mäts genom blodtrycksmätare
6 veckor
Body Mass Index (BMI)
Tidsram: 6 vecka
Förändringar från baslinjen, Body mass index (BMI) kommer att beräknas som vikt (kg)/höjd (m2). Under 18,5 Undervikt 18,5 - 24,9 Hälsosam vikt 25,0 - 29,9 Övervikt 30,0 och över fetma
6 vecka
Förändring i blodlipidprofilen
Tidsram: 6 vecka
Förändring av totalt kolesterol i plasma, högdensitetslipoproteinkolesterol (HDL) och lågdensitetslipoproteinkolesterol (LDL) efter varje behandling.
6 vecka
Stegräkning
Tidsram: 6 veckor
Stegräknaren är ett giltigt självrapporteringsmått på fysisk aktivitet. Stegräknare används för att räkna de genomsnittliga dagliga stegen. Förändring från baslinjen till 6 veckor kommer att jämföras.
6 veckor
Midjemått
Tidsram: 6 veckor
Midjemåttet kommer att mätas för buk- eller central fettmassa. Den mäts i cm på mittavståndet mellan det sista flytande revbenet och höftbenskammen med hjälp av ett infällbart ergonomiskt måttband. Förändring från baslinjen till 6 veckor kommer att jämföras.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 augusti 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2021

Första postat (Faktisk)

29 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/01083 Sidra Asghar

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Kliniska prövningar på Grupp för aerob träning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera