Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af aerob træning, modstand og kombineret træning hos overvægtige/fede hypertensive voksne

21. oktober 2022 opdateret af: Riphah International University

Sammenlign virkningerne af aerob træning, modstand og kombineret træning hos overvægtige/fede hypertensive voksne

At sammenligne virkningerne af aerob træning, modstand og kombineret træning hos hypertensive overvægtige patienter

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

63

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Azad Jamu Kashmir
      • Kotli, Azad Jamu Kashmir, Pakistan, 11100
        • District Headquarter Hospital - kotli

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

36 år til 66 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hypertensiv med BP større end 140/90 mmHg
  • Overvægtige og fede voksne med BMI (25-40)
  • Fysisk inaktiv fra sidste 6 måneder vurderet med skridttæller. Dem med skridtantal på mindre end 7000 vil blive inkluderet
  • For at kunne træne (6MWT), den slange, der gennemførte testen uden nogen symptomer

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver aktiv systemisk sygdom, der begrænser træning
  • Folk, der dyrker motion på regelmæssig basis
  • Enhver kardiopulmonal, metabolisk og neurologisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe for aerob træning
Andet: Gruppe for aerob træning
Aerob træning inkluderer løbebåndsgang i uge 1-2, intensitet på 40-45 % puls maksimum (HR max), 3 dage/uge, i 30 minutter I uge 3-4, intensitet på 45-50 % HR max, 3 dage /uge, i 30 minutter I uge 5-6, intensitet på 50-60 % HR max 3 dage om ugen, i 30 minutter
Eksperimentel: Træningsgruppe for modstandsøvelser
Andet: Træningsgruppe for modstandsøvelser

Resistive øvelser omfatter (a) benpres b) Quadriceps forlængelse c) Bicep curl d) Hofteabduktion.

Ved uge 1-2, 10 gentagelser 1 sæt, 3 dage/uge, i 30 minutter Ved uge 3-4, 2 sæt af 10 gentagelser, 3 gange/uge i 30 minutter Ved uge 5-6, 2 sæt af 10 gentagelser med Hold 5 sek 3 gange om ugen i 30 minutter
Eksperimentel: Kombineret træningsgruppe
Andet: Kombineret træningsgruppe

Kombineret træning omfatter [Aerobic: Løbebåndsgang + Resistiv træning: a) Benpres b) Quadriceps extension c) Bicep curl d) Hofteabduktion] Tiden vil blive reduceret til 15 minutter for begge træninger i de respektive uger. Aerob træning inkluderer løbebåndsgang i uge 1-2, intensitet på 40-45 % puls maksimum (HR max), 3 dage/uge, i 15 minutter I uge 3-4, intensitet på 45-50 % HR max, 3 dage /uge, i 15 minutter I uge 5-6, intensitet på 50-60 % HR max 3 dage om ugen, i 15 minutter

Resistive øvelser i uge 1-2, 10 gentagelser 1 sæt, 3 dage/uge, i 15 minutter Ved uge 3-4, 2 sæt af 10 gentagelser, 3 gange/uge i 15 minutter I uge 5-6, 2 sæt af 10 gentagelser med 5 sek hold 3 gange om ugen i 15 minutter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: 6 uger
Ændringer fra baseline, blodtryk måles gennem blodtryksmåler
6 uger
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: 6 uge
Ændringer fra baseline, kropsmasseindeks (BMI) vil blive beregnet som vægt (kg)/højde (m2). Under 18,5 Undervægt 18,5 - 24,9 Sund vægt 25,0 - 29,9 Overvægt 30,0 og derover Fedme
6 uge
Ændring i blodlipidprofilen
Tidsramme: 6 uge
Ændring i totalt plasmakolesterol, højdensitetslipoproteinkolesterol (HDL) og lavdensitetslipoproteinkolesterol (LDL) efter hver behandling.
6 uge
Skridttælling
Tidsramme: 6 uger
Skridttæller er et gyldigt selvrapporteringsmål for fysisk aktivitet. Skridttæller bruges til at tælle de gennemsnitlige daglige skridt. Ændring fra baseline til 6 uger vil blive sammenlignet.
6 uger
Taljemål
Tidsramme: 6 uger
Taljeomkreds vil blive målt for abdominal eller central fedtmasse. Den måles i cm i midterafstanden mellem den sidste flydende ribbe og hoftekammen ved hjælp af et udtrækkeligt ergonomisk målebånd. Ændring fra baseline til 6 uger vil blive sammenlignet.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. september 2021

Først opslået (Faktiske)

29. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/01083 Sidra Asghar

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Gruppe for aerob træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner