- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05061173
Sammenligning af aerob træning, modstand og kombineret træning hos overvægtige/fede hypertensive voksne
Sammenlign virkningerne af aerob træning, modstand og kombineret træning hos overvægtige/fede hypertensive voksne
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Azad Jamu Kashmir
-
Kotli, Azad Jamu Kashmir, Pakistan, 11100
- District Headquarter Hospital - kotli
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hypertensiv med BP større end 140/90 mmHg
- Overvægtige og fede voksne med BMI (25-40)
- Fysisk inaktiv fra sidste 6 måneder vurderet med skridttæller. Dem med skridtantal på mindre end 7000 vil blive inkluderet
- For at kunne træne (6MWT), den slange, der gennemførte testen uden nogen symptomer
Ekskluderingskriterier:
- Enhver aktiv systemisk sygdom, der begrænser træning
- Folk, der dyrker motion på regelmæssig basis
- Enhver kardiopulmonal, metabolisk og neurologisk sygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Gruppe for aerob træning
|
Aerob træning inkluderer løbebåndsgang i uge 1-2, intensitet på 40-45 % puls maksimum (HR max), 3 dage/uge, i 30 minutter I uge 3-4, intensitet på 45-50 % HR max, 3 dage /uge, i 30 minutter I uge 5-6, intensitet på 50-60 % HR max 3 dage om ugen, i 30 minutter
|
Eksperimentel: Træningsgruppe for modstandsøvelser
|
Resistive øvelser omfatter (a) benpres b) Quadriceps forlængelse c) Bicep curl d) Hofteabduktion. Ved uge 1-2, 10 gentagelser 1 sæt, 3 dage/uge, i 30 minutter Ved uge 3-4, 2 sæt af 10 gentagelser, 3 gange/uge i 30 minutter Ved uge 5-6, 2 sæt af 10 gentagelser med Hold 5 sek 3 gange om ugen i 30 minutter |
Eksperimentel: Kombineret træningsgruppe
|
Kombineret træning omfatter [Aerobic: Løbebåndsgang + Resistiv træning: a) Benpres b) Quadriceps extension c) Bicep curl d) Hofteabduktion] Tiden vil blive reduceret til 15 minutter for begge træninger i de respektive uger. Aerob træning inkluderer løbebåndsgang i uge 1-2, intensitet på 40-45 % puls maksimum (HR max), 3 dage/uge, i 15 minutter I uge 3-4, intensitet på 45-50 % HR max, 3 dage /uge, i 15 minutter I uge 5-6, intensitet på 50-60 % HR max 3 dage om ugen, i 15 minutter Resistive øvelser i uge 1-2, 10 gentagelser 1 sæt, 3 dage/uge, i 15 minutter Ved uge 3-4, 2 sæt af 10 gentagelser, 3 gange/uge i 15 minutter I uge 5-6, 2 sæt af 10 gentagelser med 5 sek hold 3 gange om ugen i 15 minutter |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: 6 uger
|
Ændringer fra baseline, blodtryk måles gennem blodtryksmåler
|
6 uger
|
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: 6 uge
|
Ændringer fra baseline, kropsmasseindeks (BMI) vil blive beregnet som vægt (kg)/højde (m2).
Under 18,5 Undervægt 18,5 - 24,9 Sund vægt 25,0 - 29,9 Overvægt 30,0 og derover Fedme
|
6 uge
|
Ændring i blodlipidprofilen
Tidsramme: 6 uge
|
Ændring i totalt plasmakolesterol, højdensitetslipoproteinkolesterol (HDL) og lavdensitetslipoproteinkolesterol (LDL) efter hver behandling.
|
6 uge
|
Skridttælling
Tidsramme: 6 uger
|
Skridttæller er et gyldigt selvrapporteringsmål for fysisk aktivitet.
Skridttæller bruges til at tælle de gennemsnitlige daglige skridt.
Ændring fra baseline til 6 uger vil blive sammenlignet.
|
6 uger
|
Taljemål
Tidsramme: 6 uger
|
Taljeomkreds vil blive målt for abdominal eller central fedtmasse.
Den måles i cm i midterafstanden mellem den sidste flydende ribbe og hoftekammen ved hjælp af et udtrækkeligt ergonomisk målebånd.
Ændring fra baseline til 6 uger vil blive sammenlignet.
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/01083 Sidra Asghar
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk
-
BayerAfsluttet
-
National Taiwan University Hospital Hsin-Chu BranchRekrutteringHypertension, essentiel | Hypertension, maskeretTaiwan
-
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of SheffieldAfsluttetIdiopatisk pulmonal arteriel hypertension | Kronisk tromboembolisk pulmonal hypertensionDet Forenede Kongerige
-
University of Kansas Medical CenterRekrutteringPulmonal arteriel hypertension | Pulmonal hypertension | Kronisk tromboembolisk pulmonal hypertension | Pulmonal hypertension på grund af venstre hjertesygdom | Pulmonal hypertension, primær, 4 | Pulmonal hypertension, primær, 2 | Pulmonal hypertension, primær, 3 | Pulmonal hypertension, primær | Pulmonal...Forenede Stater
-
Papworth Hospital NHS Foundation TrustMerck Sharp & Dohme LLCAfsluttet
-
Centre Chirurgical Marie LannelongueUkendtKronisk trombo-embolisk pulmonal hypertension og pulmonal arteriel hypertensionFrankrig
-
University of South FloridaTrukket tilbagePulmonal arteriel hypertension | Familiær primær pulmonal hypertension | Idiopatisk pulmonal arteriel hypertension | Primær pulmonal hypertensionForenede Stater
-
Heidelberg UniversityMerck Sharp & Dohme LLCRekrutteringKronisk tromboembolisk pulmonal hypertension | Primær pulmonal arteriel hypertensionTyskland
-
Columbia UniversityAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Aktiv, ikke rekrutterendeWhite Coat Hypertension | Hypertension, essentielForenede Stater
-
Amsterdam UMC, location VUmcZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentUkendt
Kliniske forsøg med Gruppe for aerob træning
-
Chinese University of Hong KongThe Hong Kong Polytechnic UniversityUkendt
-
Children's Cancer Hospital Egypt 57357AfsluttetMedulloblastom, barndom | BarnekræftEgypten
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Afsluttet
-
Hacettepe UniversityAfsluttetEffekten af Humeral Head Depressor Muscle Co-Activation Training i form af funktionelle resultaterKirurgi | Rotator Cuff RiverKalkun
-
University of California, San FranciscoTilmelding efter invitationAttention Deficit Hyperactivity DisorderForenede Stater
-
Istanbul Medipol University HospitalRekruttering
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutteringBrystkræft | BrystkarcinomForenede Stater
-
University of California, Los AngelesNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrutteringSkizofreni | Skizoaffektiv lidelse | Skizofreniform lidelseForenede Stater
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
University of MinnesotaNational Institute of Mental Health (NIMH); Michigan Department of Community...AfsluttetAdfærdsproblemerForenede Stater