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過体重/肥満の高血圧成人における有酸素トレーニング、レジスタンストレーニング、および複合トレーニングの比較

2022年10月21日 更新者:Riphah International University

過体重/肥満の高血圧成人における有酸素トレーニング、レジスタンストレーニング、および複合トレーニングの効果を比較する

高血圧肥満患者における有酸素トレーニング、レジスタンストレーニング、および複合トレーニングの効果を比較する

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

63

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Azad Jamu Kashmir
      • Kotli、Azad Jamu Kashmir、パキスタン、11100
        • District Headquarter Hospital - kotli

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

38年~68年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 血圧が140/90mmHgを超える高血圧症
  • BMI のある過体重および肥満の成人 (25 ~ 40)
  • 歩数計で評価された過去 6 か月間、身体的に活動的ではなかった。 歩数7000未満も対象となります
  • 運動(6MWT)ができるようになるには、何の症状もなくテストを完了した人が必要です

除外基準:

  • 運動を制限する活動性の全身疾患
  • 定期的に運動をしている人
  • 心肺疾患、代謝疾患、神経疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:有酸素運動トレーニンググループ
有酸素運動には、トレッドミルウォーキングが含まれます。 1 ~ 2 週目、強度 40 ~ 45% 最大心拍数 (HR max)、週 3 日、30 分間 3 ~ 4 週目、強度 45 ~ 50% HR max、3 日間/週、30 分間 5 ~ 6 週目、最大 50 ~ 60% HR の強度 週に 3 日、30 分間
実験的:レジスタンスエクササイズトレーニンググループ

抵抗運動には、(a) レッグプレス、b) 大腿四頭筋伸展、c) 上腕二頭筋カール、d) 股関節外転が含まれます。

1 ~ 2 週目、10 回 1 セット、週 3 日、30 分間 3 ~ 4 週目、10 回 2 セット、週 3 回、30 分間 5 ~ 6 週目、10 回 2 セット5 秒間のホールドを週に 3 回、30 分間続けます。

実験的:複合運動トレーニンググループ

複合運動トレーニングには、[有酸素運動: トレッドミルウォーキング + 抵抗トレーニング: a) レッグプレス b) 大腿四頭筋伸展 c) 上腕二頭筋カール d) 股関節外転] の時間が各週の両方のトレーニングで 15 分に短縮されます。 有酸素運動には、トレッドミルウォーキングが含まれます。 1 ~ 2 週目、強度 40 ~ 45% 最大心拍数 (HR max)、週 3 日、15 分間 3 ~ 4 週目、強度 45 ~ 50% HR max、3 日間/週、15 分間 5 ~ 6 週目、最大 50 ~ 60% HR の強度 週に 3 日、15 分間

抵抗運動 1 ~ 2 週目、10 回 1 セット、週 3 日、15 分間 3 ~ 4 週目、10 回 2 セット、15 分間週 3 回 5 ~ 6 週目、10 回 2 セット5 秒間の繰り返しを 15 分間、週に 3 回繰り返します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
収縮期血圧と拡張期血圧
時間枠:6週間
ベースラインからの変化、血圧は血圧計で測定されます
6週間
ボディマス指数 (BMI)
時間枠:6週間
ベースラインからの変化は、体格指数 (BMI) が体重 (kg)/身長 (m2) として計算されます。 18.5 未満 低体重 18.5 ~ 24.9 健康な体重 25.0 ~ 29.9 過体重 30.0 以上 肥満
6週間
血中脂質プロファイルの変化
時間枠:6週間
各治療後の血漿総コレステロール、高密度リポタンパク質コレステロール (HDL)、および低密度リポタンパク質コレステロール (LDL) の変化。
6週間
歩数
時間枠:6週間
歩数計は、身体活動の有効な自己報告尺度です。 歩数計は、毎日の平均歩数をカウントするために使用されます。 ベースラインから6週間までの変化を比較します。
6週間
胴囲
時間枠:6週間
腹部または中央の脂肪量について腹囲を測定します。 伸縮可能な人間工学に基づいた測定テープを使用して、最後の浮動肋骨と腸骨稜の間の中間距離を cm 単位で測定します。 ベースラインから6週間までの変化を比較します。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月10日

一次修了 (実際)

2022年8月30日

研究の完了 (実際)

2022年8月30日

試験登録日

最初に提出

2021年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月28日

最初の投稿 (実際)

2021年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月21日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/01083 Sidra Asghar

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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