Srovnání aerobního, odporového a kombinovaného tréninku u hypertenzních dospělých s nadváhou/obezitou
Porovnejte účinky aerobního, odporového a kombinovaného tréninku u dospělých hypertoniků s nadváhou/obezitou
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Azad Jamu Kashmir
-
Kotli, Azad Jamu Kashmir, Pákistán, 11100
- District Headquarter Hospital - kotli
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Hypertenzní s TK vyšším než 140/90 mmHg
- Dospělí s nadváhou a obezitou s BMI (25-40)
- Fyzická neaktivita z posledních 6 měsíců hodnocená pomocí krokoměru. Budou zahrnuti ti, kteří mají počet kroků menší než 7000
- Aby bylo možné cvičit (6MWT), t hadici, která dokončila test bez jakýchkoli příznaků
Kritéria vyloučení:
- Jakékoli aktivní systémové onemocnění, které omezuje cvičení
- Lidé, kteří pravidelně cvičí
- Jakékoli kardiopulmonální, metabolické a neurologické onemocnění
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina pro aerobní cvičení
|
Aerobní cvičení zahrnuje chůzi na běžeckém pásu v týdnu 1–2, intenzita 40–45 % maximum tepové frekvence (HR max), 3 dny/týden, po dobu 30 minut, v týdnu 3–4, intenzita 45–50 % HR max, 3 dny /týden, po dobu 30 minut V týdnu 5-6, intenzita 50-60 % HR max 3 dny v týdnu, po 30 minut
|
|
Experimentální: Tréninková skupina pro odporové cvičení
|
Odporová cvičení zahrnují (a) tlak na nohy b) extenze kvadricepsu c) bicepsové stočení d) abdukci kyčle. V týdnu 1-2, 10 opakování 1 série, 3 dny/týden, po 30 minut V týdnu 3-4, 2 sady po 10 opakováních, 3x/týden po 30 minut V týdnu 5-6, 2 sady po 10 opakováních s Podržte 5 sekund 3krát týdně po dobu 30 minut |
|
Experimentální: Kombinovaná cvičební skupina
|
Kombinovaný trénink zahrnuje [Aerobní: chůze na běžeckém pásu + odporový trénink: a) tlak na nohy b) extenze kvadricepsů c) bicepsové curl d) abdukce kyčle] Čas bude zkrácen na 15 minut pro oba tréninky v příslušných týdnech. Aerobní cvičení zahrnuje chůzi na běžeckém pásu v týdnu 1–2, intenzita 40–45 % maximum srdeční frekvence (HR max), 3 dny/týden, po dobu 15 minut, v týdnu 3–4, intenzita 45–50 % HR max, 3 dny /týden, po dobu 15 minut V týdnu 5-6, intenzita 50-60 % HR max. 3 dny v týdnu, po 15 minut Odporová cvičení V týdnu 1-2, 10 opakování 1 série, 3 dny/týden, po 15 minut V týdnu 3-4, 2 sady po 10 opakováních, 3x/týden po 15 minut V týdnu 5-6, 2 sady po 10 opakování po 5 sekundách držte 3x týdně po dobu 15 minut |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Systolický a diastolický krevní tlak
Časové okno: 6 týdnů
|
Změny od základní linie, Krevní tlak se měří tlakoměrem
|
6 týdnů
|
|
Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: 6 týden
|
Změny od výchozí hodnoty, index tělesné hmotnosti (BMI) budou vypočítány jako hmotnost (kg)/výška (m2).
Pod 18,5 Podváha 18,5 - 24,9 Zdravá váha 25,0 - 29,9 Nadváha 30,0 a nadváha
|
6 týden
|
|
Změna profilu krevních lipidů
Časové okno: 6 týden
|
Změna celkového cholesterolu v plazmě, cholesterolu lipoproteinů s vysokou hustotou (HDL) a cholesterolu lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL) po každém ošetření.
|
6 týden
|
|
Počet kroků
Časové okno: 6 týdnů
|
Krokoměr je platné sebehodnocení fyzické aktivity.
Krokoměr slouží k počítání průměrných denních kroků.
Bude porovnána změna od výchozí hodnoty do 6. týdne.
|
6 týdnů
|
|
Obvod pasu
Časové okno: 6 týdnů
|
Obvod pasu bude měřen pro břišní nebo centrální tukovou hmotu.
Měří se v cm ve střední vzdálenosti mezi posledním plovoucím žebrem a hřebenem kyčelního kloubu pomocí zatahovací ergonomické měřicí pásky.
Bude porovnána změna od výchozí hodnoty do 6. týdne.
|
6 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REC/01083 Sidra Asghar
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Skupina pro aerobní cvičení
-
Stanford UniversityAutism SpeaksDokončenoAutistická poruchaSpojené státy
-
Izmir Democracy UniversityZatím nenabíráme
-
Pennington Biomedical Research CenterNeznámýRezistence na inzulín | Cukrovka typu 2Spojené státy
-
Riphah International UniversityDokončenoPostkardiální chirurgiePákistán
-
University of MinnesotaNational Institute of Mental Health (NIMH); Michigan Department of Community...DokončenoProblémy s chovánímSpojené státy