Sammenligning av aerobic, motstand og kombinert trening hos overvektige/fedme hypertensive voksne
Sammenlign effekten av aerob trening, motstand og kombinert trening hos overvektige/fedme hypertensive voksne
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Azad Jamu Kashmir
-
Kotli, Azad Jamu Kashmir, Pakistan, 11100
- District Headquarter Hospital - kotli
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hypertensiv med BP større enn 140/90 mmHg
- Overvektige og overvektige voksne med BMI (25-40)
- Fysisk inaktiv fra siste 6 måneder vurdert med skritteller. De med skrittantall på mindre enn 7000 vil bli inkludert
- For å kunne trene (6MWT),slangen som fullførte testen uten noe symptom
Ekskluderingskriterier:
- Enhver aktiv systemisk sykdom som begrenser trening
- Folk som trener regelmessig
- Enhver kardiopulmonal, metabolsk og nevrologisk sykdom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe for aerob trening
|
Aerobic trening inkluderer gåing på tredemølle ved uke 1-2, intensitet på 40-45 % hjertefrekvens maksimum (HR max), 3 dager/uke, i 30 minutter ved uke 3-4, intensitet på 45-50 % HR max, 3 dager /uke, i 30 minutter Ved uke 5-6, intensitet på 50-60 % HR maks 3 dager per uke, i 30 minutter
|
|
Eksperimentell: Motstandstreningsgruppe
|
Resistive øvelser inkluderer (a) benpress b) Quadriceps extension c) Bicep curl d) Hofteabduksjon. Ved uke 1-2, 10 repetisjoner 1 sett, 3 dager/uke, i 30 minutter Ved uke 3-4, 2 sett med 10 repetisjoner, 3 ganger/uke i 30 minutter Ved uke 5-6, 2 sett med 10 repetisjoner med Hold 5 sek 3 ganger per uke i 30 minutter |
|
Eksperimentell: Kombinert treningsgruppe
|
Kombinert trening inkluderer [Aerobic: Gå på tredemølle + Resistiv trening: a) Benpress b) Quadriceps extension c) Bicep curl d) Hofteabduksjon] Tiden vil reduseres til 15 minutter for begge treningene i de respektive ukene. Aerobic trening inkluderer gåing på tredemølle ved uke 1-2, intensitet på 40-45 % hjertefrekvens maksimum (HR max), 3 dager/uke, i 15 minutter ved uke 3-4, intensitet på 45-50 % HR max, 3 dager /uke, i 15 minutter Ved uke 5-6, intensitet på 50-60 % HR maks 3 dager per uke, i 15 minutter Resistive øvelser ved uke 1-2, 10 repetisjoner 1 sett, 3 dager/uke, i 15 minutter Ved uke 3-4, 2 sett med 10 repetisjoner, 3 ganger/uke i 15 minutter Ved uke 5-6, 2 sett med 10 repetisjoner med 5 sek hold 3 ganger per uke i 15 minutter |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Systolisk og diastolisk blodtrykk
Tidsramme: 6 uker
|
Endringer fra baseline, blodtrykk måles gjennom blodtrykksmåler
|
6 uker
|
|
Kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: 6 uke
|
Endringer fra baseline, kroppsmasseindeks (BMI) vil bli beregnet som vekt (kg)/høyde (m2).
Under 18,5 Undervekt 18,5 - 24,9 Sunn vekt 25,0 - 29,9 Overvekt 30,0 og over fedme
|
6 uke
|
|
Endring i blodlipidprofil
Tidsramme: 6 uke
|
Endring i totalt plasmakolesterol, høydensitetslipoproteinkolesterol (HDL) og lavdensitetslipoproteinkolesterol (LDL) etter hver behandling.
|
6 uke
|
|
Skritttelling
Tidsramme: 6 uker
|
Skritteller er et gyldig selvrapporteringsmål for fysisk aktivitet.
Skritteller brukes til å telle gjennomsnittlige daglige skritt.
Endring fra baseline til 6 uker vil bli sammenlignet.
|
6 uker
|
|
Midjeomkrets
Tidsramme: 6 uker
|
Midjeomkrets vil bli målt for abdominal eller sentral fettmasse.
Den måles i cm i midtavstanden mellom siste flytende ribbe og hoftekammen ved hjelp av et uttrekkbart ergonomisk målebånd.
Endring fra baseline til 6 uker vil bli sammenlignet.
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/01083 Sidra Asghar
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .