Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van aerobe, weerstands- en gecombineerde training bij volwassenen met overgewicht/obese hypertensie

21 oktober 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijk de effecten van aerobe, weerstands- en gecombineerde training bij volwassenen met overgewicht/obesitas en hypertensie

Vergelijking van de effecten van aerobe training, krachttraining en gecombineerde training bij hypertensieve obese patiënten

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

63

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Azad Jamu Kashmir
      • Kotli, Azad Jamu Kashmir, Pakistan, 11100
        • District Headquarter Hospital - kotli

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

38 jaar tot 68 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hypertensief met BP hoger dan 140/90 mmHg
  • Volwassenen met overgewicht en obesitas met BMI (25-40)
  • Lichamelijk inactief van de afgelopen 6 maanden beoordeeld met stappenteller. Degenen met stappentelling van minder dan 7000 worden opgenomen
  • Om te kunnen oefenen (6MWT), moet de slang die de test zonder enig symptoom heeft voltooid

Uitsluitingscriteria:

  • Elke actieve systemische ziekte die lichaamsbeweging beperkt
  • Mensen die regelmatig sporten
  • Elke cardiopulmonale, metabole en neurologische aandoening

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Aerobic trainingsgroep
Ander: Aerobic trainingsgroep
Aërobe training omvat lopen op de loopband In week 1-2, intensiteit van 40-45% Hartslag maximaal (HR max), 3 dagen/week, gedurende 30 minuten In week 3-4, intensiteit van 45-50% HR max, 3 dagen /week, gedurende 30 minuten In week 5-6, intensiteit van 50-60% HR max 3 dagen per week, gedurende 30 minuten
Experimenteel: Trainingsgroep weerstandsoefeningen
Ander: Trainingsgroep weerstandsoefeningen

Weerstandsoefeningen omvatten (a) Leg press b) Quadriceps extension c) Bicep curl d) Heupabductie.

In week 1-2, 10 herhalingen 1 set, 3 dagen/week, gedurende 30 minuten In week 3-4, 2 sets van 10 herhalingen, 3 keer per week gedurende 30 minuten In week 5-6, 2 sets van 10 herhalingen met 5 sec vasthouden 3 keer per week gedurende 30 minuten
Experimenteel: Gecombineerde trainingsgroep
Ander: Gecombineerde trainingsgroep

Gecombineerde oefentraining omvat [Aerobic: Lopen op de loopband + Resistive Training: a) Leg press b) Quadriceps extension c) Bicep curl d) Hip abduction] De tijd wordt teruggebracht tot 15 minuten voor beide trainingen in respectievelijke weken. Aërobe training omvat lopen op de loopband In week 1-2, intensiteit van 40-45% Hartslag maximum (HR max), 3 dagen/week, gedurende 15 minuten In week 3-4, intensiteit van 45-50% HR max, 3 dagen /week, gedurende 15 minuten In week 5-6, intensiteit van 50-60% HR max. 3 dagen per week, gedurende 15 minuten

Weerstandsoefeningen In week 1-2, 10 herhalingen 1 set, 3 dagen/week, gedurende 15 minuten In week 3-4, 2 sets van 10 herhalingen, 3 keer per week gedurende 15 minuten In week 5-6, 2 sets van 10 herhalingen met 5 sec vasthouden 3 keer per week gedurende 15 minuten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Systolische en diastolische bloeddruk
Tijdsspanne: 6 weken
Veranderingen ten opzichte van de basislijn, bloeddruk wordt gemeten met een bloeddrukmeter
6 weken
Lichaamsmassa-index (BMI)
Tijdsspanne: 6 weken
Wijzigingen ten opzichte van de basislijn, Body mass index (BMI) worden berekend als gewicht (kg)/lengte (m2). Minder dan 18,5 Ondergewicht 18,5 - 24,9 Gezond gewicht 25,0 - 29,9 Overgewicht 30,0 en hoger Obesitas
6 weken
Verandering in bloedlipidenprofiel
Tijdsspanne: 6 weken
Verandering in plasma totaal cholesterol, high density lipoproteins cholesterol (HDL) en low density lipoproteins cholesterol (LDL) na elke behandeling.
6 weken
Stap tellen
Tijdsspanne: 6 weken
Stappenteller is een geldige zelfrapportagemaatstaf voor fysieke activiteit. Stappenteller wordt gebruikt om de gemiddelde dagelijkse stappen te tellen. Verandering vanaf de basislijn tot 6 weken zal worden vergeleken.
6 weken
Tailleomtrek
Tijdsspanne: 6 weken
De tailleomtrek wordt gemeten voor buik- of centrale vetmassa. Het wordt gemeten in cm op de middelste afstand tussen de laatste zwevende rib en de bekkenkam met behulp van een intrekbaar ergonomisch meetlint. Verandering vanaf de basislijn tot 6 weken zal worden vergeleken.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 september 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/01083 Sidra Asghar

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Aerobic trainingsgroep

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Luxembourg

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren