CircANKRD36作为糖尿病肾病新生物标志物的表达
2021年9月28日 更新者：Marwa Magdy Hamed Mohamed、Assiut University
CircANKRD36作为2型糖尿病患者糖尿病肾病新生物标志物的表达
- 评估 circANKRD36 在 DN 的发展和进展中的表达水平。
- 研究 circANKRD36 表达水平与 DN 分期之间的相关性。
- 研究 2 型糖尿病合并 CKD 患者中 circANKRD36 表达水平与促炎细胞因子（TNF-α 和 IL-6）的相关性。
研究概览
详细说明
根据国际糖尿病联合会 (IDF) 的数据，2 型糖尿病 (T2DM) 是最常见的代谢紊乱之一，已成为影响全球 4.63 亿人的全球健康负担。
糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）是DM最常见的继发性并发症之一，正成为糖尿病患者发病和死亡的主要原因。
DN 是一种微血管并发症，发生在大约 20-40% 的 T2DM 患者中。
DN 已被描述为具有以下阶段的肾小球疾病：肾小球高滤过、初期肾病、微量白蛋白尿、显性蛋白尿和终末期肾病。
微量白蛋白尿是 DN 早期诊断的金标准。
然而，许多研究表明它是不充分的并且有一些缺点。
最近的新型生物标志物已被接受用于 T2DM 患者 DN 的早期诊断和进展。
肾细胞能够合成促炎细胞因子，例如肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-1β (IL-1β) 和白细胞介素-6 (IL-6)，这些细胞因子以旁分泌或自分泌方式发挥作用导致多种肾脏疾病的发生和发展。环状 RNA 是一类内源性非编码 RNA，与 T2DM 等多种疾病相关。
环状锚蛋白重复结构域 36 (circANKRD36) 通过与 miRNA（包括 hsa-miR-3614-3p、hsa-miR-498 和 hsa-miR-501-5p）相互作用参与 T2DM 和炎症相关通路。
circANKRD36 的表达在外周血白细胞中上调，并与 T2DM 的慢性炎症相关。
因此，circANKRD36可作为筛查T2DM患者慢性炎症的潜在生物标志物。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
96
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Marwa Magdy Hamed Mohamed, Assistant lecturer
- 电话号码：01005745012
- 邮箱：marwamagdy@med.aun.edu.eg
研究联系人备份
- 姓名：Heba Ahmed Abdel Hafeez, Prof. Dr.
- 电话号码：01006268407
- 邮箱：dr_heba.ahmed@yahoo.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究将包括 96 名（68 名诊断为 T2DM 的患者和 28 名表面健康的受试者作为对照组）。
描述
纳入标准：
- 诊断为2型糖尿病的患者
排除标准：
- 任何其他临床系统性急性或慢性炎症疾病。
- 自身免疫性疾病。
- 除 T2DM 以外的任何内分泌疾病。
- 癌症。
- 慢性肝或肾功能衰竭。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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第 1 组：
28控制
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circANKRD36 在 DN 发生发展过程中的表达水平
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第 2 组：
68 名 T2DM 患者
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circANKRD36 在 DN 发生发展过程中的表达水平
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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CircANKRD36 在 DN 发生和进展中的表达水平。
大体时间：基线
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circANKRD36 通过逆转录-定量聚合酶链反应 (RT-qPCR)
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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CircANKRD36 表达水平与促炎细胞因子（TNF-α 和 IL-6）在 DN 发生发展过程中的相关性。
大体时间：基线
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通过酶联免疫吸附测定 (ELISA) 检测促炎细胞因子 TNF-α。
在 Advia centaur XPT 上通过化学发光检测 IL-6。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年10月1日
初级完成 (预期的)
2023年10月1日
研究完成 (预期的)
2023年11月1日
研究注册日期
首次提交
2021年9月20日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月28日
首次发布 (实际的)
2021年9月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年9月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月28日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
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